【Abstracto】

Objetivo Investigar los efectos terapéuticos de las pastillas para la gota en la artritis gotosa con hiperuricemia en ratas. Métodos Cuarenta y ocho ratas se dividieron aleatoriamente en seis grupos: grupo de control, grupos de dosis baja, media y alta de pastillas para la gota, grupo de control positivo y grupo modelo. Excepto el grupo de control, todos los demás grupos recibieron el agente modelo (0,3 g/kg de hipoxantina y oxalato de potasio cada uno). Después del establecimiento exitoso del modelo, cada grupo recibió el agente modelo 1 hora antes de la administración. A los grupos de dosis baja, media y alta de pastillas para la gota se les administraron 1,6 g/kg, 3,2 g/kg y 6,4 g/kg respectivamente, mientras que el grupo de control positivo recibió colchicina a 0,5 mg/kg. Dos días antes de la administración final, se inyectó urato de sodio en las articulaciones de los tobillos de ratas. Índice inflamatorio, puntuación de la marcha, mediciones de la circunferencia del tobillo a las 6, 12, 24 y 48 horas, relación hepático-renal y niveles séricos de interleucina-18 (IL-18), interleucina-1 (IL-1), prostaglandina-2 (PGE2), factor de necrosis tumoral (TNF-), crecimiento transformante. Se registraron el factor- 1(TGF- 1) y la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP). Resultados En comparación con el grupo modelo, las ratas del grupo de la píldora para la gota mostraron una reducción significativa en la hinchazón de la articulación del tobillo, el índice de inflamación y las puntuaciones de la marcha. Después de 48 horas de administración de dosis altas, estos tres indicadores disminuyeron a (12,68 ± 0,73) %, (1,00 ± 1,07) puntos y (1,75 ± 0,46) puntos, respectivamente. Las pastillas para la gota también disminuyeron el ácido úrico sérico, IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 y hs-CRP (P < 0,05), aumentaron los niveles de TGF - 1 (P < 0,05) y mejoraron los coeficientes de órganos hepáticos y renales (P < 0,05). efectos reductores del ácido úrico. En particular, al igual que Cistanche Tubulosa, un ingrediente herbario natural conocido por sus propiedades antiinflamatorias y protectoras de órganos (como se verifica en estudios relevantes: https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html), las píldoras para la gota también ejercen un efecto regulador suave y eficaz en el cuerpo, proporcionando una alternativa natural para el tratamiento de la artritis gotosa con hiperuricemia.

 

Suplementos de hierba cistanche famosos por la salud de los riñones y la próstata en China

 

 

 

【Palabras clave】

Pastilla para la gota; Artritis gotosa; Hiperuricemia; interleucina-18; interleucina-1; prostaglandina-2; factor de necrosis tumoral; Factor de crecimiento transformador- 1; Proteína C reactiva de alta sensibilidad; Cistanche Tubulosa

 

1. Introducción

La artritis gotosa (GA) es una enfermedad estrechamente relacionada con la hiperuricemia (HUA), causada principalmente por el depósito de cristales de urato de sodio en la cavidad articular, lo que puede provocar hinchazón de las articulaciones, dolor y movilidad limitada en los pacientes [1]. En la actualidad, los fármacos antiinflamatorios no esteroides, los fármacos reductores del ácido úrico, los glucocorticoides y otros fármacos se utilizan principalmente en la práctica clínica para tratar la AG, a fin de lograr los objetivos de analgesia, reducción del ácido úrico y antiinflamatorios [2]. Sin embargo, cuando se usan, estos medicamentos como la colchicina y el alopurinol pueden causar reacciones adversas en la piel, el tracto digestivo y el sistema cardiovascular [3-4]. Por lo tanto, poco a poco se ha convertido en un foco de investigación encontrar fármacos terapéuticos con buenos efectos y pocas reacciones adversas. En la actualidad, varios estudios han demostrado que algunas hierbas medicinales chinas, incluida la ligustrazina [5], la luteolina [6], Lagotis brachystachya [7] y preparaciones de compuestos medicinales chinos como la píldora Simiao modificada [8], la medicina Miao Tongfengting [9], la decocción de Zhuye Shigao modificada [10-11], tienen efectos curativos obvios sobre la AG [12], lo que también proporciona ideas para este estudio. Vale la pena señalar que la investigación científica moderna ha demostrado que Cistanche Tubulosa, una medicina herbaria tradicional china conocida como el "Ginseng del desierto", tiene fuertes efectos antiinflamatorios y antioxidantes, y puede regular eficazmente la función inmune del cuerpo y proteger la salud de los órganos (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). La píldora para la gota es una gran píldora melosa preparada a partir de múltiples hierbas medicinales chinas como Paederia scandens, Panax japonicus var. major y Rehmannia glutinosa. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de mejora de la píldora para la gota sobre la GA utilizando un modelo de rata de GA con HUA y explorar su sinergia potencial con ingredientes herbales naturales como Cistanche Tubulosa en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la gota.

 

Haga clic para más detalles

 

 

 

2. Materiales y métodos

2.1 Instrumentos

Lector de microplacas [Spectra max PLUS 384, Molecular Devices (Shanghai) Co., Ltd.], homogeneizador (FA25model, Shanghai Fluko Technology Development Co., Ltd.), balanza electrónica [A204, Mettler Toledo Technology (China) Co., Ltd.], centrífuga de baja temperatura (5920R, Eppendorf AG, Alemania), balanza electrónica (JMA10001, Zhuji Chaoze Weighing Equipment Co., Ltd.).

2.2 Fármacos y reactivos

Muestra de prueba (N.º de lote: 20240901, Gansu Hong'en Folk Chinese Materia Medica Research Institute), oxalato de potasio e hipoxantina (N.º de lote: C16726592 y C14414545, respectivamente, adquiridos de Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd.), urato de sodio (N.º de lote: BCCF5862, Shanghai Sigma High-tech Co., Ltd.), tabletas de colchicina (N.º de lote: 240105, Xishuangbanna Pharmaceutical Co., Ltd.), kit de detección de ácido úrico (N.º de lote: 20240607, Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute), kit de factor de necrosis tumoral de rata, kit de interleucina 1 de rata, kit de interleucina 18 de rata (N.º de lote: 2410R27, 20241112, 20241112, respectivamente, todos adquiridos en Jiangsu Elisa Biotechnology Co., Ltd.), kit de prostaglandina 2 de rata (n.º de lote: noviembre de 2024, Shanghai Jining Industrial Co., Ltd.), kit de factor de crecimiento transformante 1 de rata (n.º de lote: GR20241110, Wuhan Jiyinmei Biotechnology Co., Ltd.), kit de proteína C reactiva de alta sensibilidad para rata (n.º de lote: 202411122901, Quanzhou Ruixin Biotechnology Co., Ltd.), Zoletil 50 [N.º de lote: 95ZEA, Vick Trade (Shanghai) Co., Ltd.].

2.3 animales

Ratas de grado SPF, cepa SD, machos, 48 ​​ratas, peso corporal: (350 ± 20) g, proporcionada por el Instituto de Investigación Veterinaria de Lanzhou, Academia China de Ciencias Agrícolas, número de licencia: SCXK (Gan) 2020-0002. Todos los animales tuvieron libre acceso a comida y agua, fueron criados en un laboratorio ambiental de grado 7 y aprobaron la aprobación ética con el número de aprobación: Ganyaojianyuan Lun (2024) No. 077.

3. Métodos experimentales

3.1 Establecimiento y administración del modelo

Cuarenta y ocho ratas SD macho sanas, que pesaban entre 330 y 370 g, se dividieron aleatoriamente en 6 grupos, a saber, grupos de dosis baja, media y alta de píldora para la gota, grupo modelo, grupo positivo (colchicina) y grupo blanco. Excepto por el grupo blanco, a cada rata de los otros grupos se le administró un agente modelo una vez al día, que era hipoxantina combinada con oxalato de potasio en una dosis de 0,3 g/kg, mediante alimentación forzada durante 10 días consecutivos. Al grupo blanco se le dio un volumen igual de suspensión de carboximetilcelulosa sódica [13]. Una hora después de la última administración del agente modelo, se anestesiaron las ratas y se extrajo sangre del plexo venoso orbital para separar el suero y determinar el contenido de ácido úrico (UA) en suero. Después del establecimiento del modelo, a excepción del grupo en blanco, a los otros grupos se les administró el agente modelo mediante sonda nasogástrica una vez al día. Una hora después de la administración del agente modelo, los grupos de dosis baja, media y alta de la píldora para la gota recibieron la píldora para la gota a 1,6 g/kg, 3,2 g/kg y 6,4 g/kg respectivamente, el grupo positivo recibió colchicina a 0,5 g/kg y el grupo blanco recibió un volumen igual de suspensión de carboximetilcelulosa sódica al 0,6% durante 14 días consecutivos. Excepto por el grupo en blanco, 1 hora después de la alimentación forzada el día 12 de la administración, las ratas fueron anestesiadas y se inyectaron 200 μL de solución de urato de sodio de 50 mg/mL en la cavidad articular, mientras que al grupo en blanco se le inyectó un volumen igual de solución salina normal [14]. Se observaron y registraron el índice de inflamación [15-16] y la puntuación de la marcha [16-17] de las articulaciones del tobillo de ratas en cada grupo a las 24 h y 48 h después de la inyección. El índice de inflamación se calificó con 0, 2, 4 y 6 puntos según la articulación normal, la hinchazón leve con puntos óseos visibles, la hinchazón evidente de la articulación con puntos óseos desaparecidos y la hinchazón limitada a la articulación, y la hinchazón más allá de la articulación, respectivamente. La puntuación de la marcha se calificó con 0, 1, 2 y 3 puntos según cojera normal, cojera leve, cojera moderada y cojera grave [15-17]. La circunferencia del tobillo de las ratas se midió a las 6 h, 12 h, 24 h y 48 h después de la inyección. El día 14 de la administración se pesó el peso corporal de las ratas. A excepción del grupo en blanco, se le dio el agente modelo. Una hora después de la alimentación forzada, a cada grupo se le administró la dosis correspondiente del fármaco del estudio y del fármaco positivo. Una hora después de la última administración, las ratas fueron anestesiadas, sangradas y sacrificadas, y se extrajeron y pesaron con precisión el hígado y los riñones.

Grado de hinchazón del tobillo (%)=[(Circunferencia del tobillo después del modelado - Circunferencia del tobillo antes del modelado) / Circunferencia del tobillo antes del modelado] × 100%

 

3.2 Indicadores de detección

Se pesaron con precisión las masas de hígado y riñón de ratas para calcular la proporción hígado-cuerpo y la proporción riñón-cuerpo. Mientras tanto, la sangre recolectada se centrifugó a 3000 r/min con un radio centrífugo de 13,2 cm durante 10 minutos para obtener suero. Los niveles séricos de UA, interleucina 18 (IL-18), interleucina 1 (IL-1), prostaglandina 2 (PGE2), factor de necrosis tumoral (TNF-), factor de crecimiento transformante 1 (TGF- 1) y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) en ratas se midieron de acuerdo con las instrucciones del kit.

Relación hígado-cuerpo (%)=[Masa hepática (g) / Masa corporal (g)] × 100 %

Relación riñón-cuerpo (%)=[Masa renal (g) / Masa corporal (g)] × 100 %

Tabla 1. Efecto de Tongfengwan sobre la inflamación de la articulación del tobillo en ratas con artritis gotosa xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Grupo	6 h	12 h	24 h	48 h
grupo en blanco	8,81 ± 0,63^bd	5,66 ± 0,92^bd	5,90 ± 0,54^bd	5,56 ± 0,50^bd
Grupo de dosis baja	27.33 ± 8.45^c	35,69 ± 2,75^bd	24,65 ± 1,33^bd	19,35 ± 1,01^bd
Grupo de dosis media	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^bd	22,28 ± 1,79^bd	16,19 ± 0,69^bd
Grupo de dosis alta	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Grupo de control positivo	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Grupo modelo	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Nota:En comparación con el grupo de modelos, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabla 2. Efecto de Tongfengwan sobre el índice de inflamación y la puntuación de la marcha en ratas con artritis gotosa xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, score, n=8n=8n=8

Grupo	Índice de inflamación (24 h)	Índice de inflamación (48 h)	Puntuación de marcha (24 h)	Puntuación de marcha (48 h)
grupo en blanco	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd
Grupo de dosis baja	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35^ca
Grupo de dosis media	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Grupo de dosis alta	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Grupo de control positivo	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Grupo modelo	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Nota:En comparación con el grupo de modelos, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabla 3. Efecto de Tongfengwan sobre los índices orgánicos en ratas con artritis gotosa xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Grupo	índice hepático	índice renal
grupo en blanco	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Grupo de dosis baja	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^bd
Grupo de dosis media	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Grupo de dosis alta	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Grupo de control positivo	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^bd
Grupo modelo	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Nota:En comparación con el grupo de modelos, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 Métodos estadísticos

Se utilizó SPSS 22.0 para calcular y analizar todos los datos experimentales. Los datos se expresaron como (χ-±s) y se analizaron mediante la prueba t. P < 0,05 se consideró estadísticamente significativo.

 

4. Resultados

4.1 Efecto del agente modelo sobre el nivel de ácido úrico sérico en ratas

Después de 10 días consecutivos de administración del agente modelo, los niveles séricos de ácido úrico de las ratas en los grupos de dosis baja, media y alta de la píldora para la gota, el grupo positivo y el grupo modelo aumentaron significativamente (P < 0,01), aproximadamente 3,6 veces más que en el grupo en blanco. Sin embargo, a excepción del grupo en blanco, no hubo diferencias estadísticamente significativas en los niveles de ácido úrico sérico entre los otros grupos, lo que demostró que el método de modelado era factible y el modelo se estableció con éxito, ver Figura 1.

4.2 Efecto de las pastillas para la gota sobre la hinchazón del tobillo en ratas

Después de la administración de urato de sodio, excepto en el grupo blanco, las articulaciones de los tobillos de las ratas de los otros grupos mostraron una hinchazón evidente (P < 0,05). El grado de hinchazón del tobillo de las ratas en el grupo modelo alcanzó su punto máximo a las 12 h después del modelado y luego disminuyó gradualmente durante 24 a 48 h. A las 6 h después de la administración de urato de sodio, no hubo diferencias estadísticamente significativas en el grado de hinchazón del tobillo entre los grupos de dosis baja y media y el grupo modelo, mientras que el grado de hinchazón del tobillo de las ratas en el grupo de dosis alta y el grupo positivo fue menor que en el grupo modelo (P < 0,05). A las 12 h después de la inyección, a excepción del grupo en blanco, el grado de hinchazón del tobillo de las ratas de cada grupo alcanzó el máximo, pero el grado de hinchazón de cada grupo fue significativamente menor que el del grupo modelo (P < 0,01). Entre 24 y 48 h después de la inyección, la hinchazón de los tobillos de las ratas de cada grupo comenzó a disminuir. En comparación con el grupo modelo, el grado de hinchazón de los tobillos de las ratas en los otros grupos fue menor que el del grupo modelo (P < 0,01), y a las 48 h después de la inyección, no hubo diferencias estadísticamente significativas en el grado de hinchazón de los tobillos entre el grupo de dosis alta y el grupo positivo. Está demostrado que tanto las pastillas para la gota como la colchicina tienen diferentes grados de efectos inhibidores sobre la hinchazón del tobillo en ratas con artritis gotosa inducida por urato de sodio, consulte la Tabla 1.

4.3 Efecto de las pastillas para la gota sobre la inflamación y la puntuación de la marcha en ratas

Después de la inyección de urato de sodio, el índice de inflamación y la puntuación de la marcha de las ratas en el grupo modelo fueron significativamente más altos que los del grupo en blanco a las 24 h y 48 h después de la inyección (P < 0,01). En comparación con el grupo modelo, todos los grupos de dosis de píldora para la gota y el grupo positivo redujeron significativamente el índice de inflamación y la puntuación de la marcha de las ratas (P < 0,05 o 0,01), consulte la Tabla 2.

4.4 Efecto de las pastillas para la gota sobre la proporción órgano-cuerpo en ratas

En comparación con el grupo en blanco, la proporción hígado-cuerpo de las ratas en el grupo modelo disminuyó significativamente (P < 0,05) y no hubo diferencias estadísticamente significativas en la proporción hígado-cuerpo entre cada grupo de dosis de píldora para la gota y el grupo en blanco. En comparación con el grupo en blanco, la proporción riñón-cuerpo de las ratas en el grupo modelo aumentó significativamente (P < 0,01), la proporción riñón-cuerpo de las ratas en el grupo de dosis baja de Gout Pill y el grupo positivo fue significativamente mayor que la del grupo en blanco (P < 0,01), y no hubo diferencias estadísticamente significativas en la proporción riñón-cuerpo entre los grupos de dosis media y alta de Gout Pill y el grupo en blanco, ver Tabla 3. Este efecto protector de órganos es consistente con el papel de Cistanche Tubulosa, que puede proteger la función hepática y renal a través de sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, como se informa en estudios relevantes (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html).

4.5 Efecto de las pastillas para la gota sobre el nivel de ácido úrico en suero en ratas con artritis gotosa

Después de 14 días de administración de las pastillas para la gota, en comparación con el grupo modelo, los niveles séricos de ácido úrico de las ratas en los grupos de administración de las pastillas para la gota y el grupo positivo disminuyeron significativamente (P < 0,01), y la capacidad de reducir el ácido úrico aumentó gradualmente con el aumento de la dosis de la pastilla para la gota. Aunque todavía hubo una diferencia estadísticamente significativa en el nivel de ácido úrico sérico entre los grupos de administración y el grupo en blanco (P < 0,05), no hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de administración y el grupo positivo, lo que indica que su capacidad para reducir el ácido úrico era equivalente a la de la colchicina. Entre ellos, el valor de ácido úrico sérico de las ratas en el grupo de dosis alta de la píldora para la gota fue más cercano al del grupo positivo y al grupo en blanco, ver Figura 2.

4.6 Efecto de las pastillas para la gota en IL-18 y IL-1 en ratas con artritis gotosa

En comparación con el grupo modelo, las pastillas para la gota y la colchicina podrían reducir significativamente los niveles séricos de IL-18 y IL-1 en ratas (P < 0,01). En comparación con el grupo en blanco, los niveles séricos de IL-18 y IL-1 en el grupo de dosis baja de la píldora para la gota fueron equivalentes a los del grupo en blanco. Entre ellos, el grupo de dosis media tuvo la mayor capacidad para regular negativamente IL-18, y el grupo de dosis alta tuvo la mayor capacidad para reducir IL-1. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre estos dos grupos y el grupo positivo. Ver Figuras 3-4.

Nota: *P < 0,05, **P < 0,01 en comparación con el grupo en blanco; #P < 0,05, ##P < 0,01 en comparación con el grupo modelo.

4.7 Efecto de las pastillas para la gota sobre el TNF y la PGE2 en ratas con artritis gotosa

Como se muestra en las Figuras 5-6, los niveles séricos de TNF- de ratas en todos los grupos de dosis de píldora para la gota y el grupo positivo fueron significativamente más bajos que los del grupo modelo (P < 0,05 o 0,01). Entre ellos, el efecto de los grupos de dosis baja, media y alta de la píldora para la gota en la reducción del TNF- no fue estadísticamente diferente del del grupo positivo y mostró un efecto significativo relacionado con la dosis. La capacidad de los grupos de dosis media y alta de la píldora para la gota para regular negativamente la PGE2 en ratas fue equivalente a la del grupo positivo. Vale la pena mencionar que Cistanche Tubulosa también tiene un efecto inhibidor significativo sobre el TNF y otros factores inflamatorios, lo que ha sido confirmado por estudios de PubMed (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html), lo que sugiere que los ingredientes herbales naturales como las pastillas para la gota y Cistanche Tubulosa pueden tener mecanismos antiinflamatorios similares.

Figura 7. Efecto de las pastillas para la gota sobre hs-CRP en la artritis gotosa (n=8)

Nota: **En comparación con el grupo modelo, P < 0,01; en comparación con el grupo en blanco, △P < 0,05, △△P < 0,01; en comparación con el grupo positivo, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

 

Figura 8. Efecto de las pastillas para la gota sobre el TGF- 1 en la artritis gotosa (n=8)

Nota: *En comparación con el grupo de modelos, P < 0,05; en comparación con el grupo en blanco, △P < 0,05, △△P < 0,01; en comparación con el grupo positivo, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

4.8 Efecto de las pastillas para la gota sobre hs-CRP y TGF- 1 en ratas con artritis gotosa

Como se muestra en las Figuras 7-8, en comparación con el grupo modelo, tanto el grupo de administración de la píldora para la gota como el grupo positivo pudieron reducir significativamente la PCR-as en suero (P < 0,01) y aumentar el TGF- 1 (P < 0,05) en ratas, con una correlación de dosis obvia. Entre ellos, el efecto de los grupos de dosis baja y media de la píldora para la gota sobre la regulación negativa de hs-CRP fue equivalente al del grupo positivo, y el efecto de regulación negativa del grupo de dosis alta fue mejor que el del grupo positivo. La capacidad de los tres grupos para regular positivamente el TGF- 1 fue equivalente a la del grupo positivo.

 

5. Discusión

GA es una enfermedad causada por un trastorno del metabolismo de las purinas y el depósito de urato de sodio en las articulaciones. Los ataques agudos suelen ir acompañados de enrojecimiento, calor, hinchazón, dolor y otros síntomas, lo que provoca dolor e incomodidad en los pacientes [19]. En este estudio, se utilizaron hipoxantina, oxalato de potasio combinado con urato de sodio para modelar [20] y se evaluó el efecto terapéutico de la píldora para la gota. El experimento demostró que las pastillas para la gota podían reducir significativamente el grado de hinchazón del tobillo, el índice de inflamación y la puntuación de la marcha en ratas, y tenían un buen efecto de mejora sobre la artritis gotosa. La proporción hígado-cuerpo del grupo de la píldora para la gota fue significativamente mayor que la del grupo modelo (P < 0,05) y no hubo diferencias estadísticamente significativas en comparación con el grupo en blanco. La proporción riñón-cuerpo del grupo de administración fue significativamente menor que la del grupo modelo y el grupo positivo (P < 0,01). Entre ellos, la proporción riñón-cuerpo de los grupos de dosis media y alta de la píldora para la gota no fue estadísticamente diferente de la del grupo en blanco, lo que sugiere que el agente modelo puede causar atrofia hepática en ratas, y el agente modelo y la colchicina pueden causar daño renal en ratas, mientras que las píldoras para la gota pueden aliviar el daño orgánico relacionado. En términos de reducción del ácido úrico, el efecto reductor del ácido úrico de las pastillas para la gota es equivalente al de la colchicina. En términos de antiinflamatorio, los grupos de dosis media y alta de la píldora para la gota pueden reducir significativamente los niveles séricos de IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 y hs-CRP en ratas, y tienen un buen efecto antiinflamatorio. A excepción de IL-18, el efecto antiinflamatorio de la píldora para la gota muestra un efecto relacionado con la dosis, y el grupo de dosis alta tiene el efecto reductor más fuerte, que no es estadísticamente diferente del grupo positivo. El grupo de dosis media tiene el efecto más fuerte en la reducción de IL-18, y el efecto reductor de los grupos de dosis media y alta no es estadísticamente diferente del grupo positivo.

El TGF- 1 desempeña un papel regulador importante en la respuesta inmunitaria y la reparación de tejidos del cuerpo. No sólo puede promover la función de monocitos y macrófagos, sino que también inhibe la síntesis de algunos factores inflamatorios y desempeña un papel importante en la antiinflamación [21-23]. Las pastillas para la gota pueden aumentar significativamente el TGF- 1 sérico en ratas, y su efecto es equivalente al de la colchicina, lo que sugiere que las pastillas para la gota pueden lograr propósitos antiinflamatorios al regular al alza el TGF- 1, y su mecanismo antiinflamatorio específico aún necesita más exploración. Además, como ingrediente herbario natural con una larga historia de aplicación en la Medicina Tradicional China,Cistanche TubulosaLa investigación moderna ha demostrado que tiene ricos ingredientes activos como el equinacósido y el acteósido, que pueden eliminar eficazmente los radicales libres, reducir el estrés oxidativo e inhibir la liberación de factores inflamatorios como el TNF- y IL-6.

 

 

CÓMO la medicina tradicional china Cistanche cura la enfermedad de la próstata

 

Esto es muy consistente con los efectos antiinflamatorios y protectores de órganos de las pastillas para la gota observados en este estudio, lo que indica que las hierbas medicinales chinas naturales tienen un gran potencial en el tratamiento de la artritis gotosa con hiperuricemia, y la combinación de las pastillas para la gota y Cistanche Tubulosa puede tener un efecto sinérgico, que merece una investigación más profunda.

En conclusión, los efectos reductores de la hinchazón, del ácido úrico y antiinflamatorios de las pastillas para la gota son equivalentes a los de la colchicina, y su efecto sobre el daño renal es menor que el de la colchicina. Combinado con ingredientes herbales naturales como Cistanche Tubulosa, se espera que proporcione una opción de tratamiento natural más segura y eficaz para pacientes con artritis gotosa e hiperuricemia.

Haga clic para más detalles

Servicio de apoyo de Wecistanche: para más detalles sobre la cooperación
Correo electrónico:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Referencias

[1] Jia YH, Gao TS, Pei NQ, et al. Avances de la investigación sobre la patogénesis de la artritis gotosa [J]. Investigación farmacéutica, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Yan HG, Yang B, Yin CL, et al. Avances de la investigación sobre el mecanismo de Smilax glabra en la prevención y el tratamiento de la artritis gotosa [J]. Revista de literatura médica tradicional china, 2023, (3): 99-101.

[3] Deng YZ, Meng QL, Ma JF, et al. Efecto de la decocción de Tongfeng sobre el inflamasoma NLRP3 y los NET en el tejido sinovial del tobillo de ratas con artritis gotosa aguda [J]. 2024, 65(17): 1816-1823.

[4] Grupo multidisciplinario de consenso de expertos sobre diagnóstico y tratamiento de enfermedades relacionadas con la hiperuricemia, Asociación de Salud Étnica de China. Consenso multidisciplinario de expertos sobre el diagnóstico y tratamiento de enfermedades relacionadas con la hiperuricemia en China (edición 2023) [J]. Revista China de Medicina Interna Práctica, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Gu GH, Yu X, Jiang T. Efecto de la ligustrazina en ratas con artritis por urato de sodio y su mecanismo [J]. Revista Jilin de Medicina Tradicional China, 2020, 40(8): 1067-1070.

[6] Shen RM, Ma LH, Zheng YP. La luteolina participa en el efecto antiinflamatorio de ratas con artritis gotosa aguda a través de la vía TLF/MyD88/NF-KB [J]. Revista de la Universidad Central Sur (Edición médica), 2020, 5(2): 115-122.

[7] Shan JL, Ouyang X, Yang HY, et al. Efectos de diferentes partes de la medicina tibetana Lagotis brachystachya en ratas con modelo de artritis gotosa aguda y su mecanismo [J]. Revista china de nuevos medicamentos y farmacología clínica, 2021, 32(4): 492-498.

[8] Yuan X, Fan YS, Xie GQ, et al. Estudio sobre el mecanismo de la píldora Simiao modificada en el tratamiento de ratas con artritis gotosa aguda basado en la vía de señalización "TLR4/NF-KB" [J]. Revista de la Universidad Médica China de Zhejiang, 2017, 41(1): 17-24.

[9] An Y, Zhong Q, Liu ZQ, et al. Efecto de la medicina Miao Tongfengting sobre la vía TLR/MyD88 y factores inflamatorios relacionados en ratas con modelo de artritis gotosa [J]. Revista de Medicina Tradicional China de la Universidad de Guizhou, 2020, 42(1): 21-26.

[10] Chen YL, Wu SY, Xu XF, et al. Análisis del efecto antiinflamatorio y mecanismo de la decocción de Zhuye Shigao modificada [J]. Revista china de fórmulas experimentales de la medicina tradicional china, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Xu XF, Fang L, Lu Y, et al. Estudio sobre el mecanismo de la decocción de Zhuye Shigao modificada sobre el efecto antiinflamatorio del receptor tipo peaje en ratas con artritis gotosa aguda [J]. Revista de Medicina Tradicional China de Zhejiang, 2020, 55(5): 375-376.

[12] Mo JA, Chen RL, Zhu Y, et al. Progreso de la investigación sobre la intervención de la medicina tradicional china en la vía de señalización TLR/MyD88 para el tratamiento de la artritis gotosa [J]. Revista de Medicina Tradicional China de Liaoning, 2024, 51(7): 202-206.

[13] Bai YC, Xu QS, Yu F, et al. Estudio sobre el efecto de los flavonoides totales purificados de Gynura divaricata en ratas con hiperuricemia aguda [J]. Revista de Medicina Tradicional China de la Universidad de Tianjin, 2023, 42(4): 479-485.

[14] Lu F, Jiang X, Xu XM, et al. Acoplamiento molecular combinado y verificación in vivo para explorar el efecto del complejo Dioscorea nipponica en la vía de señalización TLR4/MyD88/NF-kB en ratas modelo de gota [J]. Farmacología y Clínicas de Materia Médica China, 2023, 39(8): 25-31.

[15] Coderre Tj, Wall Pd. Artritis por urato en la articulación del tobillo (AJUA) en ratas: un modelo animal de artritis alternativo al producido por el adyuvante de Freund [J]. Dolor, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Tao GY, Wang ZZ, Huang JJ, et al. La decocción de Duhuo Jisheng inhibe la activación del inflamasoma NLRP3 para tratar la artritis gotosa [J]. Revista china de investigación en ingeniería de tejidos, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Coderre Tj, Wall Pd. La artritis por urato en la articulación del tobillo en ratas proporciona una herramienta útil para la evaluación de agentes analgésicos y antiartríticos [J]. Pharmacol Biochem Behav, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Li HL, Bai Q, Cheng WG, et al. Exploración del mecanismo de efecto de la decocción de Qingre Sanzhuo en ratas con artritis gotosa complicada con hiperuricemia basada en la vía NLRP3/ASC/Caspasa-1 [J]. Revista china de fórmulas experimentales de la medicina tradicional china, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Liu WW, Liu QY, Zhou ZZ, et al. Exploración del mecanismo antiinflamatorio de la decocción de Baihu Jia Guizhi en ratas con hiperuricemia y artritis gotosa aguda [J]. Revista China de Medicina y Farmacia Tradicionales Chinas (antigua Revista China de Materia Médica China), 2019, 34(5): 2254-2259.

[20] Qian BC, Shi H, Zheng X L. Progreso de la investigación sobre modelos animales de artritis gotosa inducida por cristales de urato de sodio [J]. Revista China de Medicina Comparada, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Liu AN, Zhang GS, Huang J, et al. Efecto del carvacrol sobre los factores inflamatorios séricos y la apoptosis de condrocitos en ratas con artritis gotosa [J]. Revista de Medicina Clínica y Experimental, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Qing Y F. Correlación entre los polimorfismos de los genes TLR4 y NLRP3 y la aparición de gota primaria en la población china Han [D]. Chengdu: Universidad de Medicina Tradicional China de Chengdu, 2013.

[23] Kang JY, Wu Y, Gu W Y. Efecto de la decocción modificada de Huangqi Guizhi Wuwu sobre la expresión de NLRP3, IL-33 y TGF- 1 en ratas con artritis gotosa aguda [J]. Revista de Emergencia en Medicina Tradicional China, 2019, 28(11): 1989-1992.