Abstracto

La presente invención se refiere al campo técnico de los alimentos funcionales y, en particular, a una composición homóloga medicinal-comestible para mejorar la inmunidad y a un método de preparación de la misma. La composición comprendeCistanche deserticola, Poligonatum sibiricum(poligonato),Dendrobium officinale, ymora. Todos los ingredientes de la composición proporcionada por la presente invención son sustancias con homología comestible-medicinal, que presentan una acción suave y alta seguridad. La composición se caracteriza por "un suave calentamiento y nutrición para reponer la esencia", una regulación coordinada del yin-yang y el qi-sangre, que refuerza sin causar sequedad y nutre sin ser empalagosa. Para poblaciones con deficiencia de "qi saludable" y dotación congénita insuficiente, la composición puede mejorar la función inmune y mejorar la inmunidad.

 

Reclamos

1.Una composición homóloga comestible-medicinal para mejorar la inmunidad, caracterizada porque la composición comprendeCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymora.

2.2. La composición según la reivindicación 1, caracterizada porque las cantidades de materias primas son:Cistanche deserticola 10 g, Poligonato 10 g, Dendrobium officinale 2g, ymora 8 g.

3.3. Un método de preparación de la composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el método comprende las siguientes etapas:

mezclandoCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymoracon agua y remojo para obtener un material empapado;

decocción del material empapado obtenido en la Etapa 1), filtración y concentración de la decocción, y secado para formar un polvo seco, obteniendo así la composición.

4.4. El método de preparación de acuerdo con la Reivindicación 3, caracterizado porque en el Paso 1), la relación de masa de la masa total deCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymoraa la masa de agua es1:10.

5.4. El método de preparación según la reivindicación 3, caracterizado porque en el Paso 1), el tiempo de remojo es2 horas.

6.4. El método de preparación según la reivindicación 3, caracterizado porque en el Paso 2), las condiciones de decocción incluyendos decocciones, 30 minutos cada vez.

7.4. El método de preparación según la reivindicación 3, caracterizado porque en el Paso 2), las condiciones de secado incluyen: combinar las decocciones obtenidas de las dos decocciones y filtrar; concentrar el filtrado para obtener un extracto; y secar el extracto a60 gradoshasta peso constante para obtener la composición.

8.3. Uso de la composición según la reivindicación 1 ó 2 en la preparación de un producto para mejorar la inmunidad.

9.3. Una composición para mejorar la inmunidad, que comprende la composición según la reivindicación 1 ó 2 y excipientes aceptables para los alimentos.

10.10. La composición según la reivindicación 9, caracterizada porque la forma de dosificación incluyedecocción, gránulos, pastillas, ocápsulas.

Descripción

Campo Técnico

La presente invención se refiere al campo técnico de los alimentos funcionales y, en particular, a una composición homóloga medicinal-comestible para mejorar la inmunidad y a un método de preparación de la misma.

Arte de fondo

[0002] La subsalud es un fenómeno común en las poblaciones modernas, que se manifiesta principalmente por fatiga, letargo, falta de apetito, alteraciones del sueño, etc. Aunque no cumple con los criterios de diagnóstico de una enfermedad, la subsalud a largo plazo puede afectar las funciones corporales, aumentar el riesgo de diversas enfermedades y reducir la calidad de vida. La inmunidad, como capacidad del cuerpo para defenderse contra patógenos externos y mantener la homeostasis, está estrechamente asociada con la subsalud. La función del sistema inmunológico de las personas con mala salud a menudo se encuentra en un estado desequilibrado, incapaz de ejercer eficazmente funciones defensivas y reguladoras, lo que conduce a síntomas persistentes de mala salud que son difíciles de mejorar.

En el sistema teórico de la medicina tradicional china (MTC), no existe ningún concepto denominado explícitamente "subsalud". Sin embargo, síntomas como fatiga, falta de energía y desregulación funcional son muy consistentes con la categoría de la MTC de "deficiencia de qi saludable y desequilibrio del yin y el yang". La medicina tradicional china sostiene que la salud depende del "equilibrio yin-yang y de suficiente qi saludable". Cuando el qi saludable es deficiente y el yin-yang está desequilibrado, pueden producirse una serie de malestares como fatiga mental y cansancio físico, correspondientes al estado de subsalud definido en la medicina moderna. Los conceptos de la medicina tradicional china de "apoyar el qi saludable y consolidar la raíz" y "armonizar el yin y el yang" proporcionan un enfoque para mejorar la subsalud: al regular las funciones viscerales, reponer el qi saludable y armonizar el yin y el yang, los síntomas de la subsalud se pueden aliviar en su origen.

 

Resumen de la invención

Para resolver los problemas anteriores, la presente invención proporciona una composición homóloga medicinal comestible para mejorar la inmunidad y un método de preparación de la misma. La composición proporcionada por la presente invención consta de sustancias homólogas comestibles-medicinales, tiene una acción suave y no tiene efectos tóxicos ni secundarios, y presenta un calentamiento suave y nutritivo para reponer la esencia, una regulación coordinada del yin-yang y el qi-sangre, refuerzo sin sequedad y nutrición sin ser empalagosa. Para poblaciones con deficiencia de qi saludable y dotación congénita insuficiente, la composición puede mejorar la función inmune y mejorar la inmunidad.

Para lograr los objetivos anteriores, la presente invención proporciona las siguientes soluciones técnicas:
La presente invención proporciona una composición homóloga medicinal comestible para mejorar la inmunidad, que comprendeCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymora.

Preferiblemente, las cantidades de materias primas en la composición son:Cistanche deserticola 10 g, Poligonato 10 g, Dendrobium officinale 2g, ymora 8 g.

La presente invención proporciona además un método de preparación de la composición descrita anteriormente, que comprende las siguientes etapas:

mezclandoCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymoracon agua y remojo para obtener un material empapado;

decocción del material empapado obtenido en la Etapa 1), filtración y concentración de la decocción, y secado para formar un polvo seco, obteniendo así la composición.

[0008] Preferiblemente, en el Paso 1), la relación de masa de la masa total deCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymoraa la masa de agua es1:10.

Preferiblemente, en la Etapa 1), el tiempo de remojo es2 horas.

Preferiblemente, en la Etapa 2), las condiciones de decocción incluyen:dos decocciones, 30 minutos cada vez.

Preferiblemente, en la Etapa 2), las condiciones de secado incluyen: combinar las decocciones obtenidas de las dos decocciones y filtrar; concentrar el filtrado para obtener un extracto; y secar el extracto a60 gradoshasta peso constante para obtener la composición.

La presente invención proporciona además el uso de la composición descrita anteriormente en la preparación de un producto que mejora la inmunidad.

La presente invención proporciona además una composición potenciadora de la inmunidad que comprende la composición descrita anteriormente y excipientes aceptables para los alimentos.

Preferiblemente, la forma de dosificación incluyedecocción, gránulos, pastillas, ocápsulas.

[0015] En propiedades de TCM:Cistanche deserticolaes de sabor dulce y salado y de naturaleza cálida; tonifica el yang del riñón y beneficia la esencia y la sangre, siendo cálido pero no reseca.poligonatoes de sabor dulce y de naturaleza neutra; tonifica el qi y nutre el yin, fortalece el bazo, humedece los pulmones y beneficia al riñón, proporcionando una tonificación equilibrada del triple energizante. Juntos, tonifican tanto el yin como el yang y reponen la esencia de los riñones, sirviendo como hierbas monarca.Dendrobium officinalees dulce y ligeramente frío; Beneficia al estómago y genera líquidos, nutre el yin y elimina el calor. Ayuda a Polygonatum a nutrir el yin del riñón y a humedecer los pulmones y el estómago para apoyar la base adquirida, sirviendo como hierba ministra.Moraes dulce y ligeramente ácido y frío; Nutre el yin y la sangre, genera fluidos y humedece la sequedad. Entra en los canales del corazón, el hígado y los riñones, reponiendo la sangre del hígado y la esencia de los riñones; Como la esencia y la sangre comparten la misma fuente, fortalece el efecto de reposición de la esencia, sirviendo como hierba auxiliar. Toda la fórmula calienta y nutre suavemente para reponer la esencia, coordina el yin-yang y el qi-sangre, refuerza sin sequedad y nutre sin ser empalagoso.

[0016] Efectos beneficiosos:
La composición proporcionada por la presente invención consta de sustancias homólogas comestibles-medicinales, tiene una acción suave y no tiene efectos tóxicos ni secundarios, y presenta un calentamiento suave y nutritivo para reponer la esencia, una regulación coordinada del yin-yang y el qi-sangre, refuerzo sin sequedad y nutrición sin ser empalagosa. Para poblaciones con deficiencia de qi saludable y dotación congénita insuficiente, la composición puede mejorar la función inmune y mejorar la inmunidad.

 

Breve descripción de los dibujos.

[0017] Para ilustrar más claramente las soluciones técnicas en las realizaciones de la presente invención o en la técnica anterior, a continuación se describen brevemente los dibujos necesarios para su uso en las realizaciones.

[0018] Higo. 1muestra el efecto de la composición sobre los índices de órganos inmunes en ratones inmunocomprometidos; A: índice de bazo; B: índice del timo; *PAG<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Higo. 2muestra el efecto de la composición sobre los leucocitos de sangre periférica en ratones inmunocomprometidos; *PAG<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Higo. 3muestra el efecto de la composición sobre células nucleadas de médula ósea en ratones inmunocomprometidos; *PAG<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Higo. 4muestra el efecto de la composición sobre la capacidad fagocítica de macrófagos en ratones inmunocomprometidos; *PAG<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
Higo. 5muestra el efecto de la composición sobre inmunoglobulinas y citoquinas en sangre periférica de ratones inmunocomprometidos; *PAG<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.

 

Descripción detallada de las realizaciones

La presente invención proporciona una composición potenciadora de la inmunidad que comprendeCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymora. En la presente invención, las cantidades de materias primas son:Cistanche deserticola 10 g, Poligonato 10 g, Dendrobium officinale 2g, ymora 8 g. Las fuentes preferidas de materias primas son las siguientes: Polygonatum es preferiblemente un material medicinal especializado; Dendrobium officinale es preferentemente un material medicinal genuino; La cistanche deserticola y la morera son preferentemente materiales medicinales disponibles comercialmente.

La presente invención proporciona además un método de preparación de la composición anterior, que comprende las siguientes etapas:

mezclandoCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymoracon agua y remojo para obtener un material empapado;

decocción del material empapado obtenido en la Etapa 1), filtración y concentración de la decocción, y secado para formar un polvo seco para obtener la composición.

[0021] En la presente invención, las materias primas se mezclan con agua y se remojan para obtener un material empapado. Preferiblemente, la relación de masa de la masa total deCistanche deserticola, poligonato, Dendrobium officinale, ymoraregar es1:10. Preferiblemente, el tiempo de remojo es2 horas.

A continuación se decocta el material empapado; la decocción se filtra y se concentra y luego se seca hasta obtener un polvo seco para obtener la composición. Preferiblemente, las condiciones de decocción incluyendos decocciones, 30 minutos cada vez. Preferiblemente, las condiciones de secado incluyen: combinar las decocciones de las dos decocciones y filtrar; concentrar el filtrado para obtener un extracto; y secar el extracto en una estufa a60 gradoshasta peso constante para obtener la composición.

La presente invención proporciona además el uso de la composición anterior para preparar un producto que mejora la inmunidad.

La presente invención proporciona además una composición potenciadora de la inmunidad que comprende la composición anterior y excipientes aceptables para los alimentos. Preferiblemente, la forma de dosificación incluyedecocción, gránulos, pastillas, ocápsulas. Los métodos de preparación para las formas de dosificación anteriores no están particularmente limitados y pueden prepararse mediante métodos convencionales.

Para ilustrar mejor la presente invención, los siguientes ejemplos describen la presente invención en detalle; sin embargo, no deben interpretarse como limitativos del alcance de protección de la presente invención.

 

Ejemplo

Una composición homóloga comestible-medicinal para mejorar la inmunidad y su método de preparación comprende los siguientes pasos:

MezclaCistanche deserticola 10 g, Poligonato 10 g, Dendrobium officinale 2g, ymora 8 gcon agua en una relación de masa total de materiales a agua de1:10y remojar durante2 horaspara obtener un material empapado.

Decocción: decocción del material empapado. Filtrar y concentrar la decocción y luego secar hasta obtener un polvo seco para obtener la composición. La decocción se realizados veces, 30 minutos cada vez. Combinar las decocciones de las dos decocciones y filtrar; concentrar el filtrado usando un rotavapor para obtener un extracto; secar el extracto en un horno a60 gradoshasta peso constante para obtener la composición.

 

Base de Cistanche en Xinjiang

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Prueba de verificación funcional

[0027] Preparar una solución de la composición en polvo obtenida en el Ejemplo con agua purificada a una concentración de180 mg/ml. Prepare ciclofosfamida (ciclofosfamida,CTX) con solución salina normal hasta una concentración de12,5 mg/ml.

[0028] Animales:18 ratones BALB/c machos sanos de grado SPF, peso corporal 25 g, 7 a 8 semanas de edad. Después de 3 días de aclimatación, los ratones se dividieron aleatoriamente en 3 grupos.

Grupo de control:inyección intraperitoneal de solución salina normal al mismo volumen que el grupo modelo durante 4 días consecutivos.

Grupo modelo:inyección intraperitoneal de CTX (50 mg/kg) durante 4 días consecutivos.

Grupo de composición (medicamento):inyección intraperitoneal de CTX (50 mg/kg) y, 4 horas después, sonda oral de la solución de composición (0,8 g/kg) durante 4 días consecutivos. Desde el día 5, el grupo de fármacos continuó recibiendo la solución de composición mediante alimentación forzada durante28 días consecutivos; los grupos Control y Modelo recibieron el mismo volumen de agua purificada por alimentación forzada.

Después de la administración final, los ratones permanecieron en ayunas durante la noche durante 12 horas. A la mañana siguiente se midió el peso corporal. La sangre se recogió mediante muestreo de sangre orbital bajo anestesia, seguido de dislocación cervical. Se recogieron bazo, timo y otros materiales biológicos para realizar pruebas índice.

Medidas de índice

[0029] 1. Índice de bazo e índice de timo
Después de la disección, se pesaron el bazo y el timo. El índice del bazo y el índice del timo se calcularon como la relación entre el peso del órgano y el peso corporal.

[0030] 2. Recuento de leucocitos en sangre periférica
Recoja 200 μl de sangre total en un tubo de anticoagulante con EDTA, invierta para mezclar y mida inmediatamente con un analizador de hematología automatizado.

[0031] 3. Concentración de células nucleadas en la médula ósea
Lave la médula ósea del ratón con la solución de Hank en un tubo de anticoagulante EDTA. Transfiera 20 ml de suspensión de médula ósea a un tubo de centrífuga nuevo y agregue 0,38 ml de ácido clorhídrico; mezclar bien. Cargue 20 l en un hemocitómetro para el recuento de células nucleadas.

Se recoge sangre completa y se centrifuga a 3000 r/min durante 15 minutos para obtener suero. Determine the mass concentrations ofIgG, IgM, IFN-, yIL-10en suero según las instrucciones del kit ELISA.

[0033] 4. Capacidad fagocítica de los macrófagos
Inyecte tinta china a través de la vena de la cola (10ml/kg). Recoger 20 l de sangre del plexo venoso orbital a los 2 min y 10 min después de la inyección y añadirlos a 2 ml de solución de carbonato de sodio al 0,1%. Mezclar bien y medir la absorbancia a 600 nm, luego calcular el índice fagocítico.

[0034]

κ=(lg⁡OD1−lg⁡OD2)/(t2−t1)\\kappa=( \\lg OD_1 - \\lg OD_2 ) / ( t_2 - t_1 )κ=(lgOD1​−lgOD2​)/(t2​−t1​)

=(κ1/3BM)/(LM+SM)\\alpha=( \\kappa^{1/3} BM ) / ( LM + SM ) =(κ1/3BM)/(LM+SM)

Donde: κ\\kappaκ es el índice de eliminación de carbono; \\alpha es el índice fagocítico; OD1OD_1OD1​ es la absorbancia en t1t_1t1​ (2 min); OD2OD_2OD2​ es la absorbancia en t2t_2t2​ (10 min); BMBMBM es masa corporal (g); LMLMLM es masa hepática (g); y SMSMSM es la masa del bazo (g).

[0035] 5. Inmunoglobulinas y citocinas de sangre periférica
Recoger sangre completa y centrifugar a 3000 r/min durante 15 minutos para obtener suero. Determine las concentraciones másicas deIgG, IgM, IFN-, yIL-10en suero según las instrucciones del kit ELISA.

 

Resultados y análisis

[0036] (1) Efecto sobre los índices de órganos inmunitarios en ratones inmunocomprometidos
Como se muestra en la FIG. 1, el índice del bazo (A) y el índice del timo (B) en el grupo modelo disminuyeron significativamente en comparación con el grupo control, lo que indica que CTX causó daños graves a los órganos inmunitarios y que el modelo de ratón inmunocomprometido se estableció con éxito. Después de la intervención con la composición, tanto el índice del bazo como el índice del timo aumentaron significativamente, lo que indica que la composición alivió la inmunosupresión y mejoró la función inmune hasta cierto punto.

[0037] (2) Efecto sobre los leucocitos de sangre periférica.
Como se muestra en la FIG. 2, los leucocitos de sangre periférica en el grupo modelo fueron significativamente más bajos que en el grupo control. El recuento de leucocitos en el grupo de fármaco fue significativamente mayor que en el grupo de modelo y se recuperó al nivel del grupo de control, lo que indica que la composición puede aumentar el recuento de leucocitos periféricos y mejorar la función inmune en ratones inmunodeprimidos.

[0038] (3) Efecto sobre las células nucleadas de la médula ósea.
Como se muestra en la FIG. 3, el número de células nucleadas de médula ósea en el grupo modelo se redujo significativamente en comparación con el grupo control. Después de la intervención con la composición, el grupo de Fármaco mostró una mejora marcada y fue comparable al grupo de Control, lo que sugiere que la composición puede mejorar la supresión de la médula ósea.

[0039] (4) Efecto sobre la capacidad fagocítica de los macrófagos.
Como se muestra en la FIG. 4, en comparación con el grupo de control, el índice fagocítico del grupo modelo disminuyó significativamente. En comparación con el grupo Modelo, el grupo Fármaco mostró un índice fagocítico significativamente mayor, lo que indica que la composición puede mejorar la fagocitosis de los macrófagos.

[0040] (5) Efecto sobre inmunoglobulinas y citocinas en sangre periférica.
Como se muestra en la FIG. 5, los niveles séricos de IgG e IgM en el grupo modelo fueron significativamente más bajos que en el grupo control. Después de la intervención con la composición, los niveles de IgG e IgM aumentaron significativamente, lo que indica una mejor función inmune. La concentración de IFN- en sangre periférica del grupo Modelo fue significativamente menor que la del grupo Control, mientras que IFN- en el grupo Fármaco fue significativamente mayor que en el grupo Modelo. Por el contrario, la concentración de IL-10 en el grupo Modelo fue significativamente mayor que en el grupo Control, mientras que IL-10 en el grupo Fármaco fue significativamente menor que en el grupo Modelo. Estos resultados indican que la composición tiene un efecto mejorado pronunciado en ratones inmunocomprometidos.

En resumen, la composición puede mejorar significativamente la función de los órganos inmunitarios en ratones inmunocomprometidos aumentando los índices del bazo y el timo y reparando la lesión de los órganos inmunitarios inducida por CTX. Puede aumentar los leucocitos de sangre periférica y las células nucleadas de la médula ósea, aliviando la supresión de la médula ósea; mejorar la fagocitosis de los macrófagos; y regula los niveles de inmunoglobulinas (IgG, IgM) y citoquinas (IFN-, IL-10) en sangre periférica, corrigiendo así el desequilibrio inmunológico y mejorando la función inmune.

Aunque las realizaciones anteriores describen la presente invención en detalle, son sólo algunas realizaciones en lugar de todas las realizaciones. Se pueden obtener otras realizaciones basadas en las presentes realizaciones sin esfuerzo creativo, y todas esas realizaciones caen dentro del alcance de protección de la presente invención.