Explicación detallada Extracto de relación Extracto estándar y detección estándar

La mayoría de los clientes no tienen muy claro los extractos estándar, los extractos proporcionados y el polvo crudo. ¿Cuáles son sus estándares? ¿Cuál es la base para la prueba? No sé cómo distinguirlos, o simplemente perseguir ciegamente precios bajos. Hoy daré una respuesta sistemática a esta pregunta.

En términos generales, los extractos de plantas y los extractos estándar se refieren principalmente a la detección de ingredientes activos (ingredientes principales) de la planta de acuerdo con los estándares internacionales, como la raíz de kudzu como ejemplo.

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Los estándares de calidad de la raíz de kudzu en la Farmacopea son:

Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X Este producto es la raíz seca de Pueraria lobata (Willd) Ohwi, una planta leguminosa. Conocido como kudzu. Excavado en otoño e invierno, cortado en rodajas gruesas o en trozos pequeños mientras está fresco; seco.

Método de determinación Extraiga con precisión 1 ul de la solución de la sustancia de referencia y de la solución de prueba, inyéctela en un cromatógrafo de líquidos, mídala y obténgala. Calculado como producto seco, este producto contiene no menos del 2,4 por ciento de puerarin (C 2 1 H 2 . 0 9 ).

Echemos un vistazo al contenido general de puerarin en materias primas de diferentes orígenes.

Puerarin toma puerarin como estándar, y el contenido estándar de materiales medicinales es generalmente 2.5-3.5 por ciento (varía según el origen). Por lo tanto, la relación de concentración se basa en el contenido de puerarin. Por ejemplo, el 30 por ciento de puerarin es aproximadamente 9-10 veces el material medicinal original. El contenido de flavonoides de los materiales medicinales es de alrededor del 10 por ciento (detección UV de la Farmacopea de 2010)

En cuanto a la proporción de extractos; Todavía tome la raíz de Pueraria como ejemplo, por ejemplo, la proporción de raíz de Pueraria es 5: 1. La preparación concentrada general es usar 100 kg de materiales medicinales originales para concentrar a 20 kg, lo que se llama 5 veces concentrado;

Generalmente, la pérdida de componentes de la planta durante el proceso de concentración del extracto, como el cambio de pigmento, la conversión de azúcar, etc., cambiará fácilmente su color. Por supuesto, el sabor también cambiará debido a la pérdida de aceite volátil y componentes liposolubles. Por lo tanto, es razonable usar la detección de los ingredientes principales para juzgar el estándar de los ingredientes concentrados. El color y la fragancia se pueden sintetizar artificialmente (pigmentos, edulcorantes) para confundir el juicio.

Sin embargo, la principal detección del extracto de relación es a través de TLC. Este método se utiliza para identificar la autenticidad de los materiales medicinales. El control de TLC comúnmente utilizado es el material medicinal de referencia (producido por el Instituto de Inspección de China para uso doméstico) para distinguir si el producto se deriva de un determinado material medicinal (planta) o no. Comúnmente utilizado en extractos de proporción para examinar la trazabilidad de su origen. Sin embargo, faltan estándares para los indicadores de detección de contenidos específicos.

Puerarin toma puerarin como estándar, y el contenido estándar de materiales medicinales es generalmente 2.5-3.5 por ciento (varía según el origen). Por lo tanto, la relación de concentración se basa en el contenido de puerarin. Por ejemplo, el 30 por ciento de puerarin es aproximadamente 9-10 veces el material medicinal original. El contenido de flavonoides de los materiales medicinales es de alrededor del 10 por ciento (detección UV de la Farmacopea de 2010)

En cuanto a la proporción de extractos; Todavía tome la raíz de Pueraria como ejemplo, por ejemplo, la proporción de raíz de Pueraria es 5: 1. La preparación concentrada general es usar 100 kg de materiales medicinales originales para concentrar a 20 kg, lo que se llama 5 veces concentrado;

Generalmente, la pérdida de componentes de la planta durante el proceso de concentración del extracto, como el cambio de pigmento, la conversión de azúcar, etc., cambiará fácilmente su color. Por supuesto, el sabor también cambiará debido a la pérdida de aceite volátil y componentes liposolubles. Por lo tanto, es razonable usar la detección de los ingredientes principales para juzgar el estándar de los ingredientes concentrados. El color y la fragancia se pueden sintetizar artificialmente (pigmentos, edulcorantes) para confundir el juicio.

Sin embargo, la principal detección del extracto de relación es a través de TLC. Este método se utiliza para identificar la autenticidad de los materiales medicinales. El control de TLC comúnmente utilizado es el material medicinal de referencia (producido por el Instituto de Inspección de China para uso doméstico) para distinguir si el producto se deriva de un determinado material medicinal (planta) o no. Comúnmente utilizado en extractos de proporción para examinar la trazabilidad de su origen. Sin embargo, faltan estándares para los indicadores de detección de contenidos específicos.

Luego clasificamos sistemáticamente los métodos de detección de extractos de plantas generales, sus diferencias anteriores y las direcciones de detección correspondientes.

En la actualidad, los métodos comúnmente utilizados en extractos de plantas son TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC

1. Cromatografía en capa fina (TLC)

También conocida como cromatografía de capa fina, también es un método de detección común para extractos proporcionales. Es un método analítico muy importante que puede separar rápidamente y analizar cualitativamente una pequeña cantidad de sustancias y es simple. Los pasos de la operación son aplicar una fase estacionaria adecuada sobre una placa de vidrio, placa de plástico o sustrato de aluminio para hacer una placa de capa delgada, poner la muestra para analizar o separar en la placa de capa delgada, ponerla en un tanque cerrado, y agregue un solvente adecuado A medida que la fase móvil se expande, debido a la acción capilar, el solvente es succionado, se mueve a lo largo de la placa y fluye a través del punto de muestra, y cada componente en el punto de muestra es impulsado por el solvente para avanzar. Debido a las diferentes propiedades físicas y químicas de cada componente, es diferente de la adsorción. Las funciones de los diferentes componentes son diferentes, por lo que la distancia de movimiento también es diferente. Después de recorrer una cierta distancia, los componentes se pueden separar entre sí y luego se usa el revelador de color para desarrollar el color.

2. La diferenciaentre HPTLC y TLC es que el material de la placa de gel de sílice es diferente.

La placa de gel de sílice HPTLC es más delgada y su capacidad de separación es relativamente más fuerte, por lo que el cliente mencionó que usa HPTLC para la detección y que al final no afectará los resultados de detección.

Las ventajas de TLC, que es en lo que nos centramos

Ventajas de la tecnología de cromatografía en capa fina: la TLC se presenta en imágenes a color, intuitivas y fáciles de identificar; amplia aplicabilidad, hasta el momento se ha utilizado en la identificación de medicamentos a base de hierbas en farmacopeas multinacionales; múltiples muestras se comparan en paralelo en la misma placa al mismo tiempo; la cromatografía se puede utilizar para análisis multinivel, la fotografía resultante se puede conservar durante mucho tiempo; se pueden usar diferentes parámetros para múltiples cálculos de análisis sin separación repetida.

Para identificar la autenticidad de los materiales medicinales, el control de TLC comúnmente utilizado es el material medicinal de referencia (producido por el Instituto de Inspección de China para uso doméstico) para distinguir si el producto se deriva de un determinado material medicinal (planta), que se usa a menudo. en la proporción de extractos, e investigar la trazabilidad de su origen. (Debido a que se utilizan los materiales medicinales de referencia, se pueden identificar múltiples componentes en los materiales medicinales a base de hierbas al mismo tiempo)

3. Método de detección ultravioleta UV

La base del análisis cuantitativo espectrofotométrico UV-Vis es la ley de Lambert-Beer, es decir, la absorbancia de la sustancia medida a una cierta longitud de onda está linealmente relacionada con su solubilidad. En consecuencia, la concentración y el contenido de la sustancia en la solución se pueden obtener midiendo la absorbancia de la solución a una determinada longitud de onda de la luz incidente.

A menudo se utiliza para detectar flavonoides totales, saponinas totales, polisacáridos, polifenoles, antocianinas, proteínas, aminoácidos y carbohidratos solubles en agua. Este método es principalmente para encontrar el método correcto (si hay varios métodos) de acuerdo con las necesidades del cliente. Para obtener detalles, consulte Cuando el Sr. Liu analizó los polisacáridos la última vez, encontró la diferencia entre los diferentes métodos para medir los polisacáridos y los analizó para los clientes.

4. Método HPLC de detección de fase líquida

A continuación, veamos el método de HPLC, que también es el método que usamos más comúnmente y los resultados de las pruebas son más fidedignos.

Todo el proceso de HPLC es cromatografía líquida de alto rendimiento (cromatografía líquida de alto rendimiento), también conocida como "cromatografía líquida de alta presión", "cromatografía líquida de alta velocidad", "cromatografía líquida de alta resolución", "cromatografía de columna moderna" y pronto. La cromatografía líquida de alta resolución es una rama importante de la cromatografía. Utiliza líquido como fase móvil y utiliza un sistema de infusión de alta presión para bombear un solo solvente con diferentes polaridades o un solvente mixto en diferentes proporciones, tampón y otras fases móviles en una fase estacionaria. La columna cromatográfica, después de que se separan los componentes de la columna, ingresa al detector para su detección, realizando así el análisis de la muestra. Este método se ha convertido en una importante técnica de separación y análisis en los campos de la química, la medicina, la industria, la agronomía, la inspección de mercancías y la inspección legal. La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es un método analítico desarrollado a fines de la década de 1960. En los últimos años, ha sido ampliamente utilizado en la separación y determinación de componentes funcionales de alimentos saludables, potenciadores nutricionales, vitaminas y proteínas. Alrededor del 80 por ciento de los compuestos orgánicos del mundo se pueden analizar y determinar mediante HPLC.

Si el método de detección es el mismo que el del cliente, siempre que no haya ningún problema con la sustancia de referencia, la diferencia en los resultados de la prueba no será demasiado grande. Independientemente de los clientes nacionales y extranjeros, los clientes son más controvertidos. Si hay diferencias en los resultados de las pruebas, se puede considerar la sustancia de referencia SIGMA, que tiene más autoridad. Nuestros detectores de HPLC comúnmente utilizados son el detector ultravioleta (UV) y el detector de luz evaporativa (ELSD).

Primer vistazo al detector UV El detector UV-Vis es actualmente el detector más utilizado en HPLC, denominado detector UV. Este detector tiene una alta sensibilidad, un amplio rango lineal, es insensible a la tasa de flujo y a los cambios de temperatura, y se puede usar para la separación por elución en gradiente. El detector UV requiere que el componente de la muestra que se va a probar tenga absorción en la región de la luz ultravioleta o visible, y que la fase móvil utilizada no tenga absorción UV o que la longitud de onda de absorción UV sea diferente de la longitud de onda de absorción UV del componente que se va a probar. , y no hay absorción en la longitud de onda de absorción UV del componente que se va a probar. . El detector UV es un detector selectivo mientras que es un detector no destructivo y puede usarse para cromatografía preparativa.

Este método requiere que debe haber absorción en la región de luz ultravioleta o visible.

¿Y si no hay absorción en la región de la luz ultravioleta o visible o la absorción terminal es muy débil?

Usaremos el método de detección ELSD (luz evaporativa)

ELSD es un detector de masas que se puede utilizar para detectar cualquier compuesto no volátil, incluidos aminoácidos, ácidos grasos, azúcares, tensioactivos, etc., especialmente para algunas muestras que son difíciles de analizar, como fosfolípidos, saponinas, alcaloides, Los esteroides y otros compuestos sin absorción UV o absorción terminal UV tienen ventajas que otros detectores de HPLC no pueden igualar. Esta es la singularidad de su detección.

El método de detección universal de ELSD elimina las dificultades que se encuentran comúnmente en los métodos de detección HPLC tradicionales. A diferencia de los detectores de fluorescencia y UV, la respuesta de ELSD no depende de las propiedades ópticas de la muestra. Se puede detectar cualquier muestra con una volatilidad menor que la fase móvil. No se ve afectado por sus grupos funcionales. El valor de respuesta de ELSD es directamente proporcional a la calidad de la muestra, por lo que puede usarse para determinar la pureza de la muestra.

5. Cromatografía gas-líquido (Inglés: cromatografía de gases, también conocida como cromatografía de gases)

Es una técnica cromatográfica para la separación y análisis de compuestos fácilmente volátiles sin descomposición en química orgánica. La aplicación en nuestros extractos de plantas detecta principalmente residuos de solventes, residuos de pesticidas y aceites volátiles.

Creo que a través de la breve introducción anterior, todos tienen una comprensión general de los métodos de detección de extractos de plantas.

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