Efectos terapéuticos y preventivos de los polisacáridos de Lycium barbarum sobre la disfunción eréctil en ratas diabéticas a través de la vía NO-cGMP
May 06, 2025
2 resultados
2.1 Modelado del tiempo y niveles de glucosa en sangre en ratas
El tiempo de modelado y los niveles de glucosa en sangre antes y después del tratamiento se analizaron estadísticamente para cada grupo de ratas. Los resultados mostraron que elel tiempo de modelado se prolongó significativamenteen las ratas que recibieronTratamiento preventivo con polisacáridos de Lycium barbarum (LBP), y el dolor lumbar podríareducir eficazmente los niveles de glucosa en sangreantes y después del tratamiento.
Hubo diferencias significativas enniveles de glucosa en sangre antes y después del tratamientoentre elgrupo DM, grupo de tratamiento de dolor lumbar, ygrupo de prevención del dolor lumbarcomparado con elgrupo de control normal (P < 0,05). Además, eltiempo de modeladoyniveles de glucosa en sangre antes y después del tratamientoen elgrupo de prevención del dolor lumbarfueron significativamente diferentes de los delgrupo de tratamiento de dolor lumbary elgrupo DM (P < 0,05).
(VerTabla 1)
Tabla 1. Tiempo de modelado y niveles de glucosa en sangre en ratas
| Grupo | n | Tiempo de modelado (días) | Glucosa previa al tratamiento (mmol/L) | Glucosa postratamiento (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| Grupo DM | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| Grupo de tratamiento del dolor lumbar | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| Grupo de prevención de dolor lumbar | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Grupo de control normal | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Nota:
★ En comparación con el grupo de control normal,P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
▲ En comparación con elgrupo DM, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
▲▲ Comparado con elgrupo de tratamiento de dolor lumbar, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
Whisky Cistanche y Lycium Barbarum (bayas de goji) para el tratamiento de la disfunción eréctil (ed)
2.3 Actividad NOS, NO contenido y niveles de cGMP después del tratamiento
Los niveles deActividad de NOS, SIN contenido, ycGMPdespués del tratamiento se midieron en todos los grupos. Los resultados indicaron que elgrupo DM, grupo de tratamiento de dolor lumbar, ygrupo de prevención del dolor lumbarTodos tenían niveles significativamente más bajos deNOS, NO, ycGMPdespués del tratamiento en comparación con elgrupo de control normal (P < 0,05).
Además, elgrupo de tratamiento de dolor lumbarygrupo de prevención del dolor lumbarmostraron niveles significativamente más altos deNOS, NO, ycGMPcomparado con elgrupo DM (P < 0,05).
(VerTabla 3)
Tabla 2. Comparación de la función eréctil en ratas antes y después del tratamiento
| Grupo | Antes del tratamiento | Después del tratamiento | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ratas Erigidas (n) | Total de ratas (n) | Tasa de erección (%) | Ratas Erigidas (n) | Total de ratas (n) | Tasa de erección (%) | |
| Grupo DM | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| Grupo de tratamiento del dolor lumbar | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| Grupo de prevención de dolor lumbar | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Grupo de control normal | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Notas:
★ Comparado con elgrupo de control normal, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
▲ En comparación con elgrupo de tratamiento de dolor lumbar, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
Tabla 3. Actividad NOS, contenido NO y niveles de cGMP después del tratamiento
| Grupo | NEON (U/mg) | NO (μmol/g) | GMPc (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| Grupo DM | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| Grupo de tratamiento del dolor lumbar | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| Grupo de prevención de dolor lumbar | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Grupo de control normal | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Notas:
★ Comparado con elgrupo de control normal, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
△ En comparación con elgrupo DM, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
2.4 Presión intracavernosa (PIC) y presión arterial media (PAM) después del tratamiento
ElPICyRelación PIC/PAMfueron analizados estadísticamente después del tratamiento. Los resultados mostraron que elgrupo DM, grupo de tratamiento de dolor lumbar, ygrupo de prevención del dolor lumbarhabía reducido significativamentePICyPCI/PAMcomparado con elgrupo de control normal (P < 0,05).
Tanto elgrupo de tratamiento de dolor lumbarygrupo de prevención del dolor lumbarhabía mejorado significativamentePICyPCI/PAMvalores comparados con losgrupo DM (P < 0,05). Además, elRelación PIC/PAMen elgrupo de prevención del dolor lumbarfue significativamente diferente de la delgrupo de tratamiento de dolor lumbar (P < 0,05).
(VerTabla 4)
Tabla 4. Presión intracavernosa (PIC) y proporciones PIC/PAM en ratas después del tratamiento
| Grupo | Presión intracavernosa (PIC) (mmHg) | Relación PIC/PAM |
|---|---|---|
| Grupo DM | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| Grupo de tratamiento del dolor lumbar | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| Grupo de prevención de dolor lumbar | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Grupo de control normal | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Notas:
★ Comparado con elgrupo de control normal, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
△ En comparación con elgrupo DM, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
▲ En comparación con elgrupo de tratamiento de dolor lumbar, P < 0,05, lo que indica una diferencia significativa.
3 Discusión
La diabetes puede provocar disfunción en múltiples órganos yaproximadamente del 35% al 75%de los pacientes con diabetes desarrollandisfunción eréctil (DE). En la práctica clínica, la disfunción eréctil diabética se trata principalmente conmedicamentos, pero la eficacia clínica suele serinsatisfactorio y de corta duración [3].
ElEnsayo de control y complicaciones de la diabetes (DCCT)[4] confirmó quecontrolar la glucosa en sangreen pacientes diabéticos puede reducir el riesgo de complicaciones relacionadas con la diabetes.
Elpatogenia de la disfunción eréctil diabéticaaún no se comprende del todo. Algunos investigadores creen queLa diabetes puede reducir la actividad de la óxido nítrico sintasa (NOS).en el cuerpo, lo que conduce indirectamente aniveles reducidos de óxido nítrico (NO)ymonofosfato de guanosina cíclico (cGMP)en elcuerpo cavernoso, lo que resulta en disfunción eréctil [5–7].
ElVía de señalización NO-cGMPjuega unpapel clave en el proceso fisiológico de la erección del pene, y también es unobjetivo crítico para el tratamiento de la disfunción eréctil[8,9]. Las investigaciones han demostrado queEl NO se produce a partir de L-arginina bajo la catálisis de NOS., y actúa como unfactor relajante derivado del endotelio. NO se puede activarguanilato ciclasa soluble (sGC)dentro de las células, que luego cataliza la conversión detrifosfato de guanosina (GTP)encGMP. cGMP puede significativamenteinhibe la concentración intracelular de Ca²⁺en las células del músculo liso del cuerpo cavernoso, lo que da como resultadorelajación del músculo liso, aumento del flujo sanguíneoen el cuerpo cavernoso, facilitando asíerección del pene [10].
En pacientes diabéticos, los niveles deNOS y NO se suprimen, lo que contribuye a la aparición dedisfunción eréctil diabética.
Lycium bárbaro(baya de goji) es una hierba medicinal tradicional china conocida por suTónico, antifatiga y potenciador de la salud sexual.propiedades. Su principal ingrediente activo esPolisacáridos de Lycium barbarum (LBP). Los estudios han demostrado que el dolor lumbar tiene múltiples efectos biológicos, comoReducir el azúcar en sangre y los lípidos., antifatiga, antienvejecimiento, yantitumoralactividades [11,12].
Los experimentos con animales han demostrado queEl dolor lumbar puede reducir significativamente la latencia de la erección del pene y el comportamiento de montajeenratas parcialmente castradas, aumentar el porcentaje de comportamiento de montaje y mejorar la función sexual [13]. Li Jingjing et al. [14] usó dolor lumbar para tratarDisfunción sexual inducida por radiación en dosis bajas.en ratas macho y encontró que el dolor lumbar teníaefectos protectores y reparadoressobre la función sexual. Liu Hongjing et al. [15] tratadoratas macho diabéticascon dolor lumbar y descubrió que tenía unefecto protector sobre el daño reproductivo inducido por la diabetes.
En este estudio, se utilizó dolor lumbar para tratar ratas diabéticas para observar suefectos terapéuticos y preventivossobre la disfunción eréctil. Los resultados mostraron queEl dolor lumbar podría reducir los niveles de glucosa en sangre y prevenir la hiperglucemia, ayudarestaurar la función eréctily mejorar significativamente los niveles deNEOM, NO, cGMP, PIC, yPCI/PAMen ratas diabéticas. Estos hallazgos indican que el dolor lumbar tiene unimportante efecto preventivo y terapéuticoendisfunción eréctil diabética, y proporciona unaNueva dirección y potencial candidato farmacológico.para eltratamiento clínicode esta condición.
Referencias
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP, et al. Las uniones de hendidura formadas por la conexina 43 se encuentran entre las células del músculo liso del cuerpo cavernoso humano.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. La caracterización de un bioensayo de la función eréctil en un modelo de rata.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC, et al. El estudio multinacional Men's Attitudes to Life Events and Sexuality: la influencia de la diabetes en la función eréctil autoinformada, las actitudes y los patrones de búsqueda de tratamiento en hombres con disfunción eréctil.Practica Int J Clin, 2007, 61(9): 1446–1453.
Grupo de investigación de ensayos sobre control y complicaciones de la diabetes. El efecto del tratamiento intensivo de la diabetes sobre el desarrollo y la progresión de complicaciones a largo plazo en la diabetes mellitus insulinodependiente.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et al. Caracterización y localización de isoformas de óxido nítrico sintasa en la rata diabética BB/WOR.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Expresión, localización y actividad de la proteína óxido nítrico sintasa endotelial en el pene de la rata diabética inducida por aloxano.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
