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Cistanche tiene un efecto antienvejecimiento

Aumentadoinflamatorioactividad y regulación al alza asociada deinflamatorioLas citoquinas son responsables del envejecimiento cerebral normal y la activación local de las células gliales. El hipotálamo es el principal controlador de varios procesos fisiológicos, incluida la regulación de la energía y el metabolismo [1]. Investigaciones recientes en el campo interdisciplinario de la neurobiología y el envejecimiento revelaron un papel fundamental de la inflamación hipotalámica asociada a la edad como el proceso esencial involucrado en los mecanismos neuronales del envejecimiento. La desaceleración del proceso de envejecimiento murino se puede lograr inhibiendo la activación del eje proinflamatorio hipotalámico que comprende la IκB quinasa-β (IKKβ) y su factor de transcripción nuclear aguas abajo NF-κB (señalización IKKβ / NF-κB) [1]. Nuestros estudios recientes demostraron que el hipotalámico asociado a la edadinflamaciónse reduce en los ratones enanos de Snell de larga vida, enanos de Ames o deficientes en receptores de hormona de crecimiento (GHRKO) [2]. Por lo tanto, una reducción en la mediación hipotalámicainflamaciónpuede atenuar el proceso de envejecimiento, así como mitigar los trastornos asociados a la edad.

Los resultados recientes de la esperanza de vida del Programa de Pruebas de Intervenciones de NIA (ITP) demostraron diferencias significativas de género en las intervenciones farmacológicas y dietéticas. Los tratamientos farmacológicos, que incluyen aspirina, ácido nordihidroguaiarético (NDGA), acarbosa (ACA), Protandim y estradiol de 17-α (17αE2), extienden la vida útil del ratón en mayor grado en los machos [3, 4]. Por el contrario, la rapamicina, un inhibidor de la vía mTOR, extiende la vida media y máxima de los ratones machos y hembras [5]. Del mismo modo, la restricción calórica (RC) aumenta notablemente tanto la media general como la vida útil máxima entre las diferentes poblaciones de ratones [6]. En nuestro nuevo estudio, demostramos que el hipotalámico asociado a la edadinflamaciónse reduce de manera similar únicamente en machos a los 12 meses de edad por ACA y 17αE2, y a los 22 meses de edad en ratones tratados con NDGA. Este efecto no se observó ni en ratones hembra tratados con fármacos ni en el hipocampo de los animales tratados con fármacos. Sin embargo, la RC redujo significativamente la inflamación hipotalámica en ambos sexos a los 12 meses de edad [7]. Esto da crédito al concepto de que la inhibición del hipotalámicoinflamatoriolas respuestas pueden resultar en ganancias significativas en la vida útil murina. Además, nuestros datos proporcionan evidencia de que los medicamentos que prolongan la vida útil podrían ser efectivos para inhibir el hipotalámico.inflamatorioprocesos de manera dependiente del género.

Cistanche tiene un efecto antienvejecimiento

La actividad de ACA, NDGA y 17αE2 comoanti-inflamatorioLos agentes abren nuevas vías para las pruebas mecanicistas y pueden resultar valiosos para evaluar las diferencias de género en un modelo murino, así como para atenuar los efectos del envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas asociadas. Las causas subyacentes de las diferencias de género no se comprenden completamente. Recientemente se planteó la hipótesis de que la extensión de la vida útil masculina con ACA y 17aE2 se debe a una mejor homeostasis de la glucosa [8]. De hecho, ACA y 17aE2, que conducen a la extensión de la vida útil del ratón principalmente en los machos, también producen mejoras específicas del hombre en la tolerancia a la glucosa y elevaciones en la actividad hepática de mTORC2 [8]. Además, las respuestas relacionadas con el género a estos fármacos están influenciadas por las hormonas gonadales masculinas y femeninas, lo que sugiere que los hombres castrados mostrarían poco o ningún beneficio para la esperanza de vida de cualquiera de los fármacos, mientras que la ovariectomía podría permitir que las mujeres se beneficien de una o ambas de estas intervenciones. Si bien este trabajo no establece si los efectos beneficiosos de ACA y 17aE2 sobre el hipotalámico asociado a la edadinflamacióntambién se ve afectado por las hormonas gonadales, es razonable plantear la hipótesis de que las áreas hipotalámicas regulan el género y el comportamiento sexual son modificados por elantienvejecimientoDrogas.

La evidencia de que múltiples modelos de envejecimiento tardío tienen puntos en común puede tener un gran impacto en la biogerontología. Atención a procesos como el hipotalámicoinflamatoriolas respuestas pueden conducir a la atenuación del proceso de envejecimiento. Una comprensión más profunda de las causas fisiológicas y hormonales de las discrepancias de género en la extensión de la vida útil conantienvejecimientoLos medicamentos, y para la inflamación hipotalámica asociada a la edad podrían proporcionar información significativa sobre los mecanismos subyacentes al proceso de envejecimiento y guiar el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos para ambos sexos.

REFERENCIAS

1. Zhang G, et al. Nature. 2013; 497:211–16. https://doi.org/10.1038/nature12143

2. Sadagurski M, et al. Aging Cell. 2015; 14:1045–54. https://doi.org/10.1111/acel.12382

3. Harrison DE, et al. Aging Cell. 2014; 13:273–82.https://doi.org/10.1111/acel.12170

4. Strong R, et al. Aging Cell. 2016; 15:872–84. https://doi.org/10.1111/acel.12496

5. Harrison DE, et al. Nature. 2009; 460:392–95. https://doi.org/10.1038/nature08221

6. Flurkey K, et al. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010; 65:1275–84. https://doi.org/10.1093/gerona/glq155

7. Sadagurski M, et al. Aging Cell. 2017; 16:652–60. https://doi.org/10.1111/acel.12590