Abstracto

Objetivo:Para evaluar los efectos de unaRégimen de extractos de hierbas a base de cistanchecombinado con la medicina occidental convencional enfunción renalyestado microinflamatorioensin diálisispacientes conenfermedad renal crónica (ERC) etapas 3 a 5.

Métodos:Este fue un estudio de cohorte retrospectivo de un solo centro. Un total de100 ERC consecutivas sin diálisis estadio 3-5pacientes hospitalizados admitidos entreEnero 2020 y marzo 2022fueron inscritos y divididos en:

Grupo expuesto (n=50):Terapia convencionalmás a Régimen herbario centrado en el extracto de Cistanche.

Grupo no expuesto (n=50):Terapia convencional sola.

Emparejamiento por puntuación de propensión (PSM)(1:1, calibre 0,2×logit(SD)) oprobabilidad inversa de ponderación del tratamiento (IPTW)se aplicó para equilibrar las características iniciales;diferencia de medias estandarizada (DME) < 0,10Saldo aceptable indicado.
Resultado primario:Cambio en la tasa de filtración glomerular estimada (ΔeTFG) después de 6 meses.
Resultados secundarios:Cambios en la creatinina sérica (scr), nitrógeno ureico en sangre (BOLLO), proteína C reactiva (PCR), interleucina-6 (IL-6), y mejora enMedicina Tradicional China (MTC)puntuaciones del síndrome. Se utilizó regresión lineal ponderada o ANCOVA para los resultados continuos.

Resultados:Después del PSM, las características iniciales se equilibraron entre los grupos (n=50 cada uno). Después de 6 meses:

TFGeaumentó desde el inicio en el grupo expuesto (+2.35±1.20) vs disminuido en el grupo no expuesto (−1,82±1,05 ml/min/1,73 m², P<0.001).

Reducciones enscryBOLLOfueron mayores en el grupo expuesto (P<0.01).

La disminución de los marcadores inflamatorios fue mayor en el grupo expuesto:
PCR:−3,25±1,05 frente a −1,02±0,88 mg/L (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 frente a −1,95±1,23 pg/ml (P<0.001)

La mejora en la puntuación del síndrome de MTC fue más pronunciada en el grupo expuesto (P<0.001).

No se observaron diferencias significativas en las tasas de eventos adversos (P>0.05).

Conclusión:En los estadios 3 a 5 de la ERC sin diálisis, la combinación de la terapia convencional con unEnfoque de extracto de hierbas a base de cistancheestaba asociado confunción renal mejoradaymicroinflamación reducidadurante 6 meses sin problemas obvios de seguridad en este análisis retrospectivo. Se necesitan ensayos controlados aleatorios multicéntricos más grandes para confirmar la causalidad y los resultados a largo plazo.

Palabras clave: Enfermedad renal crónica; extracto de cistanche; extracto de hierbas paraenfermedad renal crónica; ERC no diálisis; Protección de la función renal; Estado microinflamatorio; equinacósido; Verbascósido (actósido)

 

¿Cómo trata cistanche el daño renal?

 

 

 

 

Introducción

La enfermedad renal crónica (ERC) es un importante desafío de salud pública mundial, con una prevalencia en continuo aumento y un impacto sustancial en la salud humana [1]. A medida que la ERC avanza haciaetapas 3 a 5, la función renal normalmente disminuye progresivamente y muchos pacientes presentan unaestado microinflamatorio[2–3]. Esta inflamación sistémica de bajo grado, no infecciosa, puede acelerar la fibrosis intersticial renal y aumentar riesgos como eventos cardiovasculares y desnutrición, empeorando así el pronóstico.

Aunque el manejo convencional integral puede retardar la progresión de la ERC, su capacidad pararestaurar la función renalymodular la microinflamaciónsigue siendo limitado en muchos pacientes [4-5]. La fisiopatología de la ERC está estrechamente relacionada con la disminución de la reserva funcional y la alteración de la perfusión microcirculatoria [6-7]. La reserva reducida disminuye la eliminación de desechos metabólicos y altera la homeostasis interna. Un impulso sistémico insuficiente (impulso funcional) puede empeorar la hemodinámica, agravar la congestión capilar intrarrenal y, en última instancia, formar un círculo vicioso de "disminución funcional → trastorno microcirculatorio → acumulación de toxinas" [8-9]. En consecuencia, pueden ser valiosas estrategias específicas que mejoren el estado sistémico y corrijan la hemodinámica renal.

En el contexto de la demanda de los pacientes porSoporte de extracto de hierbas para la enfermedad renal crónica.-especialmente entre personas que buscan enfoques complementarios para mejorar la energía, el control de la inflamación y la protección renal a largo plazo-Cistanche (en particularcistanche tubulosa) se posiciona comúnmente como un botánico "tonificante de los riñones" en la práctica tradicional. Las descripciones modernas de los productos enfatizan los componentes activos comoechinacósidoyverbascósido/actósido, junto con beneficios relacionados con los antioxidantes.

Por lo tanto, este estudio analizó retrospectivamente 100 casos de ERC en estadio 3-5 sin diálisis para explorar si agregar unRégimen centrado en extracto de CistancheLa terapia convencional se asocia con cambios en la función renal y los marcadores microinflamatorios, lo que proporciona evidencia pragmática para informar la toma de decisiones clínicas.

 

Beneficios de Cistanche para el hígado y el riñón

1. Datos clínicos

1.1 Información General

Este fue un estudio de cohorte retrospectivo, observacional y de un solo centro realizado de acuerdo con la declaración STROBE. Se recuperaron registros médicos completos consecutivos de pacientes con ERC en estadio 3 a 5 sin diálisis hospitalizados en el Departamento de Nefrología de1 de enero de 2020 al 31 de marzo de 2022. Los pacientes se agruparon según los tratamientos reales hospitalizados y de seguimiento ambulatorio.

El estudio cumplió con los principios éticos de la Declaración de Helsinki y fue aprobado por el comité de ética institucional (LLKY2025-98).

1.2 Criterios de inclusión y exclusión

Criterios de inclusión:

Edad de 18 a 75 años;

Diagnóstico de ERC en estadios 3 a 5 según criterios occidentales y diferenciación de patrones de MTC compatible con deficiencia renal y estasis sanguínea;

No iniciar ninguna terapia de reemplazo renal;

Seguimiento periódico Mayor o igual a 6 meses con datos de evaluación clínica y de laboratorio trazables completos.

Criterios de exclusión:

Lesión renal aguda dentro de los 3 meses anteriores al ingreso o durante el período de estudio;

Infección activa, neoplasia maligna, enfermedad activa del tejido conectivo o insuficiencia hepática grave (clase B de Child-Pugh o superior);

Embarazo o lactancia;

Alergia conocida a componentes herbales relacionados con el estudio;

Participación en otros estudios clínicos que puedan afectar la evaluación de la función renal.

 

 

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2. Tratamiento y Observación

2.1 Protocolo de tratamiento y definición de exposición

La agrupación se basó en el tratamiento real registrado en el hospital y el seguimiento. El factor de exposición se definió como:
"Si el paciente utilizó continuamente un régimen herbario centrado en extracto de Cistanche durante 3 meses o más, además de la terapia convencional para la ERC".

Terapia integral convencional (ambos grupos):

Orientación dietética;

Control de la presión arterial (objetivo<130/80 mmHg);

Control glucémico y manejo de lípidos;

IECA/BRA según corresponda;

Corrección de anemia;

Corrección de alteraciones electrolíticas y trastornos del metabolismo calcio-fósforo.

Grupo expuesto (Terapia convencional + extracto de Cistanche):
Además de lo anterior, los pacientes utilizaron continuamente unRégimen centrado en extracto de Cistanchepor mayor o igual a 3 meses.

Grupo no expuesto (solo terapia convencional):
Los pacientes recibieron una terapia integral convencional sin extracto de Cistanche y sin otras fórmulas herbales con efectos similares.

Nota de contexto del producto (no es una prescripción clínica):Según la información proporcionada en la página del producto, el extracto de Cistanche se suministra comopolvo marrón, Menor o igual a 100 malla, con ingredientes activos incluyendoequinacósido, verbascósido/actósido, glucósidos totales de alcohol fenetílico y flavonoidesy una sugerencia de uso para adultos de3-5 g/día(oral; también se menciona el uso tópico). La vida útil se indica en 3 años, con fecha de aparición el 1 de agosto de 2022 (listado del fabricante).
Estos parámetros se originan en el texto de la página del producto WECISTANCHE proporcionado y se incluyen aquí para documentación y contexto SEO, no como consejo médico.

2.2 Observación y seguimiento

Los datos se obtuvieron del sistema de historia clínica electrónica del hospital, del sistema de información de laboratorio y de los registros de seguimiento de pacientes ambulatorios. Dos recolectores independientes extrajeron datos y verificaron la precisión. Los resultados se evaluaron al inicio y al6 meses. Se registraron los eventos adversos, centrándose en posibles reacciones gastrointestinales relacionadas con las hierbas, anomalías de la función hepática y reacciones alérgicas, y la evaluación de la causalidad se basó en los registros clínicos.

2.3 Métodos de laboratorio

Todos los indicadores de laboratorio fueron evaluados en el laboratorio del hospital. La Scr, BUN y el ácido úrico se midieron utilizando un analizador bioquímico automático (Hitachi 7600). La PCR se midió mediante inmunoturbidimetría. IL-6 se midió mediante ELISA utilizando kits de Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., siguiendo estrictamente las instrucciones del kit.

2.4 Medidas de resultado

Resultado primario:

Diferencia entre la TFGe a los 6 meses y el valor inicial (ΔeTFG)

Resultados secundarios:

Función renal: ΔScr y ΔBUN a los 6 meses frente al valor inicial

Microinflamación: ΔCRP y ΔIL-6 a los 6 meses frente al valor inicial

Puntuación del síndrome de MTC: basada en laPrincipios rectores para la investigación clínica de nuevas medicinas chinas[9], incluidos síntomas como dolor lumbar y de rodilla, fatiga, tez cetrina, entumecimiento de las extremidades, etc.; puntuación total 0–30 (más alta=más grave)

Seguridad: cualquier evento adverso, con énfasis en síntomas gastrointestinales, anomalías de la función hepática y alergia; causalidad evaluada

2.5 Covariables

Se recopilaron variables iniciales que potencialmente afectan los resultados, incluyendo: edad, sexo, IMC, enfermedad primaria (enfermedad renal diabética/nefropatía hipertensiva/nefritis crónica, etc.), estadio de la ERC (3/4/5), PAS, PAD, glucosa en ayunas, HbA1c, relación proteína/creatinina en orina, eGFR inicial, Scr, BUN, CRP, IL-6 y puntuación del síndrome TCM.

2.6 Declaración de Ética

Este estudio observacional retrospectivo utilizó información de exposición de registros clínicos de rutina. Los investigadores no asignaron intervenciones de forma prospectiva; por lo tanto, el registro del ensayo clínico no era aplicable.

3. Métodos estadísticos

Se utilizó R 4.3.1 para el análisis. Las variables continuas se expresaron como media ± DE; variables categóricas como recuentos y porcentajes. Para controlar la confusión, las puntuaciones de propensión se calcularon mediante regresión logística con las covariables anteriores, seguidas de una coincidencia 1:1 con el vecino más cercano (calibrador 0,2 × DE de logit (PS)). El equilibrio se evaluó mediante SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Para los resultados continuos (ΔeGFR, ΔScr, etc.), se utilizó ANCOVA en la muestra emparejada, con los valores iniciales como covariables, informando diferencias de medias ajustadas e IC del 95%. Los cambios en la puntuación del síndrome de MTC y los indicadores microinflamatorios se analizaron mediante pruebas t pareadas. Las variables categóricas se compararon mediante chi-cuadrado o la prueba exacta de Fisher. P de dos caras<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Resultados

4.1 Población y flujo del estudio

Se incluyeron un total de 100 pacientes con ERC estadio 3-5 no diálisis: 50 en el grupo expuesto y 50 en el grupo no expuesto. El flujo del estudio siguió a la selección → inclusión → agrupación → emparejamiento/ponderación.

Tabla 1. Características iniciales de los dos grupos antes y después del emparejamiento/ponderación por puntuación de propensión

Nota:SMD=diferencia de medias estandarizada;DME < 0,10indica equilibrio adecuado. "Después de igualar/ponderar" corresponde aSalida PSM/IPTW.

Variable	Grupo expuesto (previo al partido) (n=50)	Grupo no expuesto (pre-partido) (n=50)	SMD (previo al partido)	Grupo expuesto (post PSM/IPTW) (n=50)	Grupo no expuesto (post PSM/IPTW) (n=50)	SMD (posterior a PSM/IPTW)
Edad (años)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Hombre, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
IMC (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
ERC estadio 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
ERC estadio 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
ERC estadio 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Enfermedad primaria: nefropatía diabética, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
TFGe (ml/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
PCR (mg/L)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Características iniciales y equilibrio (antes/después del emparejamiento)

Antes del emparejamiento, se observaron ciertas diferencias (p. ej., distribución por edades, composición de las etapas de la ERC). Después de PSM, todas las covariables alcanzaron SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tabla 2. Cambios en los índices de función renal después de 6 meses de tratamiento (media ± DE)

Nota:Δ indica el valor a los 6 meses menos el valor inicial. Las diferencias de medias ajustadas se estimaron utilizandoÁNCOVAcon el valor inicial como covariable.

Resultado	Grupo expuesto (n=50)	Grupo no expuesto (n=50)	Diferencia de medias ajustada (IC del 95 %)	valor p
ΔeGFR (mL/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Resultado primario: cambios en la función renal

Después de 6 meses, el grupo expuesto mostró un aumento promedio de eGFR de2,35 ml/min/1,73 m²en comparación con una disminución de1,82 ml/min/1,73 m²en el grupo de los no expuestos. La diferencia ΔeGFR ajustada entre grupos fue4,17 ml/min/1,73 m²(IC del 95%: 3,252–5,088,P<0.001). Las reducciones de Scr y BUN también fueron significativamente mayores en el grupo expuesto (P<0.01).

4.4 Resultados secundarios: marcadores microinflamatorios y puntuaciones del síndrome de MTC

La PCR y IL-6 disminuyeron más en el grupo expuesto (P<0.001). Las puntuaciones del síndrome de MTC mejoraron más sustancialmente en el grupo expuesto (P<0.001).

Tabla 3. Cambios en los marcadores microinflamatorios y la puntuación del síndrome de MTC después de 6 meses (media ± DE)

Resultado	Grupo expuesto (n=50)	Grupo no expuesto (n=50)	Diferencia de medias ajustada (IC del 95 %)	valor p
ΔPCR (mg/L)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/mL)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
Puntuación del síndrome de MTC (postratamiento)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Evaluación de seguridad

Durante el tratamiento, se produjeron molestias gastrointestinales leves en 3 pacientes expuestos (6,00%) y 2 pacientes no expuestos (4,00%) y se resolvieron con manejo sintomático. No se registraron eventos adversos graves, como alergia o lesión hepática/renal grave relacionada con las hierbas. La diferencia en la tasa de eventos adversos entre los grupos no fue estadísticamente significativa (P>0.05).

Tabla 4. Comparación de eventos de seguridad entre los dos grupos

Evento adverso	Grupo expuesto (n=50)	Grupo no expuesto (n=50)
Malestar gastrointestinal leve	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Disfunción hepática/renal grave relacionada con fármacos	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Alergia	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Discusión

La progresión a los estadios 3 a 5 de la ERC indica una reserva funcional renal marcadamente reducida. El deterioro renal progresivo y la inflamación sistémica persistente de bajo grado forman las características fisiopatológicas centrales [10-12]. La microinflamación promueve la fibrosis intersticial renal y la glomeruloesclerosis al activar vías inmunes innatas y aumentar la liberación de mediadores inflamatorios, acelerando así la pérdida de la función renal [13]. Si bien el tratamiento convencional (control de la presión arterial, tratamiento de la proteinuria, corrección metabólica) puede retrasar la progresión, es posible que no mejore suficientemente los entornos microinflamatorios establecidos en algunos pacientes.

Desde la perspectiva de la motivación del paciente, especialmente aquellos que buscan términos como"extracto de hierbas para la enfermedad renal crónica", "apoyo natural para los riñones", "suplemento antiinflamatorio para los riñones"y"Soporte de ERC etapa 3-5"-A menudo se aplican enfoques botánicos para abordar la fatiga, la carga inflamatoria y el apoyo a los órganos a largo plazo. Dentro de este contexto,Cistanche (Cistanche tubulosa)se describe con frecuencia como una hierba tónica para el apoyo renal en la teoría tradicional, y las descripciones de los productos enfatizan los glucósidos feniletanoides comoechinacósidoyacteósido/verbascósido, junto con los flavonoides.

En esta cohorte retrospectiva, después del equilibrio inicial, los pacientes que recibieron terapia convencional más unRégimen centrado en extracto de Cistanchemostró tendencias de 6 meses más favorables en los indicadores de función renal (eGFR, Scr, BUN) y mayores reducciones en CRP y IL-6. Estos hallazgos sugieren una asociación entre la terapia herbaria complementaria basada en Cistanche y una mejor estabilidad de la función renal junto con una disminución de la carga de inflamación sistémica.

Mecánicamente, las narrativas proporcionadas en las páginas del producto y la literatura de referencia más amplia resaltan las posibilidades de múltiples vías, incluida la actividad antioxidante y la modulación inmunoinflamatoria. Por ejemplo, las discusiones mecanicistas relacionadas con la inflamación de la enfermedad renal enfatizan vías que involucran la señalización de NF-κB, citoquinas inflamatorias como IL-6 y cascadas de señalización de fibrosis, mientras que los conceptos del eje intestino-riñón sugieren que la alteración de la integridad de la barrera intestinal y la producción de toxinas urémicas derivadas de la microbiota pueden influir en la inflamación sistémica y la progresión renal [6-7]. A nivel de constituyentes botánicos, las descripciones de los productos de Cistanche enfatizan las narrativas antioxidantes y neuroprotectoras y enumeran el equinacósido y el acteósido/verbascósido como activos clave; dichos constituyentes se analizan con frecuencia como candidatos para reducir el estrés oxidativo y la apoptosis, que son procesos biológicamente plausibles relevantes para la microinflamación y progresión de la ERC (nota: la plausibilidad no establece la eficacia clínica).

En general, esto sugiere un patrón potencial de objetivos múltiples consistente con la compleja fisiopatología crónica de la ERC: apoyo al estrés antioxidante, modulación de la inflamación y posiblemente efectos microcirculatorios o protectores de los tejidos. Sin embargo, debido a que este estudio es retrospectivo, no se puede establecer la causalidad, pueden quedar factores de confusión residuales, el diseño de centro único y el tamaño limitado de la muestra restringen la generalización, y el seguimiento de 6 meses no captura criterios de valoración a largo plazo como el inicio de diálisis, los eventos cardiovasculares o la mortalidad. Se necesitan futuros ensayos controlados aleatorios multicéntricos con un seguimiento más prolongado y enfoques de biología de sistemas.

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Contexto de la información del producto

Cistanche para la enfermedad renallistado: materia primacistanche tubulosa; activosechinacósido, verbascósido, alcohol fenetílico, glucósidos totales, flavonoides; formapolvo, marrón; tamaño de partícula menor o igual a malla 100; dosis sugerida3-5 g/día; uso oral/tópico; origen China; vida útil 3 años; fecha de aparición 1 de agosto de 2022 (listado del fabricante).

La lista de extractos de Cistanche "Anti-Alzheimer" proporciona descripciones de ingredientes activos similares y posiciona efectos como el apoyo antioxidante y los mecanismos relacionados con la memoria en las descripciones de los modelos; tambien indica la dosis3-5 g/díay especificaciones de pólvora.

(Estos detalles están extraídos del texto que usted proporcionó de las dos páginas de WECISTANCHE).

 

Referencias

Nota: La siguiente lista de referencias está traducida/estandarizada a partir de las referencias que usted proporcionó. Algunos artículos incluyen títulos de revistas chinas y notas de la "edición en inglés" exactamente como se indican.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao, et al. Avances de la investigación sobre índices de obesidad y enfermedad renal crónica.Revista China de Fronteras Médicas (Edición electrónica), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan, et al. Avances sobre los mecanismos de necroptosis en la enfermedad renal crónica.Boletín farmacológico chino, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. La experiencia del profesor Sun Wei con un enfoque integrado de "tratar-manejar-nutrir" para la ERC.Ciencia y tecnología mundial/Modernización de la medicina tradicional china, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min, et al. Efecto de la mitofagia mediada por PINK1/Parkin sobre la lesión miocárdica por ERC y el mecanismo de intervención de la receta Shenshuai.Revista de Medicina Tradicional China (Edición en inglés), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan, et al.Porphyromonas gingivalisinduce ERC a través de la interferencia entre NF-κB/NLRP3 y ferroptosis en GMC.Ciencias Médicas Contemporáneas (inglés), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian, et al. El alopurinol combinado con Dahuang Mudan Tang mejora la función renal y alivia el estrés oxidativo y la inflamación en la ERC en estadio I-III con hiperuricemia.Revista de Medicina Tradicional China (Edición en inglés), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie, et al. La berberina mejora la ERC al inhibir la producción de toxinas urémicas derivadas del intestino en la microbiota intestinal.Acta Pharmaceutica Sínica B (inglés), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Número especial: nutrición molecular y enfermedades crónicas.Revista de la Universidad de Zhejiang (edición en inglés), Serie B: Biomedicina y biotecnología, 2023, 24(7):549–553.
[9] Ministerio de Salud de la República Popular China.Principios rectores para la investigación clínica de nuevas medicinas chinas (ensayo). Beijing: Prensa de tecnología y ciencia médica de China, 2002: 77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong, et al. Un consenso chino de Delphi de múltiples especialidades para optimizar el uso de RAASi y el tratamiento de la hiperpotasemia en la ERC y la insuficiencia cardíaca.Revista china de ciencias médicas (edición en inglés), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li, et al. Efecto de los perfiles de lípidos en sangre sobre la ERC en una cohorte prospectiva utilizando un diseño de regresión discontinua.Ciencias Biomédicas y Ambientales (Edición en inglés), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun, et al. Actividad física y riesgo de ERC en China: un estudio de cohorte poblacional.Deporte y Ciencias de la Salud (Edición en inglés), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang, et al. Uso de medicina complementaria y alternativa entre adultos con ERC: revisión sistemática y metanálisis.Revista de Medicina Integrativa (Edición en inglés), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike, et al. Biomarcadores minerales y óseos y resultados cardiovasculares adversos/mortalidad en la cohorte de ERCD.Investigación ósea (Edición en inglés), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi, et al. Distribución de los síndromes de la MTC en la enfermedad renal diabética ERC 1-5: un estudio de correlación.Revista de Medicina Tradicional China (Edición en inglés), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai, et al. Metaanálisis sobre la eficacia clínica y seguridad del método Bushen Huoxue para la ERC.Revista de Medicina Tradicional China de Tianjin, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen, et al. Modelo de manejo de enfermedades crónicas basado en el método Bushen Huoxue en ERC estadio 3 (deficiencia renal y patrón de estasis sanguínea).Revista China de Medicina y Farmacia Tradicional China, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo, et al. Efectos del astrágalo sobre el cáncer de pulmón y mecanismos potenciales.Archivos chinos de medicina tradicional china, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue, et al. Efectos de la esquisandrina B sobre la apoptosis y la autofagia en células epiteliales tubulares renales con hipoxia/reoxigenación.Revista China de Medicina y Farmacia Tradicional China, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting y otros. Rituximab combinado con diferenciación del síndrome de MTC en el síndrome nefrótico dependiente de esteroides pediátrico: análisis de eficacia y patrón de medicación.Revista de la Universidad de Medicina China de Beijing, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng, et al. Extracción de datos del patrón de medicación de Sun Wei para la ERC con hiperuricemia.Revista China de Medicina Básica en Medicina Tradicional China, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. El astragalósido IV alivia la inflamación a través de NF-κB/NLRP3 en ratas con hipertensión arterial pulmonar.Medicina tradicional china patentada, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli, et al. Codonopsis vía PI3K/Akt interviene en la ferroptosis mucosa y el desequilibrio de la dinámica mitocondrial en la colitis ulcerosa.Medicinas herbarias chinas, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia, et al. Tanshinone IIA induce la apoptosis en HepG2 mediante la regulación de la proteína translocadora mitocondrial.Boletín farmacológico chino, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Avances de la investigación sobre Ligusticum chuanxiong y pares de hierbas.Archivos chinos de medicina tradicional china, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia y otros. Patrones de tratamiento por etapas para las lesiones vasculares de las extremidades inferiores con diabetes tipo 2, desde hierbas individuales hasta combinaciones.Revista China de Medicina Básica en Medicina Tradicional China, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long y otros. Análisis basado en apriori de fórmulas que contienen el par de hierbas Danshen-Danggui.Medicinas herbarias chinas, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian, et al. El par de hierbas Dahuang-Danshen retrasa la fibrosis renal en ratas con obstrucción ureteral unilateral.Revista china de farmacología clínica, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi, et al. Avances de la investigación sobre la compatibilidad del ruibarbo y la fórmula en la ERC.Medicinas herbarias chinas, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue y otros. Estudio de metabolómica renal no dirigida de Dahuang Zhechong Wan que mejora el envejecimiento renal mediante acciones de múltiples objetivos.Revista China de Materia Médica China, 2024, 49(11):3002–3011.