Palabras clave: Extracto de cistanche para la sarcopenia, extracto de hierbas con alto contenido de acteoside, remedio herbario natural para la pérdida muscular relacionada con la edad, acteoside (verbascoside) para la salud muscular, ingrediente botánico antisarcopenia, extracto de echinacoside y acteoside cistanchePúblico objetivo: Formuladores de suplementos dietéticos, compradores de ingredientes a base de hierbas, profesionales de la salud, marcas de bienestar para personas mayores, investigadores centrados en trastornos musculares relacionados con la edad.

 

Introducción

La sarcopenia, también conocida como pérdida muscular relacionada con la edad o síndrome de atrofia muscular, es una afección geriátrica progresiva caracterizada por la disminución gradual de la masa del músculo esquelético, la fuerza muscular y la función física. Definido formalmente por primera vez por Rosenberg en 1997, se ha convertido en un importante desafío de salud pública mundial en medio del envejecimiento de la población. Los datos epidemiológicos revelan que la prevalencia de sarcopenia supera el 30% entre las personas mayores de 80 años en todo el mundo y está fuertemente relacionada con riesgos elevados de caídas, discapacidad física y mortalidad por todas las causas. La Organización Mundial de la Salud clasificó oficialmente la sarcopenia en la Clasificación Internacional de Enfermedades en 2016, destacando su importancia clínica para la atención sanitaria de las personas mayores.

Patológicamente, la sarcopenia se acompaña de una reducción del área transversal de las fibras musculares, alteración de la regeneración de las células satélite, depósito anormal de grasa intramuscular y microambientes inflamatorios crónicos de bajo grado. Sus mecanismos subyacentes implican resistencia a la insulina, autofagia mitocondrial alterada y activación en cascada de factores proinflamatorios. Si bien se recomienda el ejercicio físico como intervención de primera línea, la mayoría de las personas mayores frágiles luchan por mantener un cumplimiento constante. La suplementación nutricional con proteínas también produce resultados inconsistentes debido a diferencias metabólicas individuales. Se han explorado los esteroides anabólicos sintéticos, como la testosterona, para el tratamiento, pero sus posibles riesgos cardiovasculares y alteraciones endocrinas limitan una amplia aplicación clínica.

La medicina herbaria tradicional se destaca por sus efectos sinérgicos de múltiples componentes, múltiples objetivos y múltiples vías, lo que ofrece un enfoque novedoso para el manejo de la sarcopenia. En las teorías de la medicina tradicional china, la sarcopenia entra en la categoría de "síndrome de atrofia" y "enfermedad tísica", causada principalmente por deficiencia de esencia renal y tendones y vasos desnutridos. Los principios terapéuticos básicos son la esencia tonificante de los riñones y el fortalecimiento de tendones y huesos.

cistanche tubulosayCistanche deserticola, conocido como "Ginseng del Desierto" y documentado en elEl clásico de Materia Médica de Shennong, son hierbas herbarias clásicas para tonificar el yang del riñón y reponer la esencia y la sangre. Se han utilizado ampliamente para aliviar la deficiencia renal, la debilidad muscular y el debilitamiento de las extremidades durante miles de años. Los estudios farmacológicos modernos confirman queextracto de cistancheejerce efectos antienvejecimiento regulando el metabolismo energético, inhibiendo el estrés oxidativo y mejorando la función neuromuscular.

 

50% Echinacósido + 10% Acteoside Cistanche cápsulas de extracto

Haga clic para más detalles

Servicio de apoyo de Wecistanche: para más detalles sobre la cooperación
Correo electrónico:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteoside (ACT, también llamado Verbascoside)Se ha comprobado que , uno de los glucósidos feniletanoide característicos del extracto de Cistanche de alta calidad, posee potentes propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y protectoras mitocondriales. Estudios anteriores han demostrado que el acteoside puede restablecer el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas musculares para mitigar la atrofia muscular. Para validar aún más la eficacia y los mecanismos moleculares del extracto de Cistanche con alto contenido de acteosido contra la sarcopenia, realizamos un estudio sistemático en animales utilizando modelos de ratón con sarcopenia inducida por dexametasona. Este artículo detalla los hallazgos de la investigación y los mecanismos funcionales, proporcionando evidencia farmacológica sólida para la aplicación del extracto de Cistanche de alta pureza rico en acteosido como ingrediente herbario natural antisarcopenia.

 

 

 

1. Materiales y Metodología Experimental

1.1 Materiales e instrumentos de prueba

Ingrediente activo central: Acteoside (pureza mayor o igual al 98%, suministrado por Jiangsu Yongjian). Nos centramos enExtracto de Cistanche de alto contenido estandarizado con 50% de echinacósido + 10% de acteosido- un ingrediente botánico de primera calidad con contenido de compuesto activo estable, estrictamente producido y probado de acuerdo con las especificaciones de extracción industrial (consulte https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html para conocer el costo de la materia prima, la proporción de extracción y los estándares de control de calidad del extracto de Cistanche de alta especificación).

Reactivos: Dexametasona (5 mg/mL, Hainan Beite Pharmaceutical), tabletas de perindopril terc-butilamina (nombre comercial: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), kit de tinción PAS (Beyotime), kit TNF-ELISA y anticuerpo anti-MMP-9 (Servicebio).

Instrumentos de prueba: medidor de glucosa en sangre (Yuyue Medical), lector de microplacas (BioTeK, EE. UU.), sistema de imágenes microscópicas BX53 (Olympus, Japón).

 

1.2 Protocolo de modelado y agrupación de animales

En el experimento se inscribieron un total de 50 ratones C57BL/6 machos de grado SPF de seis semanas de edad (peso corporal: 22 ± 2 g). Todos los ratones se criaron en condiciones estandarizadas: temperatura ambiente (26 ± 1) grados, humedad (50 ± 10) %, ciclo de luz/oscuridad de 12 horas, con libre acceso a alimentos y agua potable. El experimento fue aprobado por el Comité de Ética Animal de la Universidad Médica de Xinjiang (N.º de aprobación de ética: XH-2023-02-01).

Los ratones se dividieron aleatoriamente en 5 grupos (10 ratones por grupo) y se trataron mediante administración intragástrica diaria durante 4 semanas consecutivas:

Grupo de control negativo: Administrado con solución salina normal;

Grupo modelo de sarcopenia: Inyección intraperitoneal de 5 mg/kg de dexametasona para inducir la atrofia muscular;

Grupo de control positivo: 5 mg/kg dexametasona + 0.37 mg/kg Perindopril terc-butilamina;

Grupo de intervención de acteosidos en dosis bajas: 5 mg/kg dexametasona + 50 mg/kg Acteoside;

Grupo de intervención de acteosidos en dosis altas: 5 mg/kg dexametasona + 100 mg/kg Acteoside.

1.3 Indicadores de detección y métodos de prueba

1.3.1 Evaluación de la tolerancia a la glucosa

Después de 12 horas de ayuno (agua ad libitum) tras la administración final, se recogió sangre de la vena de la cola para detectar la glucosa en sangre en ayunas (0 min). Posteriormente, se inyectó glucosa por vía intraperitoneal a una dosis de 2 g/kg y se midieron los niveles de glucosa en sangre a los 30 min, 60 min, 90 min y 120 min después de la inyección. Se calculó el área bajo la curva (AUC) de la glucosa en sangre para evaluar la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina del músculo esquelético.

1.3.2 Detección de TNF en suero (método ELISA)

Dos horas después de la prueba de tolerancia a la glucosa, los ratones fueron anestesiados con pentobarbital sódico al 2% (3 μl/g). Se recogió sangre del globo ocular y se centrifugó para separar el suero. La concentración del factor de necrosis tumoral (TNF-), un factor proinflamatorio clave, se cuantificó utilizando el kit ELISA siguiendo los protocolos del fabricante.

1.3.3 Análisis de glucógeno del músculo esquelético (tinción PAS)

Se recogieron tejidos de gastrocnemio de la extremidad trasera izquierda inmediatamente después de la anestesia y la extracción de sangre, se fijaron con paraformaldehído al 4% y se prepararon en secciones congeladas de 6 μm. Se realizó tinción con ácido periódico-Schiff (PAS): las secciones se oxidaron con ácido periódico al 0,5%, se incubaron con reactivo de Schiff en la oscuridad, se diferenciaron con etanol ácido y se contratiñeron con hematoxilina. La deposición de glucógeno en las fibras musculares se observó bajo un microscopio óptico (el glucógeno se presenta como gránulos de color rojo púrpura).

1.3.4 MMP-9 Detección de expresión de proteínas (inmunohistoquímica)

Se fijaron tejidos de gastrocnemio de la extremidad trasera derecha, se incluyeron en parafina y se cortaron en secciones de 4 μm. Después de la desparafinización, hidratación y recuperación del antígeno de microondas, se bloqueó la peroxidasa endógena con una solución de H₂O₂-metanol al 3% y se selló la unión no específica con suero de cabra al 5%. Las secciones se incubaron con anticuerpo primario de cabra anti-ratón MMP-9 (proporción de dilución 1:100, durante la noche a 4 grados) y anticuerpo secundario conjugado con HRP. Se realizaron desarrollo de color DAB y contratinción con hematoxilina para observar MMP-9 señales positivas (gránulos de color amarillo-marrón) en los tejidos musculares.

1.4 Análisis estadístico

Todos los datos experimentales se expresaron como media ± desviación estándar (x ± s). Para los datos distribuidos normalmente, se adoptó la prueba t independiente para la comparación de dos grupos y el ANOVA unidireccional para la comparación de varios grupos. Se aplicó la prueba de suma de rangos para los datos que no cumplieron con la distribución normal. El nivel de significancia se fijó en =0.05.

 

 

2. Resultados experimentales básicos

2.1 Acteoside mejora la resistencia a la insulina en ratones con sarcopenia de una manera dependiente de la dosis

El músculo esquelético es el tejido principal para la captación y almacenamiento de glucosa, responsable de aproximadamente el 80% del metabolismo sistémico de la glucosa. La intolerancia a la glucosa es una complicación típica de la sarcopenia y está estrechamente asociada con la resistencia a la insulina.

En comparación con el grupo de control negativo, el grupo modelo inducido por dexametasona mostró una tolerancia a la glucosa significativamente dañada (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that El extracto de Cistanche con alto contenido de actósido puede aliviar la resistencia a la insulina inducida por la dexametasona y ejercer efectos protectores específicos sobre el músculo esquelético..

 

2.2 Acteoside inhibe la sobreexpresión del factor proinflamatorio TNF-

La inflamación crónica de bajo grado es un factor principal de la progresión de la sarcopenia. Los resultados de la prueba ELISA mostraron que el nivel sérico de TNF- en el grupo modelo era notablemente más alto que el del grupo de control negativo (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Se confirma queEl acteósido de Cistanche puede suprimir eficazmente las respuestas inflamatorias excesivas en modelos de sarcopenia., cortando la cascada inflamatoria que acelera la atrofia muscular.

2.3 El actósido restaura la homeostasis del metabolismo del glucógeno en el músculo esquelético (tinción PAS)

Los resultados de la tinción PAS demostraron dramáticos trastornos del metabolismo del glucógeno en el grupo modelo: los gránulos de glucógeno entre las fibras musculares se redujeron drásticamente, con escasa tinción de color rojo púrpura y una intensidad de color debilitada.

Después de la intervención con actósidos, la densidad de deposición de glucógeno en las fibras musculares aumentó claramente. El grupo de acteosido en dosis alta de 100 mg/kg mostró una distribución de glucógeno y una intensidad de tinción casi equivalentes a las del grupo de control negativo, con una distribución continua intacta de glucógeno a lo largo de las miofibrillas. Esto indica que el acteosido puede regular la actividad de enzimas clave en el metabolismo del glucógeno, revertir el desequilibrio del metabolismo energético en las fibras musculares atróficas y reponer energía para el músculo esquelético.

2.4 Acteoside regula negativamente la expresión MMP-9 anormal para proteger la estructura de las fibras musculares

La metaloproteinasa de matriz-9 (MMP-9) es una enzima crítica que media en la remodelación de la matriz extracelular. Los resultados inmunohistoquímicos revelaron que la proteína MMP-9 estaba sobreexpresada y distribuida ampliamente en los espacios de las fibras musculares en el grupo modelo, lo que provocaba una degradación excesiva de la matriz extracelular y la destrucción de la estructura del tejido muscular.

El tratamiento con actósido redujo la expresión de MMP-9 de forma dosis-dependiente. La intensidad de la señal positiva de MMP-9 en el grupo de dosis altas de actósido se debilitó significativamente y su patrón de distribución volvió a los niveles normales. En comparación con el fármaco de control positivo, el acteosido en dosis altas mostró una mayor especificidad en la regulación de la localización subcelular MMP-9 manteniendo al mismo tiempo la integridad de las fibras musculares. Esto verifica queEl actósido inhibe la degradación excesiva de la matriz extracelular mediada por MMP-9, estabiliza la estructura de las fibras musculares y retrasa la atrofia muscular..

 

3. Análisis en profundidad del mecanismo: cómo el extracto de cistanche con alto contenido de actósido alivia la sarcopenia

Este estudio es el primero en revelar sistemáticamente los mecanismos reguladores de múltiples objetivos del actósido (el compuesto activo principal del extracto premium de Cistanche) contra la sarcopenia desde cuatro dimensiones: metabolismo de la glucosa, factores inflamatorios, glucógeno muscular y proteína de la matriz extracelular. En combinación con la literatura farmacológica existente y la experiencia en aplicaciones industriales del extracto de Cistanche, resumimos las vías de acción completas de la siguiente manera:

3.1 Regular el metabolismo de la glucosa y el glucógeno para revertir la resistencia a la insulina

La dexametasona altera el metabolismo energético del músculo esquelético al inhibir la translocación de GLUT4 y la actividad de la glucógeno sintasa, lo que resulta en un suministro de energía insuficiente para las células musculares y una atrofia acelerada. El factor proinflamatorio TNF- puede afectar aún más la absorción de glucosa del músculo esquelético al regular negativamente la vía de señalización PI3K/Akt y exacerbar la resistencia a la insulina.

Acteoside en extracto de Cistanche de alta pureza regula dualmente el equilibrio metabólico:

Suprime la secreción de TNF-, bloquea la vía inflamatoria que induce resistencia a la insulina y restaura la sensibilidad a la insulina del músculo esquelético;

Mejora la síntesis y el depósito de glucógeno en las fibras musculares, reconstruye la homeostasis del metabolismo energético del músculo esquelético atrófico y mejora la vitalidad de las células musculares.

3.2 Inhibir la inflamación crónica mediada por TNF- -

TNF- es un mediador central de las respuestas inflamatorias. Activa la vía de señalización NF-κB para acelerar el catabolismo de las proteínas musculares y agravar la contracción de las fibras musculares, formando un círculo vicioso de "inflamación → pérdida muscular → peor inflamación" en la sarcopenia.

Como glucósido feniletanoide antiinflamatorio natural, el acteósido reduce eficazmente los niveles séricos de TNF-, suprime el microambiente inflamatorio crónico de bajo grado en los tejidos musculares, corta la vía patológica de degradación muscular inducida por la inflamación y crea un microambiente saludable para la reparación muscular.

3.3 Suprimir la sobreexpresión de MMP-9 para proteger la matriz extracelular y la estructura muscular

La sobreexpresión de MMP-9 está estrechamente relacionada con la gravedad de la sarcopenia. El exceso de MMP-9 degrada la membrana basal que rodea las fibras musculares, destruye la estabilidad estructural del músculo esquelético y empeora la disminución de la función muscular. Mientras tanto, la actividad MMP-9 está regulada por vías de señalización clave como PI3K-AKT-FOXO1, que son esenciales para el metabolismo y la supervivencia de las células musculares.

El alto contenido de actósido regula negativamente la expresión anormal de MMP-9, inhibe la degradación excesiva de la matriz extracelular, mantiene la estructura completa de las fibras musculares y optimiza indirectamente el microambiente metabólico de las células musculares. Este mecanismo explica perfectamente por qué el extracto de Cistanche con alto contenido de actósidos puede revertir eficazmente la atrofia muscular progresiva.

3.4 Ventajas sinérgicas del extracto de cistanche de alta especificación (50% echinacósido + 10% acteosido)

En el mercado,Extracto de cistanche estandarizado al 50% de echinacósido y 10% de acteosidoes la especificación principal de alta pureza para formulaciones de bienestar y salud muscular para personas mayores. Según el análisis de costos y extracción industrial (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), este extracto de alto contenido requiere una relación materia prima-extracto de 30:1 a 40:1, adoptando procesos profesionales que incluyen extracción con etanol-agua, enriquecimiento de resina macroporosa y elución en gradiente para garantizar un contenido estable de compuestos activos.

El echinacósido y el acteosido actúan sinérgicamente: ambos poseen efectos antiinflamatorios, antioxidantes y protectores mitocondriales. Mientras que el acteosido ataca la inflamación, la matriz extracelular y el metabolismo de la glucosa para aliviar la sarcopenia, el equinacósido mejora la capacidad antioxidante de las células musculares, reduce el daño oxidativo a las fibras musculares causado por el envejecimiento y fortalece aún más la eficacia general del extracto de Cistanche para la salud muscular. Este efecto sinérgico hace que el extracto de Cistanche de alta especificación sea una materia prima herbaria natural ideal para desarrollar suplementos dietéticos antisarcopenia.

 

4. Discusión y perspectivas de aplicación industrial

4.1 Ventajas de Cistanche y Acteoside como ingredientes naturales antisarcopenia

En comparación con los fármacos químicos sintéticos, el extracto de Cistanche con alto contenido de actósidos tiene ventajas destacadas para la intervención contra la sarcopenia:

Sinergia multiobjetivo: Regular la inflamación, el metabolismo de la glucosa y la matriz extracelular simultáneamente, coincidiendo con las complejas características patológicas de múltiples vías de la sarcopenia;

Alta seguridad: Derivado de la hierba natural Cistanche, con bajos efectos secundarios y buena tolerancia para el uso prolongado por parte de personas mayores;

Apoyo cultural y teórico: Alinearse con la teoría de la medicina tradicional china de "tonificar los riñones y fortalecer los tendones", realizando la interpretación moderna de la eficacia de las hierbas tradicionales.

El modelo de atrofia muscular aguda inducida por dexametasona adoptado en este estudio es el método de modelado más reconocido para la investigación de la sarcopenia. Los resultados experimentales demuestran plenamente la eficacia definitiva del actósido y proporcionan una base de investigación fiable para la verificación posterior en modelos de sarcopenia de envejecimiento natural.

 

4.2 Recordatorios de calidad para la compra de extracto de cistanche con alto contenido

A medida que aumenta la demanda del mercado de ingredientes a base de hierbas antisarcopenia, muchos proveedores ofrecen productos de bajo precio que dicen "50% de extracto de echinacósido + 10% de acteosido cistanche". Combinado con la contabilidad de costos industriales: el costo de la materia prima por sí solo del extracto calificado de alta especificación supera los 280 USD/kg, por lo que es probable que los productos con un precio inferior a 200 USD/kg tengan un contenido activo diluido o adopten métodos de prueba inexactos (por ejemplo, el uso de glucósidos totales UV para reemplazar la detección por HPLC del contenido de monómero).

Para los formuladores y compradores de suplementos, verifiquen estrictamente los siguientes indicadores de calidad al realizar el abastecimiento:

Método de prueba: El echinacósido y el acteosido deben detectarse medianteHPLC (330 nm), cumpliendo con las normas de la farmacopea; rechazar productos etiquetados únicamente con datos de detección de UV;

COA y cromatograma de lote: solicite cromatogramas e informes de HPLC específicos de lote para confirmar el contenido real de compuestos activos;

Proceso de extracción: priorice los productos que adoptan extracción con etanol-agua + tecnología de enriquecimiento de resina macroporosa para garantizar ingredientes activos estables y puros.

4.3 Direcciones futuras de investigación y aplicación

Las investigaciones actuales han aclarado la eficacia macroscópica y los mecanismos primarios del actósido contra la sarcopenia. Aún es necesario realizar más estudios en profundidad: explorar si el actósido regula la transcripción de TNF- y MMP-9 mediante la inhibición de la translocación nuclear de NF-κB y estudiar sus efectos reguladores sobre el estrés oxidativo y las vías de autofagia. En el futuro, se llevarán a cabo pruebas de eficacia y seguridad a largo plazo en modelos de sarcopenia de envejecimiento natural para acelerar la transformación clínica del extracto de Cistanche con alto contenido de acteosido.

En el campo de la aplicación industrial, el extracto de Cistanche de alta pureza rico en echinacósido y acteosido se puede utilizar ampliamente en:

Suplementos orales para personas mayores (cápsulas, tabletas, mezclas de polvos) dirigidos a la pérdida muscular y la debilidad física relacionadas con la edad;

Fórmulas nutricionales funcionales para rehabilitación de multitudes con atrofia muscular;

Productos compuestos de bienestar a base de hierbas para mejorar la fuerza física y antienvejecimiento.

 

5. Conclusión

La sarcopenia es un trastorno muscular común relacionado con la edad que amenaza la salud y la calidad de vida de las personas mayores. Alta calidadExtracto de cistanche estandarizado con 50% de echinacósido y 10% de acteósido, como ingrediente herbario natural, alivia la sarcopenia a través de tres vías principales:

Inhibe la secreción excesiva del factor proinflamatorio TNF y bloquea el daño inflamatorio crónico al músculo esquelético;

Regula a la baja la expresión anormal de MMP-9, previene la degradación excesiva de la matriz extracelular muscular y protege la integridad estructural de las fibras musculares;

Mejora el metabolismo del glucógeno del músculo esquelético y la resistencia a la insulina, restablece el suministro de energía de las células musculares y revierte la atrofia muscular.

Las características de alta seguridad y múltiples objetivos del acteoside y echinacoside hacen del extracto de Cistanche de alta especificación una materia prima natural prometedora para desarrollar remedios herbales y suplementos dietéticos contra la sarcopenia. Para los profesionales y compradores de las industrias de extractos de hierbas y suplementos nutricionales, seleccionar un extracto de Cistanche calificado de alto contenido con informes completos de pruebas de HPLC es la clave para garantizar la eficacia del producto y la credibilidad del mercado.

 

Referencias completas

[1] ROSENBERG I H. Sarcopenia: orígenes y relevancia clínica[J]. J Nutr, 1997, 127 (5 suplementos): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, et al. Nutrición, ejercicio físico y prevalencia de sarcopenia en ancianos residentes en residencias de ancianos en China [J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, et al. Estado de la investigación y perspectivas de la etiología de la sarcopenia [J]. Revista china de osteoporosis, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Fisiopatología de la sarcopenia: factores genéticos y su interacción con factores ambientales [J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Progreso de la investigación sobre la terapia farmacológica para pacientes ancianos en hemodiálisis de mantenimiento con sarcopenia [J]. Investigación médica china y extranjera, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Progreso de la investigación de modelos experimentales de intervención dietética [J]. Revista China de Medicina de Convalecencia, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Terapia de reemplazo de testosterona y riesgo cardiovascular [J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Insuficiencia cardíaca crónica y sarcopenia [J]. Revista China de Medicina Interna Práctica, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, et al. Análisis de las ideas de tratamiento de la sarcopenia basadas en la "circulación suave del qi original en cinco órganos zang"[J]. Revista de Medicina Personalizada, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, et al. Efectos antiinflamatorios en THP-1 células tratadas con verbascósido[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, et al. Efecto neuroprotector de los glucósidos totales de Cistanche sobre la lesión por isquemia-reperfusión cerebral en ratas a través de la vía de señalización PI3K-Akt [J]. Revista china de accidentes cerebrovasculares, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Progreso de la investigación sobre los efectos farmacológicos y el desarrollo de preparaciones de acteosido [J]. Medicamentos tradicionales y herbarios chinos, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, et al. Establecimiento del modelo de sarcopenia en ratón inducida por dexametasona [J]. Revista China de Gerontología, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, et al. Breve análisis del mecanismo del TNF- en la aparición y desarrollo de la sarcopenia[J]. Revista china de osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Mejora de las miopatías inflamatorias mediante el agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón mediante la supresión de la necroptosis de las fibras musculares [J]. J Caquexia Sarcopenia Músculo, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, et al. La miostatina regula el metabolismo de la glucosa a través de la vía de la proteína quinasa activada por AMP en las células del músculo esquelético [J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARQUE S, LEE J, et al. La dieta enriquecida con aminoácidos esenciales alivia la pérdida de masa y función muscular inducida por la dexametasona mediante la estimulación de la síntesis de proteínas miofibrilares y mejora el metabolismo de la glucosa en ratones [J]. Metabolitos, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Editorial: Aspectos moleculares y fisiológicos de la sarcopenia en la persona mayor: mecanismos, diagnóstico y terapia[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, et al. El TNF y el IFN activan rápidamente la señalización de PI3K-AKT para impulsar la glucólisis que confiere a las células madre mesenquimales una propiedad antiinflamatoria mejorada [J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, et al. Importancia clínica y valor diagnóstico de las proteínas relacionadas con las mitocondrias IGF-1, MMP-9 y PKM en pacientes con osteoporosis [J]. Revista de la Universidad Médica de Chongqing, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Progreso de la investigación de MMP-2 y MMP-9 en el tejido del músculo esquelético [J]. Boletín chino de ciencias biológicas, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Estudio sobre el mecanismo del polisacárido de astrágalo que alivia la atrofia muscular en ratas con sarcopenia diabética [J]. Revista de Medicina Tradicional China de Tianjin, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Respuesta específica de la edad de la matriz extracelular del músculo esquelético al ejercicio de resistencia agudo: un estudio piloto [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Análisis industrial del extracto de Cistanche de alto contenido: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html