Una revisión narrativa de la farmacología del compuesto de ginsenósido K, parte 3
Jul 27, 2023
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El glucósido de cistanche también puede aumentar la actividad de SOD en los tejidos del corazón y el hígado, y reducir significativamente el contenido de lipofuscina y MDA en cada tejido, eliminando de manera efectiva varios radicales de oxígeno reactivos (OH-, H₂O₂, etc.) y protegiendo contra el daño causado en el ADN. por radicales OH. Los glucósidos de feniletanoide de Cistanche tienen una fuerte capacidad de eliminación de radicales libres, una mayor capacidad reductora que la vitamina C, mejoran la actividad de SOD en la suspensión de esperma, reducen el contenido de MDA y tienen un cierto efecto protector sobre la función de la membrana del esperma. Los polisacáridos de cistanche pueden mejorar la actividad de SOD y GSH-Px en eritrocitos y tejidos pulmonares de ratones experimentalmente senescentes causados por D-galactosa, así como reducir el contenido de MDA y colágeno en pulmón y plasma, y aumentar el contenido de elastina. un buen efecto de eliminación de DPPH, prolonga el tiempo de hipoxia en ratones senescentes, mejora la actividad de SOD en suero y retrasa la degeneración fisiológica del pulmón en ratones experimentalmente senescentes Con degeneración morfológica celular, los experimentos han demostrado que Cistanche tiene una buena capacidad antioxidante y tiene el potencial de ser un fármaco para prevenir y tratar las enfermedades del envejecimiento de la piel. Al mismo tiempo, el echinacósido en Cistanche tiene una capacidad significativa para eliminar los radicales libres DPPH y tiene la capacidad de eliminar las especies reactivas de oxígeno y prevenir la degradación del colágeno inducida por los radicales libres, y también tiene un buen efecto de reparación en el daño del anión de radicales libres de timina.

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Referencias
1. Liu L, Xu FR, Wang YZ. Usos tradicionales, diversidad química y actividades biológicas de Panax L. (Araliaceae): Una revisión. J Etnofarmacol 2020;263:112792.
2. Li D, Wu Y, Zhang C, et al. Producción de triterpeno ginsenósido compuesto K en la levadura no convencional Yarrowia lipolytica. J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.
3. Christensen LP. Química, biosíntesis, análisis y efectos potenciales sobre la salud de los ginsenósidos. Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.
4. Yang Y, Liu X, Li S, et al. Cribado CRISPR a escala del genoma para objetivos potenciales del compuesto de ginsenósido K. Cell Death Dis 2020;11:39.
5. Jin S, Jeon JH, Lee S, et al. Detección de 13 ginsenósidos (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, Compuesto K, 20(S)-Protopanaxadiol y 20(S)-Protopanaxatriol) en plasma humano y aplicación del Método analítico para estudios farmacocinéticos humanos después de dos semanas de administración repetida de extracto de ginseng rojo. Moléculas 2019;24:2618.
6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. El estudio farmacocinético del compuesto K en sujetos japoneses después de la ingestión de Panax ginseng fermentado por Lactobacillus paracasei A221 revela un aumento significativo de la absorción en la sangre. J Med Food 2019;22:257-63.
7. Xie T, Li Z, Li B, et al. Caracterización de los metabolitos del compuesto K de ginsenósido en orina y heces de rata mediante cromatografía líquida de ultrarendimiento con espectrometría de masas en tándem de tiempo de vuelo cuadrupolo de ionización por electropulverización. Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.
8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS, et al. Biotransformación altamente regioselectiva de ginsenósido Rb2 en compuesto Y y compuesto K por -glucosidasa purificada a partir de micelio de Armillaria mellea. J Ginseng Res 2018;42:504-11.
9. Cho SH, Chung KS, Choi JH, et al. El compuesto K, un metabolito de la saponina del ginseng, induce la apoptosis a través de una vía dependiente de caspasa-8-en células de leucemia humana HL-60. BMC Cáncer 2009;9:449.
10. Han GC, Ko SK, Sung JH, et al. El compuesto K mejora la secreción de insulina con efectos metabólicos beneficiosos en ratones db/db. J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.
11. Park EK, Shin YW, Lee HU, et al. Efecto inhibitorio del ginsenósido Rb1 y el compuesto K sobre la biosíntesis de NO y prostaglandina E2 de células RAW264.7 inducidas por lipopolisacárido. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.
12. Shin YW, Bae EA, Kim SS, et al. Efecto del ginsenósido Rb1 y el compuesto K en la dermatitis crónica del ratón inducida por oxazolona. Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.
13. Jeong A, Lee HJ, Jeong SJ, et al. El compuesto K inhibe la angiogénesis inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos básico a través de la regulación de la proteína quinasa activada por mitógeno p38 y AKT en células endoteliales de la vena umbilical humana. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.
14. Kim S, Kang BY, Cho SY, et al. El compuesto K induce la expresión de los genes de hialuronano sintasa 2 en queratinocitos humanos transformados y aumenta el hialuronano en piel de ratón sin pelo. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.
15. Igami K, Shimojo Y, Ito H, et al. Efecto hepatoprotector del ginseng fermentado y su principal componente K en un modelo de rata de lesión hepática inducida por paracetamol (acetaminofeno). J Pharm Pharmacol 2015;67:565-72.
16. Park JS, Shin JA, Jung JS, et al. Mecanismo antiinflamatorio del compuesto K en microglía activada y su efecto neuroprotector en el accidente cerebrovascular experimental en ratones. J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.
17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Evaluación actual de la fitomedicina del milenio: ginseng (II): entidades químicas recopiladas, farmacología moderna y aplicaciones clínicas emanadas de la medicina tradicional china. Curr Med Chem 2009;16:2924-42.
18. Yu H, Zhang C, Lu M, et al. Purificación y caracterización de nuevos multiglucósidos de protopanaxadiol ginsenósidos especiales hidrolizantes de ginsenosidasa, ginsenosidasa tipo I. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2007;55:231-5.
19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K, et al. La hidrólisis bacteriana del suelo conduce a la aglicona genuina. V. Sobre los ginsenósidos-Rb_1,Rb_2 y Rc de las saponinas de la raíz de ginseng. Boletín químico y farmacéutico 1972:2450-3.
20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Estudios sobre la absorción, distribución, excreción y metabolismo de las saponinas del ginseng. V. Los productos de descomposición del ginsenósido Rb2 en el intestino grueso de ratas. Chem Pharm Bull (Tokio) 1990;38:2859-61.
21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H, et al. Estudios sobre la absorción, distribución, excreción y metabolismo de las saponinas del ginseng. VIII. Comparación de los modos de descomposición de ginsenósido-Rb1 y -Rb2 en el tracto digestivo de ratas. Chem Pharm Bull (Tokio) 1991;39:2357-61.
22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S, et al. Los principales metabolitos de saponina del ginseng están formados por bacterias intestinales. Planta Med 1996;62:453-7.
23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Papel de Prevotella oris intestinal humana en la hidrolización de saponinas de ginseng. Planta Med 1997;63:436-40.
24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Beta-glucosidasas constitutivas que hidrolizan el ginsenósido Rb1 y Rb2 de bacterias intestinales humanas. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.
25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Aspecto del compuesto K, un metabolito principal del ginsenósido Rb1 por bacterias intestinales, en plasma de rata después de la administración oral-- medición del compuesto K por inmunoensayo enzimático. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.

26. Akao T, Kida H, Kanaoka M, et al. Se requiere hidrólisis bacteriana intestinal para la aparición del compuesto K en plasma de rata después de la administración oral de ginsenósido Rb1 de Panax ginseng. J Pharm Pharmacol 1998;50:1155-60.
27. Bae MY, Cho JH, Choi IS, et al. El compuesto K, un metabolito de los ginsenósidos, facilita la liberación espontánea de GABA en las neuronas piramidales CA3. J Neurochem 2010;114:1085-96.
28. Takino Y. Estudios sobre la farmacodinámica de ginsenósido-Rg1, -Rb1 y -Rb2 en ratas. Yakugaku Zasshi 1994;114:550-64.
29. Xu QF, Colmillo XL, Chen DF. Farmacocinética y biodisponibilidad del ginsenósido Rb1 y Rg1 de Panax notoginseng en ratas. J Etnofarmacol 2003;84:187-92.
30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Transformación de ginsenósidos Rb2 y Rc de Panax ginseng por microorganismos alimentarios. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.
31. Chi H, Ji GE. Transformación de ginsenósidos Rb1 y Re de Panax ginseng por microorganismos alimentarios. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.
32. Bae EA, Choo MK, Park EK, et al. Metabolismo del ginsenósido R(c) por bacterias intestinales humanas y su actividad antialérgica relacionada. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.
33. Hou JG, Xue JJ, Sun MQ, et al. Transformación microbiana altamente selectiva del ginsenósido principal Rb1 al genocidio LXXV por Esteya vermicular CNU120806. J Appl Microbiol 2012;113:807-14.
34. Zhou W, Yan Q, Li JY, et al. Biotransformación de saponinas de Panax notoginseng en producción de compuesto K de ginsenósido por Paecilomyces brainier sp. 229. J Appl Microbiol 2008;104:699-706.
35. Han Y, Sun B, Hu X, et al. Transformación de compuestos bioactivos por el hongo Fusarium sacchari aislado del ginseng cultivado en suelo. J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.
36. Han Y, Sun B, Jiang B, et al. Transformación microbiana de ginsenósidos Rb1, Rb3 y Rc por Fusarium saccharin. J Appl Microbiol 2010;109:792-8.
37. Yang Y, Wang Y, Yan M, et al. Detección de hongos patógenos de plantas mediante la producción del compuesto K de ginsenósido. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.
38. Wu L, Jin Y, Yin C, et al. Cotransformación de los ginsenósidos principales Rb₁ y Rg₁ de Panax en ginsenósidos secundarios CK y F₁ por Cladosporium cladosporioides. J Ind Microbiol Biotechnol 2012;39:521-7.
39. Chen GT, Yang M, Song Y, et al. Transformación microbiana de ginsenósido Rb(1) por Acremonium strictum. Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.
40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK, et al. Preparación de ginsenósidos menores C-Mc, CY, F2 y CK a partir de ginseng americano PPD-ginsenósido usando ginsenosidasa tipo I especial de Aspergillus niger g.848. J Ginseng Res 2015;39:221-9.
41. Zhou W, Feng MQ, Li JY, et al. Estudios sobre la preparación, la estructura cristalina y la bioactividad del compuesto de ginsenósido K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27.
42. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Bioconversión de ginsenósido rb1 en compuesto k por Leuconostoc citreum LH1 aislado de kimchi. Braz J Microbiol 2011;42:1227-37.
43. Quan LH, Piao JY, Min JW, et al. Biotransformación de Ginsenoside Rb1 a Prosapogenins, Gypenoside XVII, Ginsenoside Rd, Ginsenoside F2 y Compuesto K por Leuconostoc mesenteroides DC102. J Ginseng Res 2011;35:344-51.
44. Quan LH, Kim YJ, Li GH, et al. Transformación microbiana de ginsenósido Rb1 en compuesto K por Lactobacillus paralimentarius. World J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.
45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ, et al. Conversión mejorada de ginsenósido Rb1 en compuesto K mediante el diseño semirracional de Sulfolobus solfataricus -glucosidasa. AMB Express 2017;7:186.
46. Parque SY, Bae EA, Sung JH, et al. Purificación y caracterización de ginsenósido Rb1-que metaboliza la betaglucosidasa de Fusobacterium K-60, una bacteria anaerobia intestinal humana. Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.
47. Yan Q, Zhou W, Li X, et al. Mejora del método de purificación y caracterización de un nuevo ginsenósido que hidroliza beta-glucosidasa de Paecilomyces Bainier sp. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.
48. Fu Y, Yin Z, Wu L, et al. Diversidad de microorganismos productores de β-glicosidasa cultivables aislados del suelo de un campo de ginseng y su actividad hidrolizante de ginsenósidos. Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.
49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS, et al. Producción de aglicón protopanaxadiol a través del compuesto K por una -glucosidasa termoestable de Pyrococcus furiosus. Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.
50. No KH, Oh DK. Producción de los raros ginsenósidos compuesto K, compuesto Y y compuesto Mc por una beta-glucosidasa termoestable de Sulfolobus acidocaldarius. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.
51. Noh KH, Son JW, Kim HJ, et al. Producción de compuesto de ginsenósido K a partir de extracto de raíz de ginseng por una beta-glucosidasa termoestable de Sulfolobus solfataricus. Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.
52. Shin KC, Kim TH, Choi JH, et al. Biotransformación completa de ginsenósidos de tipo protopanaxadiol en 20- O- -glucopiranosil-20(S)-protopanaxadiol utilizando una nueva glucosidasa termoestable. J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.
53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. Una variante L213A de la -glucosidasa de Sulfolobus solfataricus con una mayor actividad de -L-arabinofuranosidasa convierte el ginsenósido Rc en el compuesto K. PLoS One 2018;13:e0191018.
54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y, et al. Inmovilización de alta densidad de una glucosidasa transformadora de ginsenósidos para mejorar la producción de ginsenósidos menores de calidad alimentaria. Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15.
55. Kim KA, Yoo HH, Gu W, et al. Una fibra prebiótica aumenta la formación y posterior absorción del compuesto K luego de la administración oral de ginseng en ratas. J Ginseng Res 2015;39:183-7.
56. Wan JY, Wang CZ, Zhang QH, et al. Una diferencia significativa en los niveles de metabolitos activos de ginseng en humanos que consumen una dieta asiática u occidental: el vínculo con la microbiota entérica. Biomed Chromatogr 2017.
57. Chen L, Zhou L, Wang Y, et al. Impactos relacionados con los alimentos y el sexo en la farmacocinética de una dosis única del compuesto K de ginsenósido en sujetos sanos. Front Pharmacol 2017;8:636.
58. Chen L, Zhou L, Huang J, et al. Ensayos de dosis única y múltiple para determinar la farmacocinética, la seguridad, la tolerabilidad y el efecto sexual del compuesto K de ginsenósido oral en voluntarios chinos sanos. Frente Pharmacol 2017;8:965.
59. Kim HK. Farmacocinética del ginsenósido Rb1 y su metabolito compuesto K después de la administración oral de extracto de ginseng rojo coreano. J Ginseng Res 2013;37:451-6.

60. Gao Y, Wang T, Wang G, et al. Seguridad preclínica del compuesto de ginsenósido K: estudios de toxicidad oral aguda y 26-semana en ratones y ratas. Food Chem Toxicol 2019;131:110578.
61. Li W, Zhang X, Ding M, et al. Estudio de genotoxicidad y toxicología subcrónica de un nuevo derivado de ginsenósido 25-OCH3-PPD en perros beagle. J Ginseng Res 2019;43:562-71
62. Hou J, Xue J, Zhao X, et al. Éster octílico del compuesto K de ginsenósido como nuevo compuesto antihepatoma: Síntesis y evaluación en células murinas H22 in vitro e in vivo. Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.
63. Yang WS, Yi YS, Kim D, et al. Actividad inmunoestimuladora mediada por la proteína activadora de la banda kappa del factor nuclear-1-del compuesto K en monocitos y macrófagos. J Ginseng Res 2017;41:298-306.
64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC, et al. El compuesto K atenúa la intolerancia a la glucosa y la esteatosis hepática a través de vías dependientes de AMPK en ratas OLETF con diabetes tipo 2. Korean J Intern Med 2018;33:347-55.
65. Yang Q, Lin J, Zhang H, et al. El compuesto de ginsenósido K regula el amiloide a través de la vía de señalización Nrf2/Keap1 en ratones con alteraciones de la memoria inducidas por hidrobromuro de escopolamina. J Mol Neurosci 2019;67:62-71.
66. Zhou L, Zheng Y, Li Z, et al. El compuesto K atenúa el desarrollo de aterosclerosis en ratones ApoE(-/-) a través de la activación de LXR. Int J Mol Sci 2016;17:1054.
67. Kim E, Kim D, Yoo S, et al. Los efectos protectores de la piel del compuesto K, un metabolito del ginsenósido Rb1 de Panax ginseng. J Ginseng Res 2018;42:218-24.
68. Zhou L, Chen L, Zeng X, et al. El compuesto de ginsenósido K alivia la hepatotoxicidad inducida por valproato de sodio en ratas a través del efecto antioxidante, la regulación de la vía del peroxisoma y la homeostasis del hierro. Aplicación Toxicol Pharmacol 2020;386:114829.
69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. El papel multifacético de las especies reactivas de oxígeno en la tumorigénesis. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
70. Oh JM, Kim E, Chun S. El compuesto K de ginsenósido induce la apoptosis mediada por Ros y la inhibición autofágica en células de neuroblastoma humano in vitro e in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
71. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. El compuesto de ginsenósido K inhibe el factor nuclear kappa B al dirigirse a la anexina A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
72. Chen HF, Wu LX, Li XF, et al. El compuesto de ginsenósido K inhibe el crecimiento de las células de cáncer de pulmón a través del metabolismo de la glucosa mediado por HIF-1 -. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.
73. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Compuestos anticancerígenos naturales: brillando de la medicina herbaria china. Chin Med 2019;14:48.
74. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. El compuesto K atenúa la migración de células de glioma C6 inducida por el factor de crecimiento derivado de células estromales 1 (SDF-1). Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
75. Wang CZ, Zhang Z, Wan JY, et al. El protopanaxadiol, un metabolito activo del ginseng, mejora significativamente los efectos del fluorouracilo en el cáncer de colon. Nutrientes 2015;7:799-814.
76. Ley CK, Kwok HH, Poon PY, et al. El compuesto de ginsenósido K induce la apoptosis en células de carcinoma nasofaríngeo mediante la activación del factor inductor de la apoptosis. Chin Med 2014;9:11.
77. Zhang Z, Du GJ, Wang CZ, et al. El compuesto K, un metabolito de ginsenósido, inhibe el crecimiento del cáncer de colon a través de múltiples vías, incluidas las interacciones p53-p21. Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.
78. Zhang X, Zhang S, Sun Q, et al. El compuesto K induce el estrés del retículo endoplásmico y la apoptosis en células de cáncer de hígado humano mediante la regulación de STAT3. Moléculas 2018;23:1482.
79. Chae S, Kang KA, Chang WY, et al. Efecto del compuesto K, un metabolito de la saponina del ginseng, combinado con radiación de rayos gamma en células de cáncer de pulmón humano in vitro e in vivo. J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.
80. Lee IK, Kang KA, Lim CM, et al. El compuesto K, un metabolito de la saponina del ginseng, induce la apoptosis dependiente de mitocondrias y caspasa a través de la generación de especies reactivas de oxígeno en células de cáncer de colon humano. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.
81. Wang CZ, Du GJ, Zhang Z, et al. El compuesto de ginsenósido K, no Rb1, posee actividades quimiopreventivas potenciales en el cáncer colorrectal humano. Int J Oncol 2012;40:1970-6.
82. Li C, Dong Y, Wang L, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido induce la apoptosis y la autofagia en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas a través de las vías AMPK-mTOR y JNK. Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.
83. Yao H, Wan JY, Zeng J, et al. Efectos del compuesto K, un metabolito del microbioma entérico del ginseng, en el tratamiento del cáncer de colon asociado a la inflamación. Oncol Lett 2018;15:8339-48.
84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC, et al. El compuesto K, un metabolito de la saponina del ginseng, inhibe el crecimiento de células de cáncer colorrectal e induce la apoptosis mediante la inhibición de la actividad de la histona desacetilasa. Int J Oncol 2013;43:1907-14.
85. Lee S, Kwon MC, Jang JP, et al. El compuesto K del metabolito del ginsenósido inhibe el crecimiento, la migración y la formación de tallos de las células de glioblastoma. Int J Oncol 2017;51:414-24.
86. Wanderi C, Kim E, Chang S, et al. Ginsenoside 20 (S) - Protopanaxadiol suprime la viabilidad de las células de glioblastoma humano a través de la regulación negativa de las proteínas de adhesión celular y la detención del ciclo celular. Res. contra el cáncer 2016;36:925-32.
87. Oh JM, Kim E, Chun S. El compuesto K de ginsenósido induce la apoptosis mediada por Ros y la inhibición autofágica en células de neuroblastoma humano in vitro e in vivo. Int J Mol Sci 2019;20:4279.
88. Kim H, Roh HS, Kim JE, et al. El compuesto K atenúa la migración de células de glioma C6 inducida por el factor de crecimiento derivado de células estromales 1 (SDF-1). Nutr Res Pract 2016;10:259-64.
89. Hu C, Song G, Zhang B, et al. El compuesto K del metabolito intestinal del panaxósido inhibe el crecimiento del carcinoma gástrico al aumentar la apoptosis a través de la vía mitocondrial mediada por Bid. J Cell Mol Med 2012;16:96-106.
90. Luo H, Vong CT, Chen H, et al. Compuestos anticancerígenos naturales: brillando de la medicina herbaria china. Chin Med 2019;14:48.
91. Ley CK, Kwok HH, Poon PY, et al. El compuesto de ginsenósido K induce la apoptosis en células de carcinoma nasofaríngeo mediante la activación del factor inductor de la apoptosis. Chin Med 2014;9:11.
92. Wang H, Jiang D, Liu J, et al. El compuesto K induce la apoptosis de las células T24 del cáncer de vejiga a través de la vía p38 MAPK mediada por especies reactivas de oxígeno. Cáncer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.
93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y, et al. Efectos anticancerígenos del compuesto k de ginsenósido en células de leucemia mieloide aguda pediátrica. Cancer Cell Int 2013;13:24.
94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ, et al. Un metabolito bacteriano, el compuesto K, induce necrosis programada en células MCF-7 a través de GSK3. J Microbiol Biotechnol 2015;25:1170-6.
95. Park S, Lee HJ, Jeong SJ, et al. La inhibición de la señalización de JAK1/STAT3 media la apoptosis inducida por el compuesto K en células U266 de mieloma múltiple humano. Food Chem Toxicol 2011;49:1367-72.
96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM, et al. El compuesto agonista del receptor de glucocorticoides K regula la señalización inflamatoria dependiente de dectina-1- a través de la inhibición de especies reactivas de oxígeno. Life Sci 2009;85:625-33.
97. Joh EH, Lee IA, Jung IH, et al. El ginsenósido Rb1 y su metabolito compuesto K inhiben la activación de IRAK-1- -el paso clave de la inflamación. Biochem Pharmacol 2011;82:278-86.
98. Lee JO, Choi E, Shin KK, et al. El compuesto K, un metabolito de ginsenósido, desempeña una función antiinflamatoria en los macrófagos al actuar sobre la vía de señalización mediada por AKT1-. J Ginseng Res 2019;43:154-60.
99. Yang CS, Ko SR, Cho BG, et al. El metabolito del ginsenósido compuesto K, un nuevo agonista del receptor de glucocorticoides, induce tolerancia al shock letal inducido por endotoxinas. J Cell Mol Med 2008;12:1739-53.
100.Chen J, Wu H, Wang Q, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido suprime el cebado de las células T a través de la modulación del tráfico de células dendríticas y las señales coestimuladoras, lo que resulta en el alivio de la artritis inducida por colágeno. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.

101. Zhang M, Hu S, Tao J, et al. El compuesto K de ginsenósido inhibe la actividad de las células B al inducir la endocitosis del receptor de células IgD-B en ratones con artritis inducida por colágeno. Inflammofarmacología 2019;27:845-56.
102. Wang R, Zhang M, Hu S, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido regula la función de los macrófagos a través de la inhibición de -arrestin2. Biomed Pharmacother 2019;115:108909.
103. Liu KK, Wang QT, Yang SM, et al. El compuesto de ginsenósido K suprime la activación anormal de los linfocitos T en ratones con artritis inducida por colágeno. Acta Pharmacol Sin 2014;35:599-612.
104.Chen J, Wang Q, Wu H, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido ejerce su actividad antiinflamatoria al regular a la baja las células B de memoria en la artritis inducida por adyuvantes. Pharm Biol 2016;54:1280-8.
105. Wang Y, Chen J, Luo X, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido ejerce un efecto protector de las articulaciones al interferir con la función de los sinoviocitos mediada por el TNF y el receptor del factor de necrosis tumoral tipo 2. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.
106. Chen J, Wu H, Wang Q, et al. El compuesto k del metabolito de ginsenósido alivia la artritis inducida por adyuvantes al suprimir la activación de las células T. Inflamación 2014;37:1608-15.
107. Wu H, Chen J, Wang Q, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido atenúa las respuestas inflamatorias de las ratas con artritis inducida por adyuvante. Immunopharmacol Immunotoxicol 2014;36:124-9.
108. Zhang J, Cao L, Wang H, et al. Los ginsenósidos regulan la señalización de PXR/NF-κB y atenúan la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico. Drug Metab Dispos 2015;43:1181-9.
109.Li J, Zhong W, Wang W, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido promueve la recuperación de la colitis inducida por sulfato de dextrano sódico e inhibe las respuestas inflamatorias al suprimir la activación de NF-κB. PLoS One 2014;9:e87810.
110. Fan H, Wang Y, Zhang X, et al. El compuesto de ginsenósido K mejora la dermatitis similar a la psoriasis inducida por imiquimod al inhibir la expresión de REG3A/RegIII en los queratinocitos. Biochem Biophys Res Commun 2019;515:665-71.
111. Choi K, Kim M, Ryu J, et al. El compuesto de ginsenósidos K y Rh(2) inhiben la activación inducida por el factor de necrosis tumoral alfa de las vías NF-kappaB y JNK en células astrogliales humanas. Neurosci Lett 2007;421:37-41.
112. Yoon SH, Han EJ, Sung JH, et al. Efectos antidiabéticos del compuesto K frente a metformina frente a la terapia de combinación de compuesto K-metformina en ratones diabéticos db/db. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.
113. Gu J, Li W, Xiao D, et al. El compuesto K, un metabolito intestinal final de los ginsenósidos, aumenta la secreción de insulina en las células pancreáticas MIN6 mediante la regulación al alza de GLUT2. Fitoterapia 2013;87:84-8.
114.Li W, Zhang M, Gu J, et al. Efecto hipoglucémico de los ginsenósidos de tipo protopanaxadiol y el compuesto K en ratones con diabetes tipo 2 inducidos por una dieta alta en grasas combinada con estreptozotocina a través de la supresión de la gluconeogénesis hepática. Fitoterapia 2012;83:192-8.
115. Jiang S, Ren D, Li J, et al. Efectos del compuesto K sobre la hiperglucemia y la resistencia a la insulina en ratas con diabetes mellitus tipo 2. Fitoterapia 2014;95:58-64.
116. Wei S, Li W, Yu Y, et al. El compuesto de ginsenósido K suprime la gluconeogénesis hepática mediante la activación de la adenosina-5'monofosfato quinasa: un estudio in vitro e in vivo. Life Sci 2015;139:8-15.
117. Chen W, Wang J, Luo Y, et al. El ginsenósido Rb1 y el compuesto K mejoran la señalización de la insulina e inhiben la activación del inflamasoma NLRP3 asociado al estrés del RE en el tejido adiposo. J Ginseng Res 2016;40:351-8.
118. Huang YC, Lin CY, Huang SF, et al. Efecto y mecanismo de los ginsenósidos CK y Rg1 sobre la estimulación de la captación de glucosa en adipocitos 3T3-L1. J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.
119. Guan FY, Gu J, Li W, et al. El compuesto K protege a las células de los islotes pancreáticos contra la apoptosis a través de la inhibición de la vía AMPK/JNK en ratones diabéticos tipo 2 y células MIN6 -. Life Sci 2014;107:42-9.
120.Kim K, Park M, Lee YM, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido estimula la secreción de péptido similar al glucagón-1 en las células NCI-H716 a través de la activación del receptor de ácidos biliares. Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.
121. Song W, Wei L, Du Y, et al. Efecto protector del compuesto K del metabolito de ginsenósido contra la nefropatía diabética mediante la inhibición de la activación del inflamasoma NLRP3 y la vía de señalización de NF-κB/p38 en ratones diabéticos inducidos por estreptozotocina/dieta rica en grasas. Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.
122. Zong W, Zeng X, Chen S, et al. El compuesto de ginsenósido K atenúa los déficits cognitivos en ratas con demencia vascular al reducir la deposición de A. J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.
123.Guo J, Chang L, Zhang X, et al. El compuesto de ginsenósido K promueve la eliminación del péptido amiloide en astrocitos primarios a través de la mejora de la autofagia. Exp Ther Med 2014;8:1271-4.
124. Chen X, Li H, Yang Q, et al. El compuesto de ginsenósido K mejora la enfermedad de Alzheimer en las células HT22 ajustando el metabolismo energético. Mol Biol Rep 2019;46:5323-32.
125. Song W, Guo Y, Jiang S, et al. Efectos antidepresivos del compuesto K del metabolito de ginsenósido, evaluados mediante la prueba de desesperación conductual y el modelo de estrés leve impredecible crónico. Neurochem Res 2018;43:1371-82.
126. Lee BH, Hwang SH, Choi SH, et al. Efectos inhibitorios de los metabolitos de ginsenósido, el compuesto K y el protopanaxatriol, sobre las corrientes iónicas mediadas por el receptor GABAC. Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.
127. Zeng X, Hu K, Chen L, et al. Los efectos del compuesto K de ginsenósido contra la epilepsia al mejorar la vía de señalización del ácido -aminobutírico. Frente Pharmacol 2018;9:1020.
128. Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Identificación de ingredientes similares a los antidepresivos en la raíz de ginseng (Panax ginseng CA Meyer) utilizando un estado similar a la depresión menopáusica en ratones hembra: participación de los receptores 5-HT2A. Psicofarmacología (Berl) 2011;216:589-99.
129.Shin KO, Seo CH, Cho HH, et al. El compuesto de ginsenósido K inhibe la angiogénesis a través de la regulación de la esfingosina quinasa-1 en las células endoteliales de la vena umbilical humana. Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.
130.Lee ES, Choi JS, Kim MS, et al. El compuesto K del metabolito de ginsenósido antagoniza diferencialmente el tráfico endotelial de monocitos inducido por el factor de necrosis tumoral- -. Chem Biol Interact 2011;194:13-22.
131.Lu S, Luo Y, Zhou P, et al. El compuesto de ginsenósido K protege a las células endoteliales de la vena umbilical humana contra la lesión inducida por lipoproteínas de baja densidad oxidadas mediante la inhibición de las vías del factor nuclear κB, p38 y JNK MAPK. J Ginseng Res 2019;43:95-104.
132. Park ES, Lee KP, Jung SH, et al. El compuesto K, un metabolito intestinal de los ginsenósidos, inhibe la proliferación y migración de VSMC inducidas por PDGF-BB a través de la detención de G1 y atenúa la hiperplasia de la neoíntima después de una lesión arterial. Aterosclerosis 2013;228:53-60.
133. Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mawatari K, et al. El compuesto K, un metabolito de los ginsenósidos, induce el óxido nítrico mediado por la protección cardíaca a través de la vía Akt/PI3K. Life Sci 2011;88:725-9.
134. Li X, Huang Q, Wang M, et al. El compuesto K inhibe la apoptosis mediada por autofagia a través de la activación de la vía de señalización PI3K-Akt, protegiendo así contra la lesión por isquemia/reperfusión. Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.
135. Lee CS, Bae IH, Han J, et al. El compuesto K inhibe la expresión de MMP- 1 a través de la supresión de la activación de ERK dependiente de c-Src en fibroblastos dérmicos estimulados por TNF- -. Exp. Dermatol 2014;23:819-24.
136. Cai BX, Luo D, Lin XF, et al. El compuesto K suprime la apoptosis inducida por la radiación ultravioleta al inducir la reparación del ADN en queratinocitos humanos. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.
137 He D, Sun J, Zhu X, et al. El compuesto K aumenta el nivel de procolágeno tipo I y disminuye la actividad y el nivel de metaloproteinasa de matriz-1 en fibroblastos irradiados con ultravioleta A. J Formos Med Assoc 2011;110:153-60.
138. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. El papel multifacético de las especies reactivas de oxígeno en la tumorigénesis. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.
139. Wang YS, Zhu H, Li H, et al. El compuesto de ginsenósido K inhibe el factor nuclear kappa B al dirigirse a la anexina A2. J Ginseng Res 2019;43:452-9.
140.Kang KA, Kim YW, Kim SU, et al. Detención de la fase G1 del ciclo celular por un metabolito de ginseng, compuesto K, en células de leucemia monocítica humana U937. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.
141. Han J, Wang Y, Cai E, et al. Estudio de los efectos y mecanismos del compuesto K de ginsenósido sobre la mielosupresión. J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.
142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S, et al. Aptámeros contra citoquinas pro y antiinflamatorias: una revisión. Inflamación 2017;40:340-9.
143. Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH, et al. Síntesis intracelular de nanopartículas de oro por Gluconacetobacter liquefaciens para la entrega de péptido CopA3 y ginsenósido y efecto antiinflamatorio en macrófagos activados por lipopolisacáridos. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88.
144. Wang B, Dong J, Xu J, et al. El ginsenósido CK inhibe la resistencia a la insulina de los obesos al activar PPAR para interferir con la activación de los macrófagos. Patógeno microbiano 2021;157:105002.
145. Wu CY, Hua KF, Hsu WH, et al. Beneficios de la nefropatía por IgA del tratamiento con compuesto K al inhibir el inflamasoma NF-κB/NLRP3 y mejorar la autofagia y SIRT1. J Immunol 2020;205:202-12.
146. Aboyans V. Presentación de las Directrices de la ESC de 2019 sobre diabetes, prediabetes y ECV. Eur Heart J 2019;40:3217-9.
147. Brubaker PL. Minirevisión: actualización sobre la biología de la incretina: enfoque en el péptido similar al glucagón-1. Endocrinología 2010;151:1984-9.
148. Mueller KD, Koscik RL, Du L, et al. Los nombres propios del recuerdo de la historia están asociados con beta-amiloide en adultos cognitivamente sanos en riesgo de enfermedad de Alzheimer. Corteza 2020;131:137-50.
149. Hou JG, Xue JJ, Lee MR, et al. El compuesto K puede mejorar la función cognitiva deteriorada y la neurogénesis del hipocampo después del tratamiento con quimioterapia. Biochem Biophys Res Commun 2013;436:104-9.
150. Wang H, Qu F, Xin T, et al. El compuesto de ginsenósido K promueve la proliferación, migración y diferenciación de las células de Schwann a través de la activación de las vías MEK/ERK1/2 y PI3K/AKT. Neurochem Res 2021;46:1400-9.
【Para más información:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
