EHGNA relacionada con la edad: el uso de probióticos como intervención terapéutica de apoyo, parte 4

Referencias (continuación)

107. Azad, MAK; Sarker, M.; Iluminado.; Yin, J. Especies probióticas en la modulación de la microbiota intestinal: una descripción general. Res. biomédica. En t. 2018, 2018, 1–8. [Referencia cruzada]

El glucósido de cistanche también puede aumentar la actividad de SOD en los tejidos del corazón y el hígado, y reducir significativamente el contenido de lipofuscina y MDA en cada tejido, eliminando de manera efectiva varios radicales de oxígeno reactivos (OH-, H₂O₂, etc.) y protegiendo contra el daño causado en el ADN. por radicales OH. Los glucósidos de feniletanoide de Cistanche tienen una fuerte capacidad de eliminación de radicales libres, una mayor capacidad reductora que la vitamina C, mejoran la actividad de SOD en la suspensión de esperma, reducen el contenido de MDA y tienen un cierto efecto protector sobre la función de la membrana del esperma. Los polisacáridos de cistanche pueden mejorar la actividad de SOD y GSH-Px en eritrocitos y tejidos pulmonares de ratones experimentalmente senescentes causados ​​por D-galactosa, así como reducir el contenido de MDA y colágeno en pulmón y plasma, y ​​aumentar el contenido de elastina, han un buen efecto de eliminación de DPPH, prolonga el tiempo de hipoxia en ratones senescentes, mejora la actividad de SOD en suero y retrasa la degeneración fisiológica del pulmón en ratones experimentalmente senescentes Con degeneración morfológica celular, los experimentos han demostrado que Cistanche tiene una buena capacidad antioxidante y tiene el potencial de ser un fármaco para prevenir y tratar las enfermedades del envejecimiento de la piel. Al mismo tiempo, el echinacósido en Cistanche tiene una capacidad significativa para eliminar los radicales libres DPPH y puede eliminar las especies reactivas de oxígeno, prevenir la degradación del colágeno inducida por los radicales libres y también tiene un buen efecto de reparación en el daño del anión de radicales libres de timina.

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108. Duncan, SH; Flint, HJ Probióticos y prebióticos y salud en poblaciones que envejecen. Maturitas 2013, 75, 44–50. [Referencia cruzada] [PubMed]

109. Reid, G.; Jass, J.; Sebulsky, MT; McCormick, JK Usos potenciales de los probióticos en la práctica clínica. clin. Microbiol. Rev. 2003, 16, 658–672. [Referencia cruzada]

110. Sanklecha, M.; Verma, L.; Pai, U.; Mishra, S.; Maqsood, S.; Birla, A. Evaluación de Lactobacillus Rhamnosus GG en diarrea aguda (LEAD): un estudio observacional. Cureus 2022. [Referencia cruzada]

111. Ishida, Y.; Nakamura, F.; Kanzato, H.; Sawada, D.; Hirata, H.; Nishimura, A.; Kajimoto, O.; Fujiwara, S. Efectos clínicos de la cepa L-92 de Lactobacillus Acidophilus en la rinitis alérgica perenne: un estudio doble ciego controlado con placebo. J. Ciencias de la leche. 2005, 88, 527–533. [Referencia cruzada]

112. Surawicz, CM; Elmer, GW; Speelman, P.; McFarland, LV; Chinn, J.; Van Belle, G. Prevención de la diarrea asociada a antibióticos por Saccharomyces boulardii: un estudio prospectivo. Gastroenterología 1989, 96, 981–988. [Referencia cruzada]

113. Zhang, B.; An, J.; Shimada, T.; Liu, S.; Maeyama, K. La administración oral de Enterococcus faecalis FK-23 suprime el desarrollo de células Th17 y atenúa las respuestas alérgicas de las vías respiratorias en ratones. En t. J. Mol. Medicina. 2012, 30, 248–254. [Referencia cruzada]

114. Wang, I.-J.; Wang, J.-Y. Los niños con dermatitis atópica muestran mejoría clínica después de la exposición a Lactobacillus. clin. Exp. Alergia 2015, 45, 779–787. [Referencia cruzada] [PubMed]

115. Kim, JY; Kwon, JH; Ahn, SH; Lee, SI; Han, YS; Choi, YO; Lee, SY; Ahn, KM; Ji, GE Efecto de la mezcla de probióticos (Bifidobacterium Bifidum, Bifidobacterium Lactis, Lactobacillus Acidophilus) en la prevención primaria del eccema: un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Inmunol de alergia pediátrica. 2010, 21, e386–e393. [Referencia cruzada]

116. Gaziano, R.; Sabatini, S.; Roselletti, E.; Perito, S.; Monari, C. Probióticos a base de Saccharomyces Cerevisiae como nuevos agentes antimicrobianos para prevenir y tratar las infecciones vaginales. Frente. Microbiol. 2020, 11, 718. [Referencia cruzada] [PubMed]

117. Homayouni, A.; Bastani, P.; Ziyadi, S.; Mohammad-Alizadeh-Charandabi, S.; Ghalibaf, M.; Mortazaviano, AM; Mehrabany, Efectos EV de los probióticos en la recurrencia de la vaginosis bacteriana: una revisión. J. Bajo. Gineta. Tracto. Dis. 2014, 18, 79–86. [Referencia cruzada] [PubMed]

118. Moludi, J.; Kafil, SA; Qaisar, SA; Gholizadeh, P.; Alizadeh, M.; Vayghyan, HJ Efecto de la suplementación con probióticos junto con la restricción calórica sobre la endotoxemia metabólica y los marcadores de inflamación en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias: un ensayo clínico aleatorio doble ciego controlado con placebo. Nutrición J. 2021, 20, 47. [CrossRef] [PubMed]

119. Yang, B.; Yue, Y.; Chen, Y.; Ding, M.; Li, B.; Wang, L.; Wang, Q.; Stanton, C.; Ross, PR; Zhao, J.; et al. Lactobacillus Plantarum CCFM1143 alivia la diarrea crónica a través de la regulación de la inflamación y la modulación de la microbiota intestinal: un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Frente. inmunol. 2021, 12, 746585. [Referencia cruzada] [PubMed]

120. Gamallat, Y.; Meyiah, A.; Kuugbee, ED; Hago, AM; Chiwala, G.; Awadasseid, A.; Bamba, D.; Zhang, X.; Shang, X.; Luo, F.; et al. Lactobacillus Rhamnosus indujo la apoptosis de las células epiteliales, mejora la inflamación y previene el desarrollo del cáncer de colon en un modelo animal. biomedicina Farmacéutico. 2016, 83, 536–541. [Referencia cruzada]

121. Kuugbee, ED; Shang, X.; Gamallat, Y.; Bamba, D.; Awadasseid, A.; Sulimán, MA; Zang, S.; Puede.; Chiwala, G.; Xin, Y.; et al. El cambio estructural en la microbiota por un cóctel de probióticos mejora la barrera intestinal y reduce el cáncer a través de la señalización TLR2 en un modelo de rata de cáncer de colon. Excavar. Dis. ciencia 2016, 61, 2908–2920. [Referencia cruzada]

122. Boudeau, J.; Glasser, A.-L.; Julián, S.; Colombel, J.-F.; Darfeuille-Michaud, A. Efecto inhibidor de la cepa probiótica de Escherichia Coli Nissle 1917 sobre la adhesión e invasión de células epiteliales intestinales por cepas de E. Coli adherentes e invasoras aisladas de pacientes con enfermedad de Crohn: EFECTO INHIBITORIO DE LA E. COLI PROBIÓTICA NISSLE 1917 ON COLONIZACIÓN AIEC. Alimento. Farmacol. El r. 2003, 18, 45–56. [Referencia cruzada]

123. Kelesidis, T.; Pothulakis, C. Eficacia y Seguridad del Probiótico Saccharomyces boulardii para la Prevención y Terapia de Trastornos Gastrointestinales. El r. Adv. Gastroenterol. 2012, 5, 111–125. [Referencia cruzada]

124. Yan, F.; Li, N.; Shi, J.; Li, H.; Yue, Y.; Jiao, W.; Wang, N.; Canción, Y.; Huo, G.; Li, B. Lactobacillus acidophilus alivia la diabetes tipo 2 mediante la regulación de la glucosa hepática, el metabolismo de los lípidos y la microbiota intestinal en ratones. Función de alimentos. 2019, 10, 5804–5815. [Referencia cruzada]

125. Yang, B.; Huang, Z.; él, Z.; Yue, Y.; Zhou, Y.; Ross, PR; Stanton, C.; Zhang, H.; Zhao, J.; Chen, W. Efecto protector de Bifidobacterium Bifidum FSDJN7O5 y Bifidobacterium Breve FHNFQ23M3 sobre la diarrea causada por Escherichia Coli enterotoxigénica. Función de alimentos. 2021, 12, 7271–7282. [Referencia cruzada] [PubMed]

126. Sullivan, A.; Bennet, R.; Viitanen, M.; Palmgren, A.-C.; Nord, CE Influencia de Lactobacillus F19 en la microflora intestinal en niños y ancianos e impacto en las infecciones por Helicobacter Pylori. Microbio. Ecol. Enfermedades de la Salud 2002, 14, 17–21. [Referencia cruzada]

127. Hlivak, P.; Odraska, J.; Ferencik, M.; Ebringer, L.; Jahnova, E.; Mikes, Z. La aplicación de un año de la cepa probiótica Enterococcus faecium M-74 disminuye los niveles de colesterol sérico. Bratisl Lek Listy 2005, 106, 67–72.

128. Pakdaman, MN; Udani, JK; Molina, JP; Shahani, M. Los efectos de la cepa DDS-1 de Lactobacillus en el alivio sintomático de la intolerancia a la lactosa: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y cruzado. Nutrición J. 2015, 15, 56. [CrossRef] [PubMed]

129. Lata, J.; Novotny, I.; Pˇríbramská, V.; Juránková, J.; Friˇc, P.; Kroupa, R.; Stib ˚urek, O. El efecto de los probióticos en la flora intestinal, el nivel de endotoxinas y la puntuación de Child-Pugh en pacientes cirróticos: resultados de un estudio aleatorizado doble ciego. EUR. J. Gastroenterol. Hepatol. 2007, 19, 1111–1113. [Referencia cruzada] [PubMed]

130. Lunia, MK; Sharma, BC; Sharma, P.; Sachdeva, S.; Srivastava, S. Los probióticos previenen la encefalopatía hepática en pacientes con cirrosis: un ensayo controlado aleatorio. clin. Gastroenterol. Hepatol. 2014, 12, 1003–1008.e1. [Referencia cruzada]

131. Zhu, G.; Ma, F.; Wang, G.; Wang, Y.; Zhao, J.; Zhang, H.; Chen, W. Las bifidobacterias atenúan el desarrollo de trastornos metabólicos, con diferencias entre especies e intraespecies. Función de alimentos. 2018, 9, 3509–3522. [Referencia cruzada]

132. Sohn, M.; Na, GY; Chu, J.; Young, H.; Kim, B.-K.; Lim, S. Eficacia y seguridad de Lactobacillus Plantarum K50 sobre los lípidos en coreanos con obesidad: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado. Frente. Endocrinol. 2022, 12, 790046. [Referencia cruzada]

133. Anukam, KC; Hayes, K.; Veranos, K.; Reid, G. Los probióticos Lactobacillus Rhamnosus GR-1 y Lactobacillus Reuteri RC-14 pueden ayudar a regular negativamente TNF-Alpha, IL-6, IL-8, IL-10 y IL-12 (P70) en la vejiga neurogénica del paciente con lesión de la médula espinal e infecciones del tracto urinario: un estudio de dos casos. Adv. Urol. 2009, 2009, 1–5. [Referencia cruzada]

134. Sivamaruthi, BS; Kesika, P.; Chaiyasut, C. Una revisión sobre las propiedades antienvejecimiento de los probióticos. En t. Aplicación J. Farmacia 2018, 10, 23. [Referencia cruzada]

135. Salazar, N.; Valdés-Varela, L.; González, S.; Gueimonde, M.; de los Reyes-Gavilán, CG Nutrition and the Gut Microbiome in the Elderly. Microbios intestinales 2017, 8, 82–97. [Referencia cruzada] [PubMed]

136. Lahtinen, SJ; Tammela, L.; Korpela, J.; Parhiala, R.; Ahokoski, H.; Mykkänen, H.; Salminen, SJ Los probióticos modulan la microbiota de Bifidobacterium de los residentes de hogares de ancianos para ancianos. EDAD 2009, 31, 59–66. [Referencia cruzada] [PubMed]

137. Rampelli, S.; Candela, M.; Severgnini, M.; Biagi, E.; Turroni, S.; Roselli, M.; Carnevali, P.; Donini, L.; Brigidi, P. Una galleta que contiene probióticos modula la microbiota intestinal en los ancianos. J. Nutr. Salud Envejecimiento 2013, 17, 166–172. [Referencia cruzada] [PubMed]

138. Valentini, L.; Pinto, A.; Bourdel-Marchasson, I.; Ostan, R.; Brídidi, P.; Turroni, S.; Hrelia, S.; Hrelia, P.; Bereswill, S.; Fisher, A.; et al. Impacto de la dieta personalizada y la suplementación con probióticos en la inflamación, los parámetros nutricionales y la microbiota intestinal: el "Proyecto RISTOMED": ensayo controlado aleatorio en personas mayores sanas. clin. Nutrición 2015, 34, 593–602. [Referencia cruzada]

139. Ahmed, M.; Prasad, J.; branquia, H.; Stevenson, L.; Gopal, P. Impacto del consumo de diferentes niveles de Bifidobacterium Lactis HN019 en la microflora intestinal de sujetos humanos de edad avanzada. J. Nutr. Salud Envejecimiento 2007, 11, 26–31.

140. Azad, MAK; Sarker, M.; Wan, D. Efectos inmunomoduladores de los probióticos en los perfiles de citoquinas. Res. biomédica. En t. 2018, 2018, 8063647. [Referencia cruzada]

141. María Remes-Troche, J.; Coss-Adame, E.; Ángel Valdovinos-Díaz, M.; Gómez-Escudero, O.; Eugenia Icaza-Chávez, M.; Antonio Chávez-Barrera, J.; Zárate-Mondragón, F.; Antonio Velarde-Ruíz Velasco, J.; Rafael Aceves-Tavares, G.; Antonio Lira-Pedrín, M.; et al. Lactobacillus acidophilus LB: un farmabiótico útil para el tratamiento de trastornos digestivos. El r. Adv. Gastroenterol. 2020, 13, 175628482097120. [Referencia cruzada]

142. Sánchez, B.; Delgado, S.; Blanco-Míguez, A.; Lourenço, A.; Gueimonde, M.; Margolles, A. Probióticos, microbiota intestinal y su influencia en la salud y la enfermedad del huésped. mol. Nutrición Alimentos Res. 2017, 61, 1600240. [Referencia cruzada]

143. Hemarajata, P.; Versalovic, J. Efectos de los probióticos en la microbiota intestinal: mecanismos de inmunomodulación y neuromodulación intestinal. El r. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [Referencia cruzada]

144. Chen, L.; Li, H.; Li, J.; Chen, Y.; Yang, Y. El tratamiento con Lactobacillus Rhamnosus GG mejora la permeabilidad intestinal y modula la disbiosis de la microbiota en un modelo experimental de sepsis. En t. J. Mol. Medicina. 2019. [Referencia cruzada] [PubMed]

145. Forsyth, CB; Farhadi, A.; Jakate, SM; Tang, Y.; Shaikh, M.; Keshavarzian, A. El tratamiento con Lactobacillus GG mejora el estrés oxidativo intestinal inducido por el alcohol, la fuga intestinal y la lesión hepática en un modelo de esteatohepatitis alcohólica en ratas. Alcohol 2009, 43, 163–172. [Referencia cruzada] [PubMed]

146. Tao, Y.; Drabik, KA; Waypa, TS; almizcle, MW; Alverdy, JC; Schneewind, O.; Chang, EB; Petrof, Factores solubles en EO de Lactobacillus GG activan MAPK e inducen proteínas de choque térmico citoprotectoras en células epiteliales intestinales. Soy. J. Physiol.-Cell Physiol. 2006, 290, C1018–C1030. [Referencia cruzada] [PubMed]

147. Park, J.-S.; Choi, JW; Jhun, J.; Kwon, JY; Lee, B.-I.; Yang, CW; Park, S.-H.; Cho, M.-L. Lactobacillus acidophilus mejora la inflamación intestinal en un modelo de ratón con colitis aguda mediante la regulación de Th17 y Treg Cell Balance and Fibrosis Development. J.Med. Alimentos 2018, 21, 215–224. [Referencia cruzada]

148. Vemuri, R.; Shinde, T.; Gundamaraju, R.; Góndola, S.; Karpe, A.; Beale, D.; Martoni, C.; Eri, R. Lactobacillus Acidophilus DDS-1 modula la microbiota intestinal y mejora los perfiles metabólicos en ratones que envejecen. Nutrientes 2018, 10, 1255. [Referencia cruzada]

149. Li, X.; Huang, Y.; Canción, L.; Xiao, Y.; Lu, S.; Xu, J.; Li, J.; Ren, Z. Lactobacillus Plantarum previene la obesidad a través de la modulación de la microbiota intestinal y los metabolitos en ratones alimentados con alto contenido de grasas. Función J. Alimentos 2020, 73, 104103. [Referencia cruzada]

150. Graziani, C.; Pequeño, V.; Del Chierico, F.; Mangiola, F.; Pecere, S.; Schiavoni, E.; Pizzoferrato, M.; Lopetuso, LR; Putignani, L.; Gasbarrini, A.; et al. P115 Escherichia Coli Nissle 1917 Modular la composición de la microbiota intestinal en pacientes con colitis ulcerosa. Colitis de J. Crohn 2017, 11, S133–S134. [Referencia cruzada]

151. Schlee, M.; Wehkamp, ​​J.; Altenhoefer, A.; Oelschlaeger, TA; Stange, EF; Fellermann, K. La inducción de la -Defensina 2 humana por el probiótico Escherichia Coli Nissle 1917 está mediada por flagelina. Infectar. inmune 2007, 75, 2399–2407. [Referencia cruzada]

152. Everardo, A.; Matamoros, S.; Geurts, L.; Delzenne, Nuevo México; Cani, PD La administración de Saccharomyces Boulardii cambia la microbiota intestinal y reduce la esteatosis hepática, la inflamación de bajo grado y la masa grasa en ratones obesos y diabéticos tipo 2 Db/Db. mBio 2014, 5, e01011–e01014. [Referencia cruzada]

153. Grander, C.; Adolfo, TE; Wieser, V.; Lowe, P.; Wrzosek, L.; Gyongyosi, B.; Ward, DV; Grabherr, F.; Gerner, RR; Pfister, A.; et al. La recuperación del agotamiento de Akkermansia Muciniphila inducida por etanol mejora la enfermedad hepática alcohólica. Tripa 2018, 67, 891–901. [Referencia cruzada]

154. O'Toole, PW; Marchesi, JR; Hill, C. Probióticos de próxima generación: el espectro desde los probióticos hasta la bioterapia viva. Nat. Microbiol 2017, 2, 17057. [CrossRef] [PubMed]

155. Yao, M.; Qv, L.; Lu, Y.; Wang, B.; Berglund, B.; Li, L. Una actualización sobre la eficacia y funcionalidad de los probióticos para el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Ingeniería 2021, 7, 679–686. [Referencia cruzada]

156. Roh, YS; Seki, E. Receptores tipo Toll en la enfermedad hepática alcohólica, esteatohepatitis no alcohólica y carcinogénesis: el papel de TLR en ALD, NASH y HCC. J. Gastroenterol. Hepatol. 2013, 28, 38–42. [Referencia cruzada] [PubMed]

157. Wang, W.; Shi, LP; Shi, L.; Xu, L. Eficacia de los probióticos en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Zhonghua Nei Ke Za Zhi 2018, 57, 101–106. [Referencia cruzada]

158. Wieland, A.; franco, DN; Harnke, B.; Bambha, K. Revisión sistemática: disbiosis microbiana y enfermedad del hígado graso no alcohólico. Alimento. Farmacia 2015, 42, 1051–1063. [Referencia cruzada]

159. Mantovani, A.; Dalbeni, A. Tratamientos para NAFLD: estado del arte. En t. J. Mol. ciencia 2021, 22, 2350. [Referencia cruzada]

160. Borrelli, A.; Bonelli, P.; Tuccillo, FM; Goldfine, ID; Evans, JL; Bonaguro, FM; Mancini, A. Papel de la microbiota intestinal y el estrés oxidativo en la progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico a hepatocarcinoma: enfoques terapéuticos actuales e innovadores. Redox Biol. 2018, 15, 467–479. [Referencia cruzada] [PubMed]

161. Perumpail, B.; Li, A.; Juan, N.; Sallam, S.; Sha, N.; Kwong, W.; Cholankeril, G.; Kim, D.; Ahmed, A. Las implicaciones terapéuticas del microbioma intestinal y los probióticos en pacientes con NAFLD. Enfermedades 2019, 7, 27. [CrossRef] [PubMed]

162. Lei, K.; Li, Y.; Wang, Y.; Wen, J.; Wu, H.; Yu, D.; Li, W. Efecto de la suplementación dietética de Bacillus Subtilis B10 sobre parámetros bioquímicos y moleculares en el suero y el hígado de ratones obesos inducidos por una dieta rica en grasas. J. Universidad de Zhejiang. ciencia B 2015, 16, 487–495. [Referencia cruzada]

163. Vajro, P.; Mandato, C.; Veropalumbo, C.; De Micco, I. Probióticos: un posible papel en el tratamiento de la enfermedad del hígado graso no alcohólico en adultos y niños. Ana. Hepatol 2013, 12, 161–163. [Referencia cruzada]

164. Li, C.; Nie, S.-P.; Zhu, K.-X.; Ding, Q.; Li, C.; Xiong, T.; Xie, M.-Y. Lactobacillus Plantarum NCU116 mejora la función hepática, el estrés oxidativo y el metabolismo de los lípidos en ratas con enfermedad del hígado graso no alcohólico inducida por una dieta rica en grasas. Función de alimentos. 2014, 5, 3216–3223. [Referencia cruzada] [PubMed]

165. Zhao, Z.; Wang, C.; Zhang, L.; Zhao, Y.; Duan, C.; Zhang, X.; Gao, L.; Li, S. Lactobacillus Plantarum NA136 mejora la enfermedad del hígado graso no alcohólico mediante la modulación de la vía AMPK/Nrf2. aplicación Microbiol. Biotecnología. 2019, 103, 5843–5850. [Referencia cruzada]

166. Xin, J.; Zeng, D.; Wang, H.; Ni, X.; Yi, D.; Pan, K.; Jing, B. Prevención de la enfermedad del hígado graso no alcohólico a través de Lactobacillus Johnsonii BS15 mediante la atenuación de la inflamación y la lesión mitocondrial y la mejora del entorno intestinal en ratones obesos. aplicación Microbiol. Biotecnología. 2014, 98, 6817–6829. [Referencia cruzada] [PubMed]

167. Ritze, Y.; Bardos, G.; Claus, A.; Ehrmann, V.; Bergheim, I.; Schwiertz, A.; Bischoff, SC Lactobacillus Rhamnosus GG protege contra la enfermedad del hígado graso no alcohólico en ratones. PLoS ONE 2014, 9, e80169. [Referencia cruzada]

168. Ren, T.; Huang, C.; Cheng, M. El arándano dietético y las bifidobacterias atenúan la enfermedad del hígado graso no alcohólico en ratas al afectar la vía de señalización mediada por SIRT1-. Oxidativo Med. Celúla. Longev. 2014, 2014, 1–12. [Referencia cruzada] [PubMed]

169. Xu, R.; Wan, Y.; Colmillo, Q.; Lu, W.; Cai, W. La suplementación con probióticos modifica la flora intestinal y atenúa la acumulación de grasa hepática en el modelo de enfermedad del hígado graso no alcohólico en ratas. J. Clin. Bioquímica Nutrición 2011, 50, 72–77. [Referencia cruzada] [PubMed]

170. Bubnov, RV; Babenko, LP; Lazarenko, LM; Mokrozub, VV; Demchenko, OA; Nechypurenko, OV; Spivak, MY Estudio comparativo de los efectos probióticos de las cepas de lactobacilos y bifidobacterias en los niveles de colesterol, la morfología del hígado y la microbiota intestinal en ratones obesos. EPMA J. 2017, 8, 357–376. [Referencia cruzada]

171. Xue, L.; Él, J.; Gao, N.; Lu, X.; Li, M.; Wu, X.; Liu, Z.; Jin, Y.; Liu, J.; Xu, J.; et al. Los probióticos pueden retrasar la progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico al restaurar la estructura de la microbiota intestinal y mejorar la endotoxemia intestinal. ciencia Rep. 2017, 7, 45176. [Referencia cruzada]

172. Seo, M.; Inoue, I.; Tanaka, M.; Matsuda, N.; Nakano, T.; Awata, T.; Katayama, S.; Alpers, DH; Komoda, T. Clostridium Butyricum MIYAIRI 588 mejora la enfermedad del hígado graso no alcohólico inducida por una dieta alta en grasas en ratas. Excavar. Dis. ciencia 2013, 58, 3534–3544. [Referencia cruzada]

173. Ma, X.; Hua, J.; Li, Z. Los probióticos mejoran la esteatosis hepática inducida por la dieta alta en grasas y la resistencia a la insulina al aumentar las células NKT hepáticas. J. Hepatol. 2008, 49, 821–830. [Referencia cruzada]

174. Li, Z. Los probióticos y los anticuerpos contra el TNF inhiben la actividad inflamatoria y mejoran la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Hepatología 2003, 37, 343–350. [Referencia cruzada] [PubMed]

175. Munukka, E.; Rintala, A.; Toivonen, R.; Nylund, M.; Yang, B.; Takanen, A.; Hanninen, A.; Vuopio, J.; Huovinen, P.; Jalkanen, S.; et al. El tratamiento con faecalibacterium prausnitzii mejora la salud hepática y reduce la inflamación del tejido adiposo en ratones alimentados con alto contenido de grasas. ISME J. 2017, 11, 1667–1679. [Referencia cruzada] [PubMed]

176. Ahn, SB; junio, DW; Kang, B.-K.; Lim, JH; Lim, S.; Chung, M.-J. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de una mezcla de probióticos multiespecies en la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Sci Rep. 2019, 9, 5688. [CrossRef] [PubMed]

177. Chen, Y.; Feng, R.; Yang, X.; Dai, J.; Huang, M.; Ji, X.; Li, Y.; Okekunle, AP; Gao, G.; Onwuka, JU; et al. El yogur mejora la resistencia a la insulina y la grasa hepática en mujeres obesas con enfermedad del hígado graso no alcohólico y síndrome metabólico: un ensayo controlado aleatorio. Soy. J. Clin. Nutrición 2019, 109, 1611–1619. [Referencia cruzada]

178. Sepideh, A.; Karim, P.; Hossein, A.; Leila, R.; Hamdollah, M.; Mohammed, EG; Mojtaba, S.; Mohammed, S.; Gader, G.; Seyed Moayed, A. Efectos de la suplementación con probióticos multicepa sobre los índices glucémicos e inflamatorios en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego. Mermelada. Col. Nutrición 2016, 35, 500–505. [Referencia cruzada]

179. Aller, R.; De Luis, DA; Izaola, O.; Condé, R.; González Sagrado, M.; Primo, D.; De La Fuente, B.; Gonzalez, J. Efecto de un probiótico sobre las aminotransferasas hepáticas en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego. EUR. Rev.Med. Farmacia Sci 2011, 15, 1090–1095.

180. Derosa, G.; Guasti, L.; D'Angelo, A.; Martinotti, C.; Valentino, MC; Di Mateo, S.; Bruno, GM; Maresca, AM; Gaudio, GV; Maffioli, P. Terapia probiótica con VSL#3® en pacientes con NAFLD: un ensayo clínico aleatorizado. Frente. Nutrición 2022, 9, 846873. [Referencia cruzada]

181. Shavakhi, A.; Minakari, M.; Firouzian, H.; Assali, R.; Hekmatdoost, A.; Ferns, G. Efecto de un probiótico y metformina sobre las aminotransferasas hepáticas en la esteatohepatitis no alcohólica: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego. En t. J. anterior Medicina. 2013, 4, 531–537.

182. Kobyliak, N.; Abenavoli, L.; Mykhalchyshyn, G.; Kononenko, L.; Bocuto, L.; Kyriienko, D.; Dynnyk, O. Un probiótico de múltiples cepas reduce el índice de hígado graso, las citocinas y los niveles de aminotransferasa en pacientes con NAFLD: evidencia de un ensayo clínico aleatorizado. JGLD 2018, 27, 41–49. [Referencia cruzada]

183. Mei, L.; Tang, Y.; Li, M.; Yang, P.; Liu, Z.; Yuan, J.; Zheng, P. Coadministración de probióticos para reducir el colesterol y antraquinona de Cassia Obtusifolia, L. Mejora el hígado graso no alcohólico. PLoS ONE 2015, 10, e0138078. [Referencia cruzada]

184. Park, E.-J.; Lee, Y.-S.; Kim, SM; Park, G.-S.; Lee, YH; Jeong, DY; Kang, J.; Lee, H.-J. Efectos beneficiosos de las cepas de Lactobacillus Plantarum en la enfermedad del hígado graso no alcohólico en ratas alimentadas con dieta rica en grasas/rica en fructosa. Nutrientes 2020, 12, 542. [CrossRef] [PubMed]

185. Yan, Y.; Liu, C.; Zhao, S.; Wang, X.; Wang, J.; Zhang, H.; Wang, Y.; Zhao, G. El probiótico Bifidobacterium Lactis V9 atenúa la esteatosis hepática y la inflamación en ratas con enfermedad del hígado graso no alcohólico. AMB Expr. 2020, 10, 101. [Referencia cruzada]

186. Navavi, S.; Rafraf, M.; Somi, MH; Homayouni-Rad, A.; Asghari-Jafarabadi, M. Efectos del consumo de yogur probiótico sobre los factores metabólicos en personas con enfermedad del hígado graso no alcohólico. J. Ciencias de la leche. 2014, 97, 7386–7393. [Referencia cruzada] [PubMed]

187. Duseja, A.; Acharya, SK; Mehta, M.; Chabra, S.; Shalimar, RS; Das, A.; Dattagupta, S.; Dhiman, RK; Chawla, YK El probiótico multicepa de alta potencia mejora la histología hepática en la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD): un estudio aleatorizado, doble ciego, de prueba de concepto. Gastroenterol Abierto BMJ. 2019, 6, e000315. [Referencia cruzada] [PubMed]

188. Ma, J.; Zhou, Q.; Li, H. Microbiota intestinal y enfermedad del hígado graso no alcohólico: conocimientos sobre mecanismos y terapia. Nutrientes 2017, 9, 1124. [Referencia cruzada]

189. Fianchi, F.; Liguori, A.; Gasbarrini, A.; Grieco, A.; Miele, L. Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) como modelo de interacción del eje intestino-hígado: de la fisiopatología al objetivo potencial del tratamiento para la terapia personalizada. En t. J. Mol. ciencia 2021, 22, 6485. [Referencia cruzada]

190. Gibson, GR; Roberfroid, MB Modulación dietética de la microbiota colónica humana: Introducción al concepto de prebióticos. J. Nutr. 1995, 125, 1401–1412. [Referencia cruzada]

191. Holscher, HD Dietary Fiber and Prebiotics and the Gastrointestinal Microbiota. Microbios intestinales 2017, 8, 172–184. [Referencia cruzada]

192. de Vrese, M.; Schrezenmeir, J. Probióticos, prebióticos y simbióticos. Biotecnología alimentaria 2008, 111, 1–66.

193. Cámaras, ES; Byrne, CS; Morrison, DJ; Murphy, KG; Preston, T.; Tedford, C.; García-Pérez, I.; Fontana, S.; Serrano Contreras, JI; Holmes, E.; et al. La suplementación dietética con éster de propionato de inulina o inulina mejora la sensibilidad a la insulina en adultos con sobrepeso y obesidad con efectos distintivos en la microbiota intestinal, el metaboloma plasmático y las respuestas inflamatorias sistémicas: un ensayo cruzado aleatorizado. Tripa 2019, 68, 1430–1438. [Referencia cruzada]

194. Tandón, D.; Haque, MM; Goté, M.; Jain, M.; Bhaduri, A.; Dubey, Alaska; Mande, SS Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de relación dosis-respuesta para investigar la eficacia de los fructooligosacáridos (FOS) en la microflora intestinal humana. ciencia Rep. 2019, 9, 5473. [CrossRef] [PubMed]

195. Liu, F.; Li, P.; Chen, M.; Luo, Y.; Prabhakar, M.; Zheng, H.; Ey.; Qi, Q.; Largo, H.; Zhang, Y.; et al. Los fructooligosacáridos (FOS) y los galactooligosacáridos (GOS) aumentan la presencia de bifidobacterias pero reducen las bacterias productoras de butirato con metabolismo glucémico adverso en poblaciones jóvenes sanas. ciencia Rep. 2017, 7, 11789. [CrossRef] [PubMed]

196. Parnell, JA; Raman, M.; Rioux, KP; Reimer, RA El papel potencial de la fibra prebiótica para el tratamiento y manejo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la obesidad asociada y la resistencia a la insulina. Hígado Int. 2012, 32, 701–711. [Referencia cruzada] [PubMed]

197. Daubioul, CA; Horsmans, Y.; Lambert, P.; Danza, E.; Delzenne, NM Efectos de la oligofructosa sobre el metabolismo de la glucosa y los lípidos en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica: resultados de un estudio piloto. EUR. J. Clin. Nutrición 2005, 59, 723–726. [Referencia cruzada] [PubMed]

198. Fan, J.-G. Efecto de la lactulosa en el establecimiento de un modelo de esteatohepatitis no alcohólica en ratas. WJG 2005, 11, 5053. [CrossRef] [PubMed]

199. Matsumoto, K.; Ichimura, M.; Tsuneyama, K.; Moritoki, Y.; Tsunashima, H.; Omagari, K.; Hara, M.; Yasuda, I.; Miyakawa, H.; Kikuchi, K. Los fructooligosacáridos y la función de barrera intestinal en un modelo de esteatohepatitis no alcohólica en ratones con deficiencia de metionina y colina. PLoS ONE 2017, 12, e0175406. [Referencia cruzada] [PubMed]

200. Ebrahimi-Mameghani, M.; Aliashrafi, S.; Javadzadeh, Y.; Asghari Jafarabadi, M. El efecto de la suplementación con Chlorella vulgaris sobre las enzimas hepáticas, la glucosa sérica y el perfil de lípidos en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Promoción de la Salud. Perspectiva. 2014. [Referencia cruzada]

201. Javadi, L.; Ghavami, M.; Khoshbaten, M.; Safaiyan, A.; Barzegari, A.; Pourghassem Gargari, B. El efecto de los probióticos y/o prebióticos en las pruebas de función hepática en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego. Irán. Creciente Rojo. Medicina. J. 2017, 19. [Referencia cruzada]

202. Vulevic, J.; Juric, A.; Walton, GE; Claus, SP; Tzortzis, G.; Hacia, RE; Gibson, GR Influencia de la mezcla de galacto-oligosacáridos (B-GOS) en la microbiota intestinal, parámetros inmunológicos y metabolómica en personas mayores. Hermano J. Nutr. 2015, 114, 586–595. [Referencia cruzada]

203. Vulevic, J.; Drakoularakou, A.; Yaqoob, P.; Tzortzis, G.; Gibson, GR Modulación del perfil de la microflora fecal y la función inmunitaria mediante una nueva mezcla de transgalactooligosacáridos (B-GOS) en voluntarios ancianos sanos. Soy. J. Clin. Nutrición 2008, 88, 1438–1446. [Referencia cruzada]

204. Walton, GE; van den Heuvel, EGHM; Kosters, MHW; Rastall, RA; Tuohy, KM; Gibson, GR Un estudio aleatorio cruzado que investiga los efectos de los galacto-oligosacáridos en la microbiota fecal en hombres y mujeres mayores de 50 años. Hermano J. Nutr. 2012, 107, 1466–1475. [Referencia cruzada]

205. Markowiak, P.; ´Sli˙zewska, K. Efectos de los probióticos, prebióticos y simbióticos en la salud humana. Nutrientes 2017, 9, 1021. [CrossRef] [PubMed]

206. Malaguarnera, M.; Vacante, M.; Antic, T.; Giordano, M.; Chisari, G.; Acquaviva, R.; Mastrojeni, S.; Malaguarnera, G.; Mistretta, A.; Li Volti, G.; et al. Bifidobacterium longum con fructooligosacáridos en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica. Excavar. Dis. ciencia 2012, 57, 545–553. [Referencia cruzada] [PubMed]

207. Eslamparast, T.; Pouschi, H.; Zamani, F.; Sharafkhah, M.; Malekzadeh, R.; Hekmatdoost, A. Suplementos simbióticos en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Soy. J. Clin. Nutrición 2014, 99, 535–542. [Referencia cruzada] [PubMed]

208. Mofidi, F.; Pouschi, H.; Yari, Z.; Nourinayyer, B.; Merat, S.; Sharafkhah, M.; Malekzadeh, R.; Hekmatdoost, A. Suplementos simbióticos en pacientes delgados con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo clínico piloto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Hermano J. Nutr. 2017, 117, 662–668. [Referencia cruzada] [PubMed]

209. Scorletti, E.; Afolabi, PR; Millas, EA; Smith, DE; Almehmadi, A.; Alshathry, A.; Childs, CE; Del Fabbro, S.; Bilson, J.; Moisés, ÉL; et al. Los simbióticos alteran los microbiomas fecales, pero no la grasa hepática ni la fibrosis, en un ensayo aleatorizado de pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Gastroenterología 2020, 158, 1597–1610.e7. [Referencia cruzada]

210. Ferola, S.; Couto, C.; Costa-Silva, L.; Armiliato, G.; Pereira, C.; Martins, F.; Ferrari, M.; Vilela, E.; Torres, H.; Cunha, A.; et al. Efecto beneficioso de la suplementación con simbióticos sobre la esteatosis hepática y los parámetros antropométricos, pero no sobre la permeabilidad intestinal en una población con esteatohepatitis no alcohólica. Nutrientes 2016, 8, 397. [Referencia cruzada]

211. Asgharian, A.; Mohammadi, V.; Gholi, Z.; Esmaillzade, A.; Feizi, A.; Askari, G. El efecto de la suplementación con simbióticos en la composición corporal y el perfil de lípidos en pacientes con NAFLD: un estudio de ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Irán. Creciente Rojo. Medicina. J. 2017, 19. [Referencia cruzada]

212. Asgharian, A.; Askari, G.; Esmailzade, A.; Feizi, A.; Mohammadi, V. El efecto de la suplementación simbiótica sobre las enzimas hepáticas, la proteína c reactiva y los hallazgos de ultrasonido en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo clínico. En t. J. anterior Medicina. 2016, 7, 59. [Referencia cruzada]

213. Björklund, M.; Ouwehand, AC; Forssten, SD; Nikkilä, J.; Tiihonen, K.; Rautonen, N.; Lahtinen, SJ La microbiota intestinal de usuarios de AINE ancianos sanos se modifica selectivamente con la administración de Lactobacillus Acidophilus NCFM y Lactitol. EDAD 2012, 34, 987–999. [Referencia cruzada]

214. Macfarlane, S.; Cleary, S.; Bahrami, B.; Reynolds, N.; Macfarlane, GT El consumo de simbióticos cambia el metabolismo y la composición de la microbiota intestinal en las personas mayores y modifica los procesos inflamatorios: un estudio cruzado aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Alimento. Farmacia 2013, 38, 804–816. [Referencia cruzada]

215. Bartosch, S.; Woodmansey, EJ; Paterson, JCM; McMurdo, MET; Macfarlane, GT Efectos microbiológicos del consumo de un simbiótico que contiene bifidobacterium bifidum, bifidobacterium lactis y oligofructosa en personas mayores, determinados por la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y el conteo de bacterias viables. clin. Infectar. Dis. 2005, 40, 28–37. [Referencia cruzada] [PubMed]

216. Juárez-Fernández, M.; Porras, D.; Petrov, P.; Román-Sagüillo, S.; García-Mediavilla, MV; Soluyanova, P.; Martínez-Flórez, S.; González Gallego, J.; Nistal, E.; Jover, R.; et al. La combinación sinbiótica de Akkermansia Muciniphila y quercetina mejora la obesidad temprana y la NAFLD a través de la remodelación de la microbiota intestinal y la modulación del metabolismo de los ácidos biliares. Antioxidantes 2021, 10, 2001. [CrossRef]

217. Kim, KO; Gluck, M. Trasplante de microbiota fecal: una actualización de la práctica clínica. clin. Endosc. 2019, 52, 137–143. [Referencia cruzada] [PubMed]

218. Cammarota, G.; Ianiro, G.; Gasbarrini, A. Trasplante de microbiota fecal en la práctica clínica. Tripa 2018, 67, 196.2–197. [Referencia cruzada]

219. Zhou, D.; Pan, Q.; Shen, F.; Cao, H.; Ding, W.; Chen, Y.; Fan, J. El trasplante de microbiota fecal total alivia la esteatohepatitis inducida por una dieta alta en grasas en ratones a través de la regulación beneficiosa de la microbiota intestinal. ciencia Rep. 2017, 7, 1529. [Referencia cruzada]

220. García-Lezana, T.; Raurell, I.; Bravo, M.; Torres-Arauz, M.; Salcedo, MT; Santiago, A.; Schoenenberger, A.; Manichanh, C.; Genescà, J.; Martell, M.; et al. La restauración de una microbiota intestinal sana normaliza la hipertensión portal en un modelo de rata de esteatohepatitis no alcohólica: insuficiencia hepática/cirrosis/hipertensión portal. Hepatología 2018, 67, 1485–1498. [Referencia cruzada]

221. Witjes, JJ; Smits, LP; Pekmez, CT; Prodán, A.; Meijnikman, AS; Troelstra, MA; Bouter, KEC; Herrema, H.; Levin, E.; Holleboom, AG; et al. El trasplante de microbiota fecal de donante altera la microbiota intestinal y los metabolitos en individuos obesos con esteatohepatitis. Hepatol. común 2020, 4, 1578–1590. [Referencia cruzada] [PubMed]

222. Craven, L.; Rahman, A.; Nair Parvathy, S.; Beaton, M.; Silverman, J.; Qumosani, K.; Hramiak, I.; Hegele, R.; Alegría, T.; Meddings, J.; et al. El trasplante alogénico de microbiota fecal en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico mejora la permeabilidad anormal del intestino delgado: un ensayo de control aleatorizado. Soy. J. Gastroenterol. 2020, 115, 1055–1065. [Referencia cruzada]

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