Evaluación de metales pesados en productos cosméticos y su evaluación de riesgos para la salud
Mar 20, 2022
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Hamna Arshad a, Moniba Zahid Mehmood a, Munir Hussain Shah b, Arshad Mehmood Abbasi
Resumen
contaminación por metales pesados encosméticoproductos es una seria amenaza. El presente estudio se realizó para evaluar las concentraciones de metales pesados (HM) en varias marcas decosméticoproductos con especial énfasis en su evaluación del riesgo para la salud. Se cuantificaron cinco metales pesados, incluidos Cd, Cr, Fe, Ni y Pb, en diferentes marcas de lociones, bases,blanqueocremas, barras de labios, tintes para el cabello y protectores solares mediante espectrometría de absorción atómica. El riesgo para la salud del consumidor se determinó utilizando la dosis de exposición sistémica (SED), el margen de seguridad (MoS), el cociente de peligro (HQ), el índice de peligro (HI) y el riesgo de cáncer de por vida (LCR). En una base comparativa, diferentes marcas de las cremas de protección solar presentaron la mayor concentración de Ni, Pb y Cr (7,99 ± 0,36, 6,37 ± 0,05 y {{10}}. 43 ± 0.01 mg/kg, respectivamente), mientras que los lápices labiales tenían niveles elevados de Feat 12,0 ± 1,8 mg/kg, y el Cd era máximo en lociones (0,26 ± 0,02 mg/kg). El análisis multivariado reveló fuertes asociaciones entre Cr, Ni y Pb, mientras que Cd y Fe mostraron una disparidad en la distribución y fuentes de contaminación. Los valores de MoS, HQ y HI estuvieron dentro del límite permisible, excepto en lociones y cremas de protección solar, mientras que el valor de LCR fue superior al límite permisible en todos los casos.cosméticoproductos excepto barras de labios. El uso regular de estos productos puede causar serias amenazas a la salud humana, particularmente cáncer de piel en exposición prolongada. Por lo tanto, se debe adoptar un monitoreo continuo de los productos cosméticos, particularmente con referencia a la adulteración de HM para garantizar la seguridad humana.

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1. Introducción
La aplicación de diferentesproductos cosméticosporque el cuidado personal es tan antiguo como la civilización humana. Con el paso del tiempo, la demanda de cosméticos se ha multiplicado en todo el mundo. Esto se debe principalmente a la mayor conciencia sobre los métodos para mejorar la apariencia del cuerpo (Ullah et al., 2017). Hoy en día el uso de cosméticos para el aseo personal y el cuidado del cuerpo se ha convertido en la norma en todo el mundo (DOUE, 2009). El mercado global de productos de belleza ha mostrado un aumento promedio de alrededor del 5 por ciento por año. Es un hecho interesante que el mercado de cosméticos y productos de cuidado personal ha mostrado un crecimiento constante y estable desde su origen y ha progresado incluso en economías inestables (Barbalova, 2011).
Los productos cosméticos están compuestos de diferentes materiales orgánicos e inorgánicos, incluidas sustancias hidrofílicas e hidrofóbicas. En la fabricación de cosméticos de color, se utilizan comúnmente pigmentos minerales que conducen a la contaminación decosméticoproductos con metales pesados (HMs) como Cu, Ni,Co, Pb, Cr, Cd, y otros elementos. Estos HM se convierten intencionalmente en parte de los productos cosméticos en forma de pigmentos, conservantes, filtros UV, así como agentes antitranspirantes, antifúngicos y antibacterianos (Burger et al., 2016). Se ha informado que la exposición humana a las radiaciones UV puede causar efectos crónicos y agudos en la salud de la piel, los ojos y el sistema inmunitario humanos. Por lo tanto, los fabricantes de cosméticos utilizan filtros UV como ingredientes importantes en los protectores solares y otros productos cosméticos de uso diario. diseñado para productos cosméticos destinados a aplicarse sobre superficies tópicas de la piel, pero los derivados de los productos pueden unirse a la proteína plasmática y circular en la sangre, luego, a través de una fase, las reacciones de biotransformación I y II se metabolizan en el hígado. Posteriormente, pueden ser excretados a través de la orina o pueden bioacumularse dentro del organismo (Locatelli et al., 2019). Algunos metales, así como los parabenos, se incorporan como conservantes en los productos cosméticos porque poseen propiedades antibacterianas y antifúngicas. A través de estudios recientes, se ha evaluado que los metales y los parabenos utilizados como conservantes también son disruptores endocrinos y pueden absorberse fácilmente a través de la piel, lo que provoca efectos adversos en los seres humanos. salud (Tartaglia et al., 2019; Iavicoli et al., 2009). Algunos compuestos metálicos se utilizan de forma rutinaria en cosmética, ya que poseen propiedades para pelar yblanquearla piel (Burger et al., 2016). Sin embargo, el uso de componentes metálicos se basa en las leyes regulatorias de un país en particular (DOUE, 2009). Los metales pesados también se agregan accidentalmente como impurezas en varias etapas decosméticoproducción. Como el tipo de materia prima utilizada en el proceso de fabricación, particularmente la adición de aditivos y minerales colorantes provoca contaminación. Además, el agua utilizada para su preparación también puede contener impurezas metálicas. Además, el uso de diferentes instrumentos en las industrias cosméticas durante los procesos de clasificación, fabricación y envasado también puede causar contaminación por HM (Łodyga Chrus´cin´ ska et al., 2018).
Se han encontrado trazas de algunos metales tóxicos (como Cd y Pb) en muchos productos, como pasta de dientes, maquillaje facial, barras de labios, etc. (Li et al., 2015). También se ha informado que los ingredientes naturales, como los materiales de origen vegetal, son la principal fuente de contaminación por metales pesados enproductos cosméticos(Bocca et al., 2014). Ha sido recomendado por Organismos Internacionales medir el número de metales tóxicos en las plantas utilizadas como materia prima así como en los productos finales. Como se informó anteriormente, los metales tóxicos pueden estar presentes en hierbas y plantas como resultado del uso preexistente de fertilizantes, insecticidas o debido a su cultivo cerca de zonas industriales. Por lo tanto, se deben seguir los principales procedimientos analíticos para reducir la concentración de metales pesados en la materia prima y asegurar la calidad de los productos finales (Locatelli et al., 2014).
En el pasado, se suponía queproductos cosméticossolo se asocian con efectos locales, pero en las últimas décadas surgieron preocupaciones por el hecho de que ciertas sustancias en los cosméticos pueden penetrar profundamente en la piel y exponerse a los órganos. Esto motivó pruebas cutáneas para verificar la capacidad de penetración/adsorción de ciertas sustancias de los productos, así como su toxicidad (Nohynek et al., 2010). Aunque la capa protectora más externa de la piel (estrato córneo) no permite una gran penetración, las trazas de HM presentes en los productos cosméticos pueden llegar al sistema circulatorio (Bocca et al., 2014). Algunos de los metales tienen la tendencia a acumularse en el estrato córneo y causar efectos alérgicos, mientras que otros se difunden en la sudoración, las lágrimas y la excreción de sebo y pueden penetrar a través de los apéndices de la piel o a través de vías transcelulares e intracelulares y llegar al sistema circulatorio de la sangre. cuerpo humano. Por lo tanto, la aplicación diaria de muchos productos cosméticos puede resultar en una mayor exposición de HM al cuerpo humano (Brzóska et al., 2018).
La exposición elevada a metales pesados puede provocar numerosos problemas de salud, como alergias cutáneas, enrojecimiento intenso, hinchazón/úlceras cutáneas, muerte celular, daño en el ADN, estrés oxidativo, neurotoxicidad, pérdida de memoria, falla reproductiva y efectos cancerígenos en la salud (Kim et al., 2015; Bocca et al., 2014; Senesseet al., 2004; Agoramoorthy et al., 2008; Amry et al., 2011; Smith et al., 2015). En este contexto, el presente estudio se centró en la determinación de concentraciones de metales pesados en cosméticos seleccionados. productos y evaluando los riesgos para la salud asociados con la exposición a metales en productos cosméticos. Se prevé que el presente estudio proporcione información fundamental relacionada con los riesgos para la salud asociados con el uso prolongado de productos cosméticos.

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2. Material y métodos
2.1. Coleccion de muestra
Más comúnmente utilizadocosméticoproductos (más del 70 por ciento de frecuencia) fueron considerados y recopilados para su análisis en el presente estudio. La frecuencia de uso se calculó en base a los datos extraídos del cuestionario llenado por más de 100 usuarios durante este estudio. Se aseguró que las muestras seleccionadas fueran representativas de los tipos de productos más disponibles, populares y de uso común. Los productos cosméticos importados y fabricados localmente (n=189) se recolectaron por triplicado de las comunidades locales y los mercados de Abbottabad, Haripur y Mansehra, Pakistán. loscosméticolos productos se muestrearon en seis grupos diferentes; lociones (30 marcas), bases (9 marcas),blanqueocremas, lápices labiales, tintes para el cabello y bloqueador solar (6 marcas cada uno). Las muestras se almacenaron a temperatura ambiente antes del análisis.
2.2. Lavado
El lavado es el paso más crítico para un análisis preciso de metales pesados. El lavado de todos los accesorios se realizó siguiendo el protocolo de Olmedo et al. (2010). Toda la cristalería se lavó primero con detergente y luego se enjuagó repetidamente con agua del grifo. Posteriormente, la cristalería se sumergió en una solución de HNO3 (5 por ciento) durante aproximadamente 24 h. Luego se enjuagó con agua desionizada y se secó a 80 C durante 48 h antes de su uso.
2.3. preparación de la muestra
Las muestras colectadas fueron digeridas usando una mezcla de ácidos (HNO3, H2SO4 y HClO4 en proporción 1:1:1) siguiendo el procedimiento reportado por Saeed et al. (2011) y Ayénimo et al. (2010) con modificaciones. Aproximadamente, se tomó 1,0 g de cada muestra (por triplicado) en un matraz cónico de 50 mL, se agregó 5 mL de HNO3 y la mezcla se mantuvo durante la noche a temperatura ambiente. Posteriormente, el contenido se calentó en una placa caliente aumentando lentamente la temperatura hasta 90 C y después de la aparición de humos marrones, la mezcla se dejó enfriar. Luego se agregó H2SO4 (5 ml) y se calentó nuevamente durante 30 a 60 min, seguido de enfriamiento a temperatura ambiente. Finalmente, luego se agregaron 5 mL de HClO4 y se digirieron los contenidos hasta obtener una solución clara. Después de la digestión, las muestras se enfriaron a temperatura ambiente y se filtraron a través de papel filtro Whatman No. 41 y el volumen final (50 mL) se ajustó con agua desionizada. También se prepararon blancos siguiendo el mismo procedimiento con cada lote de muestras (n=5). Todas las muestras digeridas se almacenaron en un refrigerador hasta su posterior análisis.
2.4. Cuantificación de HM
La cuantificación de los metales seleccionados se realizó utilizando un espectrofotómetro de absorción atómica (Perkin Elmer AAnalyst 700) a su longitud de onda específica. El método de la línea de calibración se empleó en condiciones analíticas óptimas (Tabla S1) para el análisis de los HM seleccionados. Se usaron soluciones madre estándar (1000 mg/L) de los metales para preparar los estándares de trabajo frescos el día del análisis. La contraverificación de los resultados se aseguró a través del análisis estándar interno, así como con los materiales de referencia estándar (NIST SRM 1515), que mostraron una recuperación muy buena (97-102 por ciento). Los espacios en blanco se analizaron de forma rutinaria para determinar el contenido del metal y los resultados finales se corrigieron adecuadamente. Todas las mediciones se realizaron por triplicado.
2.5. análisis estadístico
Los parámetros estadísticos relacionados con la distribución de metales en elcosméticolos productos se calcularon utilizando STATISTICA (Stat Soft Inc, 1999). Otros análisis estadísticos, incluidos los de correlación y ANOVA, se realizaron con SPSS (V13.0), mientras que los gráficos se trazaron mediante Sigma Plot (V1 2.5) y Bio-Vinci (1.1.5). Los datos analíticos se presentaron como media ± DE para el análisis por triplicado de cada muestra.
2.6. Evaluación de riesgos para la salud
2.6.1. Margen de seguridad (MoS)
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), un valor de MoS de hasta 100 es aceptable y un producto con un valor de MoS superior a 100 se considera seguro para su uso. El comité científico sobre seguridad del consumidor (SCCS) reconoce que en muchos cálculos convencionales de MoS, se supone que la biodisponibilidad oral de un elemento es del 100 por ciento si no se dispone de datos de absorción oral. Los valores estándar de la superficie de la piel (SSA) y la cantidad aplicada (AA) establecidos por SCCS para productos cosméticos se dan en la Tabla S2. Sin embargo, se considera adecuado suponer que no más del 50 por ciento de una dosis administrada por vía oral es accesible sistémicamente (SCCS, 2012).
2.6.2. Cociente de peligrosidad (HQ) e índice de peligrosidad (HI)
2.6.2. Cociente de peligro (HQ) e índice de peligro (HI) El cociente de peligro (HQ) es la relación entre la dosis de exposición sistémica (SED) de una sustancia y la dosis de referencia dérmica (RfD) de cada metal (USEPA, 2011; Liu et al., 2013). ). El valor de la sede<1 is="" considered="" to="" be="" safe="" while="" the="" greater="" than="" 1="" is="" unsafe="" for="" human="" health.="" the="" hq="" level="" was="" calculated="" using="" the="" formula:="" hq="" ¼="" sed="RfD" ð4þ="" hazard="" index="" (hi)="" is="" the="" summation="" of="" hazard="" quotients="" for="" all="" the="" metals="" under="" study.="" it="" is="" computed="" in="" order="" to="" evaluate="" human="" health="" risk="" due="" to="" the="" exposure="" of="" all="" metallic="" impurities.="" the="" hi="" value="" was="" calculated="" using="" the="" following="" relationship="" as="" reported="" previously="" (el-aziz="" et="" al.,="" 2017):="" hi="" ¼="" xhq="" ¼="" hqcd="" þ="" hqcr="" þ="" hq="" ni="" þ="" hqfe="" þ="" hqpd="" ð5þ="" 2.6.3.="" lifetime="" cancer="" risk="" (lcr)="" lifetime="" cancer="" risk="" is="" usually="" investigated="" for="" carcinogenic="" metals.="" in="" the="" current="" study,="" lcr="" was="" determined="" by="" using="" following="" relationship="" (el-aziz="" et="" al.,="" 2017):="" lcr="" ¼="" sed="" ="" sf="" ð6þ="" where="" sf="" represents="" the="" carcinogenicity="" slope="" factor="" (mg/kg/d)1="" and="" it="" approximates="" the="" cancer="" risk="" per="" unit="" intake="" dose="" of="" an="" agent="" to="" cause="" cancer="" over="" an="" average="" lifetime.="" the="" reported="" slope="" factor="" for="" pb,="" cr,="" ni="" and="" cd="" are="" 0.0085,="" 0.5,="" 0.91="" and="" 6.7="" (mg/kg/d)1="" ,="" respectively="" (iris,="" 2007;="" usepa,="" 2010;="" who,="">1>

cistancheefecto blanqueador sobre la piel a la anti-oxidación
3. Resultados y discusión
3.1. Distribución de metales pesados en lociones
En total, se analizaron 30 marcas diferentes de lociones (n=90) y los niveles medidos de HM fueron significativamente diferentes en p < 0.05="" de="" una="" marca="" a="" otra="" (tabla="" 1).="" l1="" representó="" el="" nivel="" más="" alto="" de="" cd="" (2,13="" ±="" 0,15="" mg/kg),="" seguido="" de="" l19="" y="" l20="" (0,27="" ±="" 0,02="" y="" 0,26="" ±="" 0,01="" mg/kg,="" respectivamente),="" mientras="" que="" en="" las="" marcas="" l4="" a="" l11,="" l22="" y="" l23="" el="" metal="" cd="" estuvo="" por="" debajo="" del="" límite="" detectable.="" los="" niveles="" medidos="" de="" cd="" en="" todas="" las="" muestras="" de="" loción="" estuvieron="" dentro="" del="" límite="" permisible="" de="" 3="" mg/kg="" establecido="" por="" la="" autoridad="" canadiense="">cosméticoproductos (HCSC,2{{10}}12). El rango de Cd observado en el estudio actual fue casi comparable al informado anteriormente por Ababneh y Al-Momani (2018), pero fue más bajo que el informado por Borowska y Brzóska (2015). Los resultados que muestran la concentración de Cr revelaron que en 12 marcas de lociones (L4 a L13, L22 y L23), el nivel de Cr estaba por debajo del límite de detección. La concentración máxima de Cr se cuantificó en L20 (0.69 ±0.02 mg/kg). Comparativamente, el nivel de Cr fue ligeramente más alto en nuestras muestras que en un informe anterior (Borowska y Brzóska, 2015). Sin embargo, Cr estuvo dentro del límite seguro de 50 mg/kg establecido por la USFDA (USFDA, 2013). En general, el Fe se considera un mineral esencial, pero su nivel superior puede causar problemas de salud graves (Miyajima et al., 2002). En todas las muestras de loción, los niveles medidos de Fe variaron de 0,27 a 7,01 mg/kg. La concentración más alta se detectó en L24 (7,01 ± 0,14 mg/kg), mientras que la más baja fue en L23 (0,27 ± 0,19), importada de Sudáfrica.

La concentración de Ni fue máxima en L17 (6.29 ± 0.12 mg/kg), mientras que el nivel más bajo se calculó en L27 (0.01 ± 0.05 mg/kg) .Sin embargo, en L18 Ni estuvo por debajo del límite detectable (Tabla 1). Se observó que la concentración de Ni en nuestras muestras era comparable con informes anteriores (Ababneh y Al-Momani, 2018; Borowska y Brzóska, 2015). El nivel recomendado de Ni establecido por USFDA y Cosmetica Italia es de 200 mg/kg (USFDA, 2013) en cosméticos. Sin embargo, se sugiere que para la protección de la piel, la concentración de Ni y Cr debe ser<1.0 mg/kg="" in="">1.0>cosméticoproductos, particularmente aquellos que entran en contacto directo con la piel, y {{0}}.5 mg/kg de concentración de Ni es suficiente para causar dermatitis (Basketter et al., 2{{10}} {{20}}3). El nivel medido de Pb varió de 0.07 a 8.29 mg/kg. La concentración más alta de Pb estuvo en L20 (8,29 ± 0,09 mg/kg), seguida de L19 (7,94 ± 0,10 mg/kg) y L17 (7,53 ± 0,31 mg/kg), mientras que L27 tuvo el nivel más bajo (0,07 ± 0,17 mg/kg) . Los niveles medidos de Pb en nuestras muestras estuvieron dentro de los límites reglamentarios establecidos por Canadá y la USFDA, que son 10 mg/kg y 20 mg/kg, respectivamente (USFDA, 2013). Además, el rango de concentración de Pb en las muestras de lociones fue casi similar al nivel informado anteriormente (Borowska y Brzóska, 2015), pero fue más bajo que lo informado por Ababneh y Al-Momani (2018) en lociones corporales.
3.2. Contenido de metales pesados en tintes para el cabello
Los niveles medidos de HM en 6 marcas de tintes para el cabello (n=18) se presentan en la Tabla 1. Se observó una variación comparativamente amplia de Cd entre las muestras analizadas de tinte para el cabello. Donde, D6 tuvo el nivel más alto de Cd (0.17 ± 0.02 mg/Kg), que fue significativamente diferente de otras muestras de tinte para el cabello (p < {{12="" }}.05).="" sin="" embargo,="" cd="" estuvo="" por="" debajo="" del="" límite="" de="" detección="" en="" d1="" y="" d3.="" concentraciones="" de="" cd="" casi="" similares="" fueron="" reportadas="" previamente="" (0.01–2.47="" mg/kg)="" por="" brzóska="" et="" al.="" (2018)="" y="" ozbek="" y="" akman(2016)="" en="" diferentes="" marcas="" de="" tinte="" para="" el="" cabello.="" el="" cr="" metálico="" fue="" el="" más="" alto="" d5="" (0.13="" ±="" 0.02="" mg/kg),="" mientras="" que="" en="" otras="" muestras="" el="" orden="" decreciente="" de="" cr="" fue:="" d4=""> D3 > D2 > D6. Mientras que, en D1 Cr estaba por debajo del límite detectable. Además, los niveles medidos de Cr en nuestras muestras fueron mucho menores que los informados anteriormente (Borowska y Brzóska, 2015; Brzóska et al., 2018). Se detectó hierro en la mayoría de las muestras de tinte para el cabello excepto en D6. La mayor concentración de Fe se presentó en D5 (0,42 ± 0,22 mg/Kg). Por el contrario, en D1, D2, D3, D4 y D5 no hubo diferencia significativa en la concentración de Fe (p <>
Asimismo, no hubo una diferencia significativa en la concentración de Ni calculada para las muestras D2, D3, D4 y D5 (3,79 ± 1.00, 3.{{10}}6 ± 0 .88, 3.82 ± 0.27 y 4.18 ± 0.23 mg/Kg, respectivamente). Considerando que, el nivel medido de Ni en D6 (Tabla 1) fue el más bajo (0.08 ± 0.{{40}}2 mg/Kg) Estos valores fueron similares a reportes previos en tintes para el cabello (0.03–0.37 mg/Kg) por Ozbek y Akman (2016), pero menores a los reportados por Brzóska et al. (2018). Las muestras D5 y D4 tuvieron la concentración más alta de Pb con 5,84 ± 0,19 y 5,67 ± 0,23 mg/Kg, respectivamente, mientras que D6 contiene la menor cantidad de Pb (0,40 ± 0,11 mg/Kg), que fue significativamente diferente a p < 0,05="" que="" otras="" muestras.="" marcas="" de="" tintes="" para="" el="" cabello.="" además,="" los="" niveles="" medidos="" de="" pb="" en="" los="" tintes="" para="" el="" cabello="" fueron="" menores="" en="" comparación="" con="" lo="" informado="" previamente="" por="" brzóska="" et="" al.="" (2018),="" pero="" fueron="" ligeramente="" superiores="" a="" los="" informados="" por="" ozbek="" y="" akman="">
3.3. Mida los niveles de HM en la base
En nueve marcas nacionales e internacionales diferentes (n {{0}}) de base, la concentración de Cd varió de 0.06 a {{1{{20} }}}.16 mg/Kg en muestras F9 y F3 de base respectivamente (Tabla 1). En la mayoría de las muestras, no hubo diferencias significativas en Cd (p < 0.05).="" relativamente,="" los="" niveles="" medidos="" de="" cd="" en="" nuestras="" muestras="" fueron="" más="" bajos="" que="" los="" informados="" anteriormente,="" es="" decir,="" 0.="" 18–29,1="" mg/kg="" (nnorom="" et="" al.,="" 2005)="" y="" hasta="" 5.09="" mg/kg="" (ababneh="" y="" al-momani,="" 2{{57="" }}18)="" en="" las="" muestras="" de="" cimentación="" recolectadas="" de="" los="" mercados="" de="" nigeria="" y="" jordania,="" respectivamente.="" f9="" contiene="" el="" nivel="" más="" alto="" de="" cr="" (0.30="" ±="" 0.02="" mg/kg),="" seguido="" de="" f5,="" f8="" y="" f7="" (0.28="" ±="" 0.02,="" 0.26="" ±="" 0.02="" y="" 0.26="" ±="" 0.01="" mg/kg,="" respectivamente).="" y="" estos="" valores="" eran="" comparables="" con="" informes="" anteriores="" (borowska="" y="" brzóska,="" 2015).="" el="" contenido="" de="" fe="" en="" las="" muestras="" de="" cimientos="" representó="" una="" amplia="" variación="" de="" 45,4="" ±="" 11,7="" mg/kg="" (f1)="" a="" 2,29="" ±="" 1,00="" mg/kg="" (f6).="" sin="" embargo,="" estos="" valores="" fueron="" menores="" a="" los="" informados="" por="" borowska="" y="" brzóska="" (2015).="" los="" niveles="" de="" ni="" variaron="" de="" 4,79="" a="" 6,34="" mg/kg="" en="" f1="" y="" f7,="" respectivamente="" (p="">< 0,05).="" las="" niconcentraciones="" en="" nuestras="" muestras="" fueron="" comparables="" con="" las="" reportadas="" previamente="" en="" fundación="" (ababneh="" y="" al-momani,="" 2018),="" pero="" fueron="" menores="" que="" las="" descritas="" por="" borowska="" y="" brzóska="" (2015).="" la="" concentración="" de="" pb="" en="" las="" muestras="" analizadas="" osciló="" entre="" 1,94="" ±="" 0,16="" y="" 3,95="" ±="" 0,15="" mg/kg="" en="" f7="" y="" f5,="" respectivamente="" (p="">< 0,05).="" sin="" embargo,="" estos="" valores="" fueron="" inferiores="" a="" los="" informes="" anteriores="" (ababneh="" y="" al-momani,="" 2018;="" borowska="" y="" brzóska,="">
3.4. Evaluación comparativa de la concentración de HMs en productos cosméticos
Evaluación comparativa de los contenidos medios de metales pesados encosméticoproductos se resume en la Tabla 2. La exposición al cadmio conduce a varios efectos nocivos para la salud, los más destacados son insuficiencia cardíaca, daño renal, hepático y cerebral (Agoramoorthy et al., 2008). En algunos casos , se ha observado queratitis ocular severa por exposición a altas concentraciones de Cd presentes en kohl (Amry et al., 2011). La concentración promedio de Cd varió de 0.06 ± 0.01 a 0.26 ± 0.02 mg/kg en tintes y lociones para el cabello, respectivamente. Estos valores se encontraban dentro del límite seguro (3 mg/kg) en productos cosméticos establecido por la USFDA (2016). Tanto el Cr (III) como el Cr (VI) tienen efectos adversos potenciales en la piel y causan alergias por contacto y cáncer de piel (Boccaet al., 2014). Orden ascendente de la concentración media de Cr en elcosméticoproductos era: Bloqueador solar > barra de labios >blanqueo cream > lotion > foundation > hair dye. Average concentration of Cr from 0.43 ± 0.01 to 0.09 ± 0.01 mg/kg was lower than the maximum limit (50 mg/kg) set by USFDA (2016). Iron is considered as one of the essential nutrients like Zn, but a higher concentration of Fe in cosmetic products causes the death of body cells (Miyajima et al., 2002), thus leads to colorectal cancer (Senesse et al., 2004). In the present study, the average concentration of Fe varied from 0.31 ± 0.01 to 12.0 ± 1.75 mg/kg in hair dyes and lipstick, respectively. In other products decreasing order of Fe was: foundation,>bloqueador solar > crema blanqueadora > loción.

Enblanqueocremas Figura (1d), Ni tuvo la concentración media más alta de 6,24 ± 0.04 mg/kg, seguido de Pb y Fe (3,25 ± 0,09,2,15 ± 0,06 mg/kg, respectivamente), mientras que el Cd fue relativamente más bajo. Los niveles medidos de Ni fueron comparativamente más altos que los niveles informados previamente enblanqueocrema de Nigeria, pero los niveles de Cr, Fe y Cd fueron considerablemente más bajos que los de Nigeria (Iwegbue et al., 2015; Ababneh y Al-Momani, 2{{10}}18) . En barras de labios, el Fe lideraba con una concentración promedio de 12.0 ± 1.75 mg/kg (Fig. 1e), seguido por Ni y Pb (6.64 ± 0.03 y 4,49 ± 0,34 mg/kg, respectivamente). Estos valores estaban dentro de los límites permisibles. Además, las concentraciones medias de Pb y Fe fueron comparables (Lim et al., 2018), pero las de Cd, Cr y Ni fueron más altas que las reportadas anteriormente (Ababneh y Al-Momani, 2018; Lim et al., 2018), mientras que la concentración de Cd fue más o menos igual a la reportada por Ababneh y Al-Momani (2018). En las muestras de bloqueador solar Figura (1f), la concentración promedio de Ni (7.99 ± 0.36 mg/kg) fue la más alta, seguida de Pb y Fe (6.37 ± 0.05, 2.52 ± 0.04 mg/kg, respectivamente), mientras que Cd tuvo el nivel más bajo (0.132 ± 0.002 mg/kg).
3.5. Analisis multivariable
Diferente análisis multivariante a saber. Se realizaron el coeficiente de correlación de Pearson, el análisis de conglomerados jerárquicos (HCA) y el análisis de componentes principales (PCA) para identificar las fuentes naturales y antropogénicas de contaminación de HM en productos cosméticos. Los resultados del análisis de correlación en la Tabla 3 demuestran que hubo una alta significación (p < {="" {1}}.01)="" asociaciones="" positivas="" entre="" cr-pb="" asimismo,="" el="" pb="" también="" tuvo="" una="" fuerte="" correlación="" positiva="" con="" las="" muestras="" de="" bloqueador="" solar="" con="" cd="" y="" cr="" (tabla="">
La disparidad en la concentración de HM entre las diferentes categorías decosméticoproductos y sus patrones de distribución en HCA y PCA posiblemente esté asociado con el tipo de materia prima y las fuentes de donde se recolecta la materia prima. Por ejemplo, los compuestos de Fe como carbonatos de hierro, hidróxido férrico, óxidos de hierro (óxido de hierro negro, óxido de hierro rojo y óxido de hierro amarillo) y los compuestos de Cr, incluido el óxido de cromo (III), el hidróxido de cromo (III) se agregan intencionalmente como pigmentos de color en productos cosméticos. Asimismo, el Cd se utiliza en cosmética ya que tiene la capacidad de producir diferentes colores cuando se combina con otros componentes (Godt et al., 2006). Por ejemplo, el uso de sulfuro de cadmio debido a su color amarillo, también puede desarrollar una gama de colores desde el naranja hasta el negro en combinación con una mayor cantidad de selenio. De manera similar, se agrega amarillo de cadmio con viridiano (óxido de Cr(III)) para desarrollar una mezcla de color verde claro llamada verde de cadmio (Bocca et al., 2014). La cantidad agregada depende de los límites reglamentarios (UE, 2009), pero el mismo metal puede estar presente como impureza o agregarse intencionalmente (Bocca et al., 2014). Otros metales, incluidos Pb, Cd y Ni, se pueden acumular como impurezas en varias etapas decosméticoproducción, predominantemente la adición de aditivos y minerales de color. Además, el uso de solventes, agua y diferentes maquinarias en las industrias cosméticas durante los procesos de clasificación y fabricación también pueden causar contaminación por HM (Łodyga-Chrus´cin´ ska et al., 2018).
3.5. Evaluación de riesgos para la salud
3.5.1. Riesgo no cancerígeno
Exposición sistémica acosméticoEl producto predice la cantidad de sustancias químicas que ingresan al cuerpo humano a través de varias rutas de exposición. Los valores calculados de dosis de exposición sistémica (SED) al 50 por ciento y al 100 por ciento de bioaccesibilidad para HM seleccionados en diferentes productos cosméticos se muestran en la Tabla 4. Se observó que al 50 por ciento de bioaccesibilidad, los valores SED para Cd y Cr variaron de 5.85 10 7 a 2.21 10 2 y 1.31 10 6 a 3.22 10 2 mg/kg/d respectivamente. Sin embargo, Fe, Ni y Pb se encuentran entre 4.67 10 5 a 1.90 10 1,2.59 10 5 a 6.02 10 1 y 1.75 10 5 a 4.80 10 1 mg/kg/d, respectivamente. Asimismo, los niveles de SED al 100 por ciento de bioaccesibilidad para Cd, Cr y Fe variaron de 1,17 10 6 a 4,41 10 2, 2,62 10 6 a 6,44 10 2 y 9,34 10 5 a 3,80 10 1 mg/kg/d, respectivamente. Los niveles SED respectivos de Ni y Pb están en el rango de 5.19 10 5 a 1.20 100 y 3.51 10 5 a 9.60 10 1 mg/kg/d con 100 por ciento de bioaccesibilidad. Los valores calculados de SED fueron superiores a los valores informados por El-Azizet al. (2017) en diferentes facialescosméticoproductos En el caso de las barras de labios, se observaron niveles de SED más o menos similares en el estudio anterior (El-Aziz et al., 2017). Además, los valores SED de HM en los productos cosméticos fueron casi comparables a los informados por Iwegbue et al. (2016) a excepción de las muestras de bloqueador solar en las que se registraron niveles comparativamente más altos en el presente estudio.

Se evaluó el riesgo para la salud humana por exposición a impurezas metálicas presentes en los productos cosméticos aplicando el Margen de Seguridad (MOS). Los niveles estimados de MoS para los HM en los productos cosméticos al 50 por ciento y 100 por ciento de bioaccesibilidad se presentan en la Tabla 5. En las muestras de tinte para el cabello, base,blanqueola crema y la barra de labios MoS fueron superiores a 100, lo que reveló que las muestras evaluadas eran seguras para su uso. Sin embargo, en lociones y bloqueadores solares, los valores de MoS para Cd, Cr y Pb estaban por debajo de 100, lo que indica que estos productos no son seguros para su uso, en particular con referencia a la contaminación por HM. en diferentescosméticoproductos analizados por El-Aziz et al. (2017) e Iwegbue et al., (2016) se encontraron niveles de MoS superiores a 100, mientras que MoS para los lápices labiales fue casi similar al presente estudio.
De manera similar, los niveles de HI para la loción y el bloqueador solar fueron superiores a 1 tanto en el 50 por ciento como en el 100 por ciento de bioaccesibilidad, lo que demostró que el uso excesivo de estos productos puede causar riesgos para la salud de los consumidores. En el caso del tinte para el cabello, la base, la crema blanqueadora y el lápiz labial, los niveles de HI fueron mucho<1, interpreting="" that="" the="" samples="" were="" safe="" for="" human="" health.="" hq="" and="" hi="" values="" reported="" by="" elaziz="" et="" al.="" (2017)="" were="" also="">1,><1 for="" different="" facial="" cosmetics="" which="" are="" more="" or="" less="" closer="" to="" the="" values="" obtained="" in="" the="" present="">1>
3.5.2. Riesgo de cáncer de por vida (LCR)
El cromo (Cr), el plomo (Pb), el níquel (Ni) y el cadmio (Cd) están catalogados como HM cancerígenos por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC, 2012). Dos rutas principales a través de las cuales los HMscan ingresan al cuerpo son por ingestión o por dermoabsorción. Los HM no son biodegradables, por lo que permanecen acumulados en el cuerpo durante un largo período de tiempo. Como resultado, no solo alteran las funciones celulares sino que también provocan la interrupción de los mecanismos intracelulares (Stavrides, 2006). Por lo tanto, las enfermedades relacionadas con el cáncer se ven potenciadas por tales impurezas que causan estrés oxidativo, daño en el ADN y muerte celular (Kim et al, 2015). El riesgo de cáncer a lo largo de la vida (LCR, por sus siglas en inglés) es la estimación del riesgo potencial de cáncer para los usuarios tras la exposición a los HM presentes en elcosméticoproductos Según la USEPA, el rango aceptable para LCR es de 1 10–6 a 1 10–4 (Lohet al., 2007). El LCR se calculó para los metales causantes de cáncer (Pb, Ni, Cr y Cd) con una bioaccesibilidad del 50 % y el 100 % (Fig. 5).

Entre todos los HM analizados, el riesgo de cáncer de por vida se estimó más alto que el límite permisible y los productos cosméticos pueden tener riesgo de cáncer de por vida, excepto los lápices labiales. La razón más probable es que la barra de labios se aplica en un área comparativamente pequeña en una cantidad relativamente menor. Sin embargo, la condición es alarmante y el uso continuo de estos productos durante un largo período de tiempo puede causar cáncer a los usuarios. Se ha informado en un estudio anterior que LCR para diferentes productos cosméticos faciales estaba por debajo de 10 6, incluido el lápiz labial (Lim et al., 2018).
4. Conclusión
En general, Cr, Ni y Pb fueron más altos en las muestras de bloqueador solar, mientras que Cd y Fe fueron máximos en diferentes marcas de lociones y barras de labios, respectivamente. El aumento en las concentraciones de HM en productos cosméticos se debió principalmente al tipo y origen de las materias primas utilizadas, técnicas de procesamiento, almacenamiento y modo de transporte.
La estrecha asociación de Cr, Ni y Pd, y la disparidad en Cd y Feevaluada por análisis multivariado reveló similitud y variación en sus fuentes de contaminación encosméticoproductos La evaluación de riesgos para la salud reveló que, en general, los valores de MoS, HQ y HI estaban dentro del límite permisible para tintes para el cabello, bases,blanqueocremas y barras de labios, pero estaban fuera del rango aceptable para lociones y cremas de protección solar. El valor de LCR fue superior al límite permisible en todos los productos cosméticos, excepto en los lápices labiales. Independientemente del hecho de que en las muestras estudiadas la concentración de HM se encontraba dentro de los límites reglamentarios, la exposición diaria a estos productos puede causar efectos acumulativos como el alto riesgo de cáncer de piel y otros trastornos crónicos de salud. Por lo tanto, los límites más seguros para HMsajunto con su control de calidad deberían ser obligatorios. Además, los programas de monitoreo continuo paracosméticoproductos, particularmente con referencia a la adulteración de HM, deben adoptarse para garantizar la seguridad humana y la seguridad.

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