Parte 1: Por qué los extractos de hierbas pueden ser un potencial ingrediente cosmecéutico antioxidante, antienvejecimiento, antiinflamatorio y blanqueador
Mar 22, 2022
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Wantida Chaiyana, Wannaree Charoensup, Suwannee Sriyab, Chanun Punyoyai y Waranya Neimkhum
Resumen:El objetivo de esta investigación fue investigar y comparar laantioxidante, anti-tirosinasa,antienvejecimientoy actividades antiinflamatorias de 16extractos de hierbaspara aplicación tópica en productos cosméticos/cosmecéuticos.planta herbarialos materiales se extrajeron por infusión en agua hervida durante 15 min. El contenido fenólico total y el contenido total de flavonoides de cada extracto fueron investigados por los métodos de Folin-Ciocalteu y cloruro de aluminio, respectivamente. Las actividades antioxidantes se investigaron utilizando 2,2'-difenil-1-picrilhidrazilo y un ensayo de poder antioxidante reductor férrico. antitirosinasa yantienvejecimientolas actividades se investigaron usando un método enzimático-espectrofotométrico in vitro. Las actividades antiinflamatorias se investigaron utilizando un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Los hallazgos muestran que el extracto de Stevia rebaudiana tiene los niveles más significativos tanto de fenoles como de flavonoides (p < 0.05).="" los="" extractos="" de="" s.="" rebaudiana,="" rosa="" damascene="" y="" phyllanthus="" emblica="" poseían="" los="" extractos="" más="">antioxidanteactividades (p < 0.05) y un prometedorblanqueoefecto con actividades anti-tirosinasa moderadas. Además, el extracto de Echinacea purpurea poseía la mayor cantidad de anticolagenasa (78,5 ± 0.0 por ciento), antielastasa (69,0 ± 1,4 por ciento) y antihialuronidasa. actividad (64,2 ± 0,3 por ciento). El extracto de Morus alba poseía la actividad antiinflamatoria más significativa ya que podía inhibir la secreción de interleucina-6 y factor de necrosis tumoral- (p < 0.05).="" por="" lo="" tanto,="">extractos de hierbastienen beneficios para la piel prometedores y tienen el potencial para usarse como ingredientes activos en productos cosméticos/cosmecéuticos.
Palabras clave: antioxidante • anti-tirosinasa • colagenasa• elastasa • hialuronidasa • interleucina-6 • factor alfa de necrosis tumoral
Introducción
La piel es la capa más externa del cuerpo y protege a los órganos internos de la pérdida de agua, minerales y proteínas disueltas.[1] Además, la piel sana se defiende contra el ambiente externo y los microorganismos extraños.[2] Aparte de sus características de barrera protectora, la piel también sirve como un órgano sensorial, regula la temperatura corporal y refleja perfección y elegancia.[3] Sin embargo, la apariencia de la piel cambia gradualmente con el tiempo.[4] Durante la vida humana, una disminución de la elasticidad y un aumento de la laxitud se convierten en características clínicamente perceptibles que aparecen como resultado del envejecimiento.[5] Además, la exposición a la radiación ultravioleta afecta negativamente a la piel al inducir un proceso de pigmentación y envejecimiento extrínseco de la piel.[6] Dado que la mayoría de la gente desea ser eternamente joven y lucir juvenil, los productos para el cuidado de la piel se han convertido recientemente en una parte esencial de la vida cotidiana para mejorar la apariencia de una persona.
En la actualidad, el interés por el cuidado de la piel se ha vuelto más intenso, y la tendencia a utilizar materiales naturales en los productos cosméticos va en aumento debido a su eficacia y seguridad.[7] Generalmente, diversas plantas herbarias se han consumido ampliamente como alimentos, medicamentos y medicinas complementarias o alternativas de acuerdo con sus actividades biológicas beneficiosas. Además, los extractos naturales deplantas a base de hierbasse han utilizado en una variedad de mercados industriales, incluidas las industrias alimentaria, farmacéutica y química.[8] La diversidad de constituyentes químicos en las plantas herbales ha llevado a una variedad de actividades biológicas. Se ha evaluado un gran número de plantas a base de hierbas en cuanto a sus componentes químicos y actividades biológicas. Sin embargo, los efectos biológicos de algunosextractos de plantas a base de hierbasaún se desconocen, especialmente los relacionados con aplicaciones tópicas.
El estrés oxidativo es una de las principales causas del fotoenvejecimiento de la piel. El suministro externo de antioxidantes endógenos es, por lo tanto, una profilaxis eficaz del estrés oxidativo, ya que pueden equilibrar la relación oxidante/antioxidanteequilibrio.[9] Se ha informado que los antioxidantes tópicos protegen la piel del daño de los radicales libres, y el uso diario en realidad puede revertir el fotodaño anterior.[10] Además del estrés oxidativo, el envejecimiento de la piel podría caracterizarse por una disminución gradual de la función del tejido de la piel.[11] La integridad estructural de la piel y la función de la piel dependen principalmente de su matriz extracelular (ECM), que se compone principalmente de fibrillas de colágeno tipo I que se degradan principalmente por la enzima colagenasa, especialmente las metaloproteinasas de matriz-1 (MMP-1 ).[12] Además, la pérdida de elasticidad de la piel se debe no solo a la disminución de la producción de elastina, sino también al deterioro acelerado de las fibras de elastina por la enzima elastasa.[13] Por lo tanto, un inhibidor de la actividad de colagenasa y elastasa retardaría la atrofia del colágeno, la destrucción de la red de elastina y el envejecimiento de la piel. La disminución del ácido hialurónico en la piel causada por la hialuronidasa resultó en una piel seca y arrugada, por lo que se utilizó el inhibidor de la hialuronidasa paraantienvejecimiento.[14] Además, la regulación a la baja de la tirosinasa, que es una enzima clave que cataliza un paso limitante de la síntesis de melanina, es el enfoque más destacado para los inhibidores de la melanogénesis que conducen a la piel.blanqueoefecto.[15] Las interleucinas, que son sustancias proinflamatorias, pueden liberarse del estrato córneo muerto en respuesta a estímulos externos, provocando una secuencia de modificaciones citotóxicas en la epidermis viable y una respuesta inflamatoria en la dermis.[16] Un agente antiinflamatorio es un compuesto que podría proteger la fuerza de la piel.
Por lo tanto, el presente estudio preparadoextractos de hierbasde varios materiales de plantas a base de hierbas que son comestibles, y las partes que se utilizan se consumen ampliamente y están comúnmente disponibles en los mercados locales de Tailandia. Este estudio también tuvo como objetivo investigar el contenido fenólico total, el contenido total de flavonoides y las actividades biológicas relacionadas con las aplicaciones cutáneas, incluidasantioxidante, anti-tirosinasa,antienvejecimientoy actividades antiinflamatorias. Aunque los extractos de hierbas utilizados se hicieron a partir de plantas comestibles, el objetivo de esta investigación fue examinar el potencial de estos extractos con fines cosméticos/cosmecéuticos cuando se aplican tópicamente a la piel. La aplicación tópica no solo produce un efecto local sino que también evita que el compuesto activo se dañe en el tracto gastrointestinal y el metabolismo de primer paso.
Resultados y discusión
Microscopía de plantas
Todos los materiales vegetales (Tabla 1) han sido identificados y sus estructuras microscópicas se muestran en la Información de apoyo (Figura S1-S16). Parénquima, estomas, tricomas, hebras vasculares y varios tipos de vasos se encontraron en casi todos los materiales vegetales. Por otro lado, algunas estructuras se descubrieron solo en ciertas áreas como se muestra en la Figura 1. El mesófilo de clorénquima y empalizada solo se presenta en las hojas. El parénquima del floema solo se presentó en la corteza. El polen, las papilas, los pétalos, la corola, la antera, la pared del ovario y el estigma papiloso se presentan en todas las flores e inflorescencias. En el fruto se presentó epicarpio, mesocarpio y esclereidas fibrosas de las cubiertas de las semillas. Además, se descubrieron algunas estructuras características como se muestra en la Figura 2. El conducto resinoso se descubrió en cártamo (CA). Pappus solo se encontró en la flor de la margarita de Florist (CM) y la equinácea púrpura (EP), que pertenecían a la familia de las Asteraceae. Se observaron células oleosas en la corteza de canela (CV). La vaina del prisma de oxalato de calcio se descubrió en la flor del guisante de mariposa (CT). Se descubrieron granos de almidón en la corteza de canela (CV) y hojas de vid de té dulce (GP). Se descubrieron gránulos de tanino en el fruto de la grosella espinosa india (PE).
Tabla 1. Plantas y partes utilizadas
extractos de hierbas
Los extractos de hierbas de varios materiales vegetales exhibieron diferentes apariencias externas, como se muestra en la Figura 3. Para comparar el potencial de los extractos de plantas herbales para su uso como ingredientes cosmecéuticos, se extrajo el mismo peso de 1 g de cada material vegetal bajo las mismas condiciones de infusión. Todos los extractos de plantas a base de hierbas se probaron directamente después de la infusión, sin liofilización ni eliminación de solventes. La mayoría de los extractos de hierbas eran amarillos, desde un amarillo claro hasta un ámbar intenso. Por el contrario, el extracto de CT fue de color azul oscuro, mientras que el extracto de HS fue de color rojo oscuro. Además de los diferentes colores, los olores y sabores de losextractos de hierbastambién fueron variadas. Cada extracto de hierbas tenía su propio olor característico. La mayoría de los extractos de hierbas no tenían sabor, pero el extracto de SR era el único que era dulce. Además, los extractos de AE, GE, GP, MA y MS tenían un sabor amargo, mientras que los extractos de HS y PE eran ácidos.
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Contenido total de fenoles y flavonoides
El contenido total de fenoles y flavonoides de cadaextracto de hierbasse muestra en la Figura 4. El extracto SR contenía el contenido fenólico y de flavonoides notablemente más alto con un equivalente de ácido gálico de 9,4 ± 0,2 mg por ml de extracto y un equivalente de quercetina de 8,1 ± 0.1 mg por mL de extracto (p < 0.05).="" se="" encontró="" que="" la="" mayoría="" de="" los="" compuestos="" fenólicos="" del="" extracto="" sr="" eran="" flavonoides.="" los="" resultados="" coincidieron="" fuertemente="" con="" el="" estudio="" anterior="" que="" informó="" que="" los="" principales="" componentes="" del="" extracto="" acuoso="" de="" s.="" rebaudiana="" eran="" la="" quercetina="" y="" los="" derivados="" de="" la="" quercetina.[17]="" además,="" el="" extracto="" de="" rd="" contenía="" un="" contenido="" fenólico="" sobresaliente="" (7,4="" ±="" 0.7="" mg="" de="" ácido="" gálico="" por="" ml="" de="" extracto)="" pero="" bajo="" contenido="" de="" flavonoides="" (1,1="" ±="" 0,1="" mg="" de="" quercetina="" por="" ml="" de="" extracto).="" según="" investigaciones="" previas,="" el="" ácido="" gálico="" (ácido="" fenólico)="" es="" el="" compuesto="" fenólico="" más="" abundante="" contenido="" en="" el="" extracto="" metanólico="" de="" la="" flor="" de="" r.="" damascena.[18]="" sin="" embargo,="" algunos="" estudios="" informaron="" que="" la="" quercetina="" (flavonoide)="" es="" un="" componente="" principal="" del="" extracto="" etanólico="" de="" la="" flor="" de="" r.="" damascena.[19,20]="" dado="" que="" los="" compuestos="" fenólicos="" naturales="" y="" los="" flavonoides="" están="" ganando="" popularidad="" por="" su="" uso="" potencial="" como="" ingredientes="" funcionales="" en="" las="" industrias="" cosméticas,[21]="" los="" extractos="" de="" hierbas="" ricos="" en="" estos="" compuestos="" podrían="" usarse="" como="" componentes="" activos="" en="" productos="">
Actividad antioxidante
losantioxidanteactividades de laextractos de hierbas are shown in Figure 5. It was found that PD, RD, and SR possessed significantly outstanding DPPH• scavenging activity and ferric reducing/antioxidant power (p < 0.05). Interestingly, the antioxidant activities of these herbal extracts were comparable to that of ascorbic acid, which has been known worldwide as a potent antioxidant via a radical scavenger and reducing agent, which is widely used in cosmetic preparations (p >{{0}}.05).[22,23] Los compuestos fenólicos acompañados de flavonoides fueron los principales constituyentes químicos responsables de las actividades antioxidantes de SR, mientras que las actividades antioxidantes de RD resultaron principalmente de los polifenoles únicamente. Por el contrario, PE, que contenía la cantidad menos significativa tanto de contenido fenólico como de flavonoides (p < 0,05),="" poseía="" una="">antioxidanteactividades. La explicación probable se debió al alto contenido de ácido ascórbico de P. emblica.[24-26]
Curiosamente, los resultados mostraron que las actividades de eliminación de radicales estaban altamente relacionadas con su capacidad reductora en la mayoría de los extractos de hierbas. La correlación entre la actividad depuradora de radicales DPPH y el valor de EC1 se encontraba en un nivel moderado con un R2 de 0.7005 (Figura 6). Sin embargo, algunos extractos de hierbas fueron prominentes en el poder reductor en comparación con las capacidades de eliminación de radicales, por ejemplo, CA, MS y PA. La explicación probable para esto podría deberse a una reacción inerte o lenta de algunos antioxidantes en CA, MS y PA a DPPH.[27] Además, algunos productos químicos exhibieron una capacidad antioxidante falsamente baja en un ensayo de DPPH. Se ha notificado que el eugenol tiene una reacción reversible con la DPPH y ha dado lugar a resultados falsos negativos.[28] Dado que se ha informado que el eugenol es un componente principal en C. tinctorius, M, alba y P. amaryllifolius,[29-31]las actividades de eliminación de radicales no prominentes de estosextractos de hierbasEn contraste, algunos extractos de hierbas fueron prominentes en la capacidad de eliminación de radicales en comparación con el poder reductor, por ejemplo, AE, CM, CV, GE y HS. Las explicaciones probables de esto fueron el hecho de que el ensayo FARP no pudo detectar algunas especies que actuaron mediante extinción radical (transferencia de H).
Dado que el estrés oxidativo en toda la piel juega un papel importante en el proceso de envejecimiento y eventualmente conduce a la aparición de arrugas en la piel,[32] los extractos naturales conantioxidanteactividad se sugieren para su uso como ingredientes activos enantienvejecimientoproductos cosméticos/cosmecéuticos. Dado que existen varios mecanismos que conducen al estrés oxidativo, en el presente estudio se investigaron las actividades antioxidantes a través de la capacidad de eliminación de radicales y el poder reductor/antioxidante férrico. El proceso más comúnmente publicado para la actividad antioxidante de los productos naturales es la capacidad de captación de radicales.[33] En el mecanismo de captación de radicales, ROS/RNS, por ejemplo, O2•−, •OH, NO• u OONO−, se redujeron sacrificadamente y condujeron a una reducción de la formación de ROS/RNS más reactivos, rompiendo la reacción en cadena oxidativa y eventualmente previniendo el daño biomolecular.[34] Aunque la capacidad de captación de radicales de varios compuestos se investiga comúnmente para revelar su actividad antioxidante, los radicales libres (DPPH•) utilizados en el ensayo tienen poca relevancia para los presentes en los sistemas biológicos y no son responsables de las propiedades de unión al hierro.[33 ] Por lo tanto, el ensayo FRAP también se utilizó para revelar el poder reductor/antioxidante férrico deextractos de hierbas. En el cuerpo humano, los reductores celulares (NADH) reciclan Fe(III) para que reaccione con H2O2, lo que resulta en la formación de •OH, que daña directamente el ADN. [33] Por lo tanto, el compuesto que podría reducir un complejo Fe(III)(TPTZ)2Cl3 a un Fe(II)(TPTZ)2 coloreado se sugiere como antioxidante.[35] PD, RD y SR, que poseían una actividad depuradora de DPPH• significativamente potente y poder reductor/antioxidante férrico, se sugieren para su uso posterior comoantioxidantesen productos cosméticos/cosmecéuticos (p < 0.05).
Figura 1. Actividad eliminadora de radicales DPPH (a) y EC
Actividad anti-tirosinasa
Las actividades anti-tirosinasa de los extractos herbales se muestran en la Figura 7. Se encontró que la PE era el inhibidor de tirosinasa más potente entre variosextractos de hierbas(p < 0.05).="" la="" actividad="" inhibidora="" de="" la="" tirosinasa="" fue="" más="" destacada="" cuando="" el="" sustrato="" era="" l-dopa="" (porcentaje="" de="" inhibición="53,1" ±="" 7,6),="" en="" contraposición="" a="" l-tirosina="" (porcentaje="" de="" inhibición="5,6" ±="" 1,4).="" dado="" que="" el="" ácido="" ascórbico="" es="" ampliamente="" conocido="" como="" un="" componente="" principal="" de="" p.="" emblica,[36]="" se="" sugiere="" que="" el="" ácido="" ascórbico="" es="" el="" compuesto="" principal="" responsable="" de="" las="" actividades="" antitirosinasa="" de="" la="" pe.="" los="" resultados="" fueron="" bien="" respaldados="" por="" estudios="" previos="" que="" informaron="" que="" el="" ácido="" l-ascórbico="" no="" tenía="" un="" efecto="" directo="" sobre="" la="" tirosinasa="" cuando="" se="" usaba="" l-tirosina="" como="" sustrato,="" mientras="" que="" poseía="" potentes="" actividades="" anti-tirosinasa="" cuando="" se="" usaba="" l-dopa="" como="">
Además, GP, RD y SR también mostraron actividades antitirosinasa prometedoras, con una inhibición contra la tirosinasa de 39,9 ± 7,5 por ciento, 35,6 ± 5,9 por ciento y 34,3 ± 8,5, respectivamente. Los ginsenósidos se han propuesto como el componente activo responsable de la actividad antitirosinasa de GP.[38] Además de la actividad antitirosinasa, se notificó que la GP tiene la capacidad de controlar la melanogénesis en el melanoma B16 mediante la reducción de la agregación de melanina extracelular, la regulación a la baja de diferentes proteínas involucradas en la melanogénesis y la disminución del suministro de melanina a los queratinocitos.[39] Además, varios componentes, p. , quercetina, kaempferol y ácido elágico, fueron los responsables de la actividad anti-tirosinasa de RD. Un estudio anterior informó sobre las potentes actividades antitirosinasa de estos compuestos, que eran aproximadamente 10 veces más potentes que el ácido kójico.[40] Sin embargo, la actividad antitirosinasa de SR rara vez se ha informado. Este estudio es el primero en destacar su actividad anti-tirosinasa.
Dado que la tirosinasa es una enzima limitante de la velocidad críticamente asociada con la síntesis de melanina,[41] los inhibidores de la tirosinasa dieron como resultado una pielblanqueoefecto. El presente estudio indica que los extractos de hierbas de PE, GP, RD y SR son un ingrediente activo potencial para la piel.blanqueodesarrollo de productos. Los sistemas de nanoentrega se proponen como la formulación más efectiva, ya que, para funcionar correctamente, estos extractos de hierbas con actividad anti-tirosinasa deben penetrar en una capa más profunda de la piel para actuar sobre los melanocitos en la capa basal del estrato córneo.
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Actividad antienvejecimiento
losantienvejecimientoactividades de laextractos de hierbasse muestran en la Figura 8. El extracto EP fue excelente; poseía las actividades anticolagenasa, antielastasa y antihialuronidasa más significativas en comparación con los otros extractos (p < 0.05).="" curiosamente,="" la="" actividad="" anti-colagenasa="" de="" ep="" (porcentaje="" de="" inhibición="78.5" ±="" {{10}}.0)="" fue="" significativamente="" mayor="" que="" la="" de="" egcg="" (porcentaje="" de="" inhibición="" {{11="" }}.1="" ±="" 1.3)="" (p="">< 0.05).="" aunque="" las="" actividades="" antielastasa="" y="" antihialuronidasa="" de="" ep="" no="" fueron="" tantas="" como="" las="" del="" egcg="" y="" el="" ácido="" oleanólico="" utilizados="" como="" compuestos="" estándar,="" ep="" poseía="" actividades="" antielastasa="" y="" antihialuronidasa="" prometedoras="" con="" una="" inhibición="" de="" 69,0="" ±="" 1,4="" por="" ciento="" y="" 64,2="" ±="" 0,3="" por="" ciento.="" ,="">
Las fibras de colágeno en el tejido conectivo dérmico representan la mayor parte del grosor de la piel y son responsables de la resistencia a la tracción de la piel.[42] Sin embargo, una disminución en las fibras de colágeno conduce inevitablemente al envejecimiento de la piel, es decir, el agotamiento de las fibras de colágeno se ha identificado como el Hallazgo histológico más frecuente en piel envejecida. [43] La degradación del colágeno es iniciada por varias enzimas colagenasas secretadas por fibroblastos, granulocitos y células epidérmicas.[44] En el presente estudio se utilizó colagenasa de Clostridium histolyticum, conocida como MMP-1. La inhibición contra la colagenasa conduce a un efecto restrictivo sobre la descomposición del colágeno. Por lo tanto, un inhibidor de la colagenasa sería un componente prometedor para los productos contra el envejecimiento de la piel.
Las fibras de elastina contribuyen a la elasticidad y resiliencia de la piel.[42] Sin embargo, las fibras de elastina se fragmentaron, degradaron y lisaron durante el proceso de envejecimiento en varios tejidos, incluida la dermis.[45] Por lo tanto, las personas mayores tienden a tener la piel flácida debido a la degradación de la elastina, especialmente en la región superficial de la dermis. Las elastasas o proteasas de tipo elastasa son enzimas proteolíticas capaces de destruir las fibras elásticas. [45] La inhibición contra las elastasas retrasaría la disminución de la fibra de elastina y mantendría la elasticidad de la piel.
Además, los geles de hialuronato también poseen propiedades elásticas de la piel.[45] Normalmente, el hialuronano se localiza en la dermis, especialmente alrededor de los apéndices de la piel y debajo de la membrana basal, y en los espacios intercelulares de la epidermis viable, excepto en la capa granular superior.[46] En general, el hialuronano inmoviliza el agua en el tejido de la piel, alterando la piel. volumen y compresibilidad. Sin embargo, el hialuronano solo se encuentra en la dermis superior de las personas mayores. Por lo tanto, se observan sequedad y arrugas en la piel envejecida.[47]
La apigenina, un flavonoide presente en EP, se ha propuesto como el principal compuesto responsable de la inhibición de MMP-1. [48] Además, se informó que la apigenina es activa en la prevención del desarrollo de metaloproteinasas de matriz inducida por interleucina-1-y la carcinogénesis cutánea inducida por UVA/UVB en un estudio anterior.[49] Además, se sugirió que los derivados del ácido cafeico son los compuestos responsables de la actividad antihialuronidasa de la EP.[50] Sin embargo, rara vez se ha informado sobre la actividad antielastasa de la EP. En consecuencia, la EP, que presenta actividades potentes significativas contra la colagenasa, la elastasa y la hialuronidasa, se sugiere como unantienvejecimientoingrediente en productos cosméticos/cosmecéuticos. Sin embargo, los extractos de hierbas con actividades antienvejecimiento deben penetrar más profundamente en la capa de la dermis. Por lo tanto, los sistemas de administración que entregan estos compuestos activos al sitio objetivo son necesarios para cumplir con sus propiedades cosmecéuticas.
Figura 2. Actividades inhibidoras frente a la colagenasa
Actividad antiinflamatoria
La inflamación es un sistema defensivo complejo en el que los leucocitos migran desde la vasculatura hacia los tejidos infectados para destruir los agentes que pueden desencadenar el daño tisular. [51] Sin embargo, se informó que las respuestas inflamatorias disminuyen en la piel envejecida.[52] Por ello, la piel de las personas mayores tiende a inflamarse más fácilmente. Las actividades antiinflamatorias de los extractos de hierbas que se muestran en la Figura 9 indican que estosextractos de hierbasPosee actividades antiinflamatorias de moderadas a bajas a través de la inhibición contra IL-6 y TNF-. Sin embargo, entre estos extractos de hierbas, MA posee la inhibición más significativa de IL-6 y TNF-, seguido de MS (p < 0.05).="" aunque="" la="" inhibición="" contra="" il-6="" y="" tnf-="" de="" ma="" (porcentaje="" de="" inhibición="50.3" ±="" 0.4="" y="" 41.5="" ±="" 2.0,="" respectivamente)="" y="" ms="" (porcentaje="" inhibición="41.9" ±="" 5.1="" y="" 28.0="" ±="" 7.0,="" respectivamente)="" no="" fueron="" comparables="" a="" la="" de="" la="" dexametasona="" (98.4="" ±="" 0.5="" y="" 93.8="" ±="" {="" {35}}.5,="" respectivamente),="" un="" conocido="" fármaco="" esteroide="" utilizado="" para="" la="" antiinflamación="" (p="">< 0,05),="" m.="" alba="" podría="" ser="" una="" fuente="" natural="" prometedora="" de="" agentes="">
Dado que la IL-6 se genera en el sitio de la inflamación y es esencial para la respuesta de fase aguda, la inhibición de la secreción de IL-6 puede reducir las características clínicas y biológicas relacionadas con la inflamación.[51] De manera similar, el TNF- tiene una plétora de efectos proinflamatorios en la piel al inducir moléculas de adhesión y quimiocinas, lo que lleva a que las células inflamatorias se adhieran a los vasos, rueden, emigren y, en última instancia, quimiotaxis en la piel,[53] e inhibición contra el TNF- la secreción también reduce la respuesta inflamatoria. Por lo tanto, MS y MA, que pueden inhibir la secreción de IL-6 y TNF-, son agentes antiinflamatorios tópicos prometedores para pieles tanto normales como envejecidas.
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