Efecto del Lycium Barbarum L． Extracto de IR Drosophila inducido por una dieta alta en glucosa

Hipertensión menopáusicaes unfluctuación de la presión arterialcausado porendocrinoydesordenes metabólicosdel cuerpo acompañada de disfunción del sistema nervioso autónomo. Casi el 80% de las mujeres experimentarán este síntoma. Además,fluctuaciones de la presión arterialen esta etapa son fácilmente interferidos por factores externos comoemocionesy el sueño, lo que lleva a Una variabilidad de la presión arterial es grande y generalmente disminuye

El control de los medicamentos para la presión no es ideal y el uso prolongado puede causardiversos grados de reacciones adversas. La investigación moderna muestra que las fluctuaciones anormales en la presión arterial durante la menopausia pueden estar relacionadas significativamente con cambios enniveles de hormonas endocrinas[1]. El tratamiento clínico utiliza principalmentereemplazo de estrógeno terapiapara la intervención, y este método no es adecuado para pacientes con contraindicaciones hormonales, como disfunción hepática y renal, cáncer de mama, diabetes, etc., con este

Al mismo tiempo, también aumentará el riesgo de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares y efectos secundarios del sistema reproductivo en los pacientes [2]; en comparación con el tratamiento de esta enfermedad en la medicina tradicional china, es más ventajoso. La prescripción de diferenciación de síndromes de la medicina tradicional china no solo puede controlar la presión arterial en diferentes rangos. La regulación también puede mejorar el estado de sueño del paciente y aliviar los síntomas clínicos del paciente. El tratamiento clínico es bien recibido por los pacientes por su efecto curativo preciso y sus pocos efectos tóxicos y secundarios.Cistanche deserticolaes una planta parásita de la familia Orobanchiaceae. Es un producto "medicinal y alimentario" con alto valor nutricional y funciones médicas y sanitarias únicas. Entre ellos, el polisacárido (polisacáridos de cistanche deserticola, CDPS) es su principal componente biológicamente activo. Hay estudios que han demostrado que las preparaciones elaboradas con Cistanche deserticola pueden mejorar los síntomas clínicos del síndrome menopáusico [3], y Cistanche deserticola tiene el efecto de estimular el desarrollo de los folículos y la retinogénesis en ratones hembra con deficiencia renal, lo que demuestra que Cistanche deserticola puede regular la función endocrina. de ratones hembra con deficiencia renal. [4], pero no se ha realizado un estudio en profundidad sobre el mecanismo regulador del polisacárido de Cistanche deserticola. Con base en esto, este estudio replicó el modelo animal del síndrome de hipertensión y sequedad menopáusica basado en las indicaciones clínicas de mujeres menopáusicas y administró polisacárido de Cistanche deserticola para el tratamiento de intervención. Investigar el mecanismo regulador del polisacárido de Cistanche deserticola en el sistema endocrino de pacientes menopáusicas.

¿CUÁNTO TIEMPO TARDA EN FUNCIONAR CISTANCHE?

1 Materiales y métodos

1. 1 animal

Se compraron 65 ratas SHR hembra sanas de grado SPF, peso corporal (200. 0 ± 15, 0) g, del Centro Experimental de Animales de Henan, número de licencia SCXK (Yu) 2014-0009 . Las ratas fueron alimentadas con pienso normal, tuvieron libre acceso al agua y estuvieron libres de ruido y otros factores ambientales.

1. 2 medicamentos y reactivos de prueba

500 g de trozos de decocción de Cistanche deserticola (comprados en la farmacia Zhang Zhongjing, origen: Mongolia Interior, número de lote 20121025); Otros reactivos fueron de grado analítico. Kuntai Capsule (Guiyang Xintian Pharmaceutical Co., Ltd., número de lote 140507); indicadores endocrinos [estradiol (E2), hormona foliculoestimulante (FSH), hormona luteinizante (LH)] El kit de detección Elisa se adquirió de Beijing Kangwei Century Biotechnology Co., Ltd.; neurotransmisores [norepinefrina (NE), dopamina (DA), 5-hidroxitriptamina (5-HT), neuropéptido Y (neuropéptido Y, NPY), 5-ácido hidroxiindolacético (5-HIAA )] El kit de detección Elisa se adquirió de Beijing Sizhengbai Biotechnology Co., Ltd.

1.3 Instrumentos y equipos

Limpiador ultrasónico (KQ - 300VDV, Kunshan Ultrasónico Instrument Co., Ltd.); Espectrofotómetro UV-visible Shimadzu 2010 (Japón); ACCESS inmunoanalizador de quimioluminiscencia totalmente automático (BECKMAN COULTER, EE. UU.); Balanza electrónica Mei Teller tipo S AB204 - (Beijing Mettler-Toledo Co., Ltd.); instrumento de medición de la presión arterial no invasivo para animales (tipo BP-100A, Taimeng Technology Co., Ltd.).

1. 4 métodos

1. 4． 1 Preparación de polisacárido de Cistanche deserticola

Tomar 500 g de trozos de Cistanche deserticola, agregar 10 veces la cantidad de agua, dejar en remojo durante 30 minutos, calentar y extraer 2 veces, 1, 5 horas, combinar la decocción (marrón-rojo), concentrar a 2: 1 (volumen a masa). relación), centrifugar (3000 r/min) durante 15 minutos, tomar el sobrenadante, agregar 3 veces la cantidad de etanol al 95% para precipitar, refrigerar y congelar Dejar reposar durante 24 horas, centrifugar para separar el precipitado, lavar el precipitado con absoluto etanol, acetona y éter dietílico en secuencia, secar el precipitado lavado al vacío y utilizar el método de antrona-ácido sulfúrico para determinar el contenido de polisacárido de Cistanche deserticola para obtener el polisacárido de Cistanche deserticola crudo (ceniza de color rojo parduzco, rendimiento 10,13%).

1. 4． 2 Agrupación y administración

Todas las ratas se criaron en jaulas separadas después de la compra y se dividieron en grupos después de 1 semana de adaptación. Se eliminaron 3 ratas SHR con grandes desviaciones de peso corporal y las 62 ratas restantes se dividieron en 5 grupos según el método de la tabla de números aleatorios, a saber, el grupo SHR y el grupo de operación simulada. , grupo modelo (modelo de síndrome de sequedad hipertensiva menopáusica), grupo positivo (cápsula Kuntai, 1, 08 g/kg), grupo de dosis altas de Cistanche deserticola (equivalente a 11,84 g de dosis cruda del fármaco de Cistanche deserticola, 1,2 g/kg), grupo de dosis baja Grupo de dosificación (equivalente a 5,92 g de Cistanche deserticola cruda, 0.6 g/kg); la dosis en ratas se convirtió según la fórmula de "Conversión de dosis equivalente entre animales y animales y humanos en experimentos farmacológicos", edición 2015 de "China Según la farmacopea, la dosis de Cistanche deserticola es de 6 a 10 g/d, y 1 g de polisacárido de Cistanche deserticola crudo equivale a una dosis de 9,87 g. Antes de la administración, tomar una cantidad adecuada de polisacárido de Cistanche deserticola en solución salina fisiológica estéril y prepararlo a 0,1 g/mL de Cistanche deserticola. solución de polisacárido, el contenido del grupo positivo se tomó para preparar una concentración de solución acuosa de 0, 1 g/mL, la dosificación de cada dosis se calcula de acuerdo con el peso corporal, y el grupo de control normal y el grupo modelo reciben la misma cantidad. dosis de suero fisiológico además de Cistanche deserticola.

A excepción de los dos grupos de dosis de polisacárido, que tenían 11 ratas cada uno, los tres grupos restantes tenían 10 ratas. A los animales de cada grupo se les administraron fármacos de forma continua durante 4 semanas y se observaron y registraron los cambios en las características de comportamiento de los animales durante la intervención farmacológica.

1. 4． 3 Replicación de modelos animales.

Consulte el método de la literatura para replicar el modelo de rata con síndrome de sequedad hipertensiva menopáusica [5-6]. Extirpar quirúrgicamente ambos ovarios y replicar los de las ratas hipertensas menopáusicas. Una semana después de que el modelo se replicara con éxito, se administró diariamente un alimento especial (fórmula de alimento: alimento común para ratas + 0. 5 % de comino + 0. 5 % de especias

Polvo + 10% grasa animal + 2. 5% de granos de maní fritos + 2. 5% de sésamo cocido) 100 g, agua potable 200 mL, manteniendo constante la temperatura y humedad relativa de la jaula, y modelando continuamente durante 3 semanas para replicar ratas con síndrome de sequedad hipertensiva menopáusica. Durante la replicación del modelo, las características biológicas de los animales fueron observadas de cerca y registradas en el tiempo.

1. 4． 4. Detección de indicadores

Después del experimento, se utilizó un instrumento de medición de la presión arterial no invasivo animal para detectar la presión arterial sistólica de la arteria de la cola de la rata antes y después del experimento (medida tres veces y promediada). Bajo anestesia intraperitoneal con solución de hidrato de cloral al 10% (35 mg/kg), se extrajeron aproximadamente 5 mL de sangre de la aorta abdominal, se centrifugaron a 3 000 r/min durante 15 min, el suero se separó en tubos Eppendorf, y congelado a -20 grados hasta que se pruebe. Los indicadores endocrinos séricos (E2, FSH, LH) se midieron mediante radioinmunoensayo. Después de la extracción de sangre, las ratas fueron decapitadas rápidamente y se les extrajeron los cerebros, y se midieron los niveles de neurotransmisores hipotalámicos (5-HT, NE, DA, NPY, 5-HIAA) utilizando el método de fluorescencia química.

1. 4． 5 Procesamiento estadístico

Utilizando SPSS17. 0 El sistema de procesamiento de datos realiza análisis estadístico de los datos experimentales. En primer lugar, los datos experimentales se someten a una prueba de normalidad (prueba KS). Los datos que se ajustan a la distribución normal y tienen varianzas iguales se comparan entre múltiples grupos utilizando el método de análisis de varianza de un factor; aquellos que no se ajustan a la distribución normal. Se utilizó la prueba de Chi-cuadrado para los datos de distribución estatal y P < 0 para todas las comparaciones estadísticas. 05 significa que la diferencia es estadísticamente significativa.