LA CITANCHE TUBLULOSA PODRÍA CONSIDERARSE COMO PLANTA MEDICINAL EN EL CULTIVO DE HALOFITAS Ⅱ

Aug 30, 2022

2. MEDICINALVALOR DECESTANCHE ENICORRIÓ
2.1. Materiales y métodos
2.1.1. Recolección de Material Vegetal

C. tubulosafue recolectado de Yazd en la meseta central de Irán. los suelosde esta región son fuentes de agua subterránea salina y de textura moderada a pesadason muy salados. Los enmarcadores cultivan Tamarix como protección contra el viento alrededor de PistachoHuerta. el anfitrión de laC. tubulosaen este sitio estaban Alhaji, Tamarix ySeidlitzia.

El área de estudio tiene 53 grados 10' de longitud y 32 grados 28' de latitud yelevación desde el nivel del mar es de 1036 metros con una precipitación de 61 mm y 2789mm de evapotranspiración. La temperatura media del mes más cálido del añoes de 32 grados y el mes más frío del año es de 6 grados. Geológicamente, la región esdesde el Período Precámbrico hasta el Cuaternario. El desierto Chah Afzal en elEl pasado fue un lago que se secó debido a la evaporación severa y se convirtió enDesierto. En esta región Tamarix y Haloxylon cultivadas en 3000 hectáreas porapoyo del gobierno para la ecologización. DoceCistanche tubulosasin queinflorescencia removida del suelo. Los tallos carnosos se lavaron con grifoagua y se limpia. Luego cortar en trozos pequeños y secar en un horno con 50 gradostemperatura durante 7 días.


2.1.2. Análisis de composición próxima
El porcentaje de materia seca y contenido de humedad de la muestra sedeterminada pesando un cierto peso de la muestra y colocándola en elhorno hasta alcanzar un peso constante. Para determinar el contenido de cenizas, 2 gde muestra pesada se calentó a 550 grados durante 5 horas en un horno eléctrico parallegar a una ceniza gris y blanca libre de carbono. El contenido de aceite en 2 g de muestra fuedeterminado usando un extractor Soxhlet y solvente de éter de petróleo en eltemperatura de ebullición y 4 horas de tiempo de extracción de grasa. El contenido total de proteínasde 2 g de muestra se midió mediante digestión, destilación, recolección yvaloración de Kjeldahl y utilizando un coeficiente de 6,25 para convertir el porcentaje denitrógeno a proteína. La determinación del contenido de fibra cruda de la muestra fuerealizado utilizando el método de digestión con ácido alcalino. Todas las pruebas se realizaron en dosreplicaciones. El porcentaje de carbohidratos totales se obtuvo de acuerdo ala siguiente ecuación después de las medidas anteriores.

Porcentaje total de carbohidratos=100- (Porcentaje de cenizas más proteínaporcentaje más contenido de humedad más porcentaje de grasa).

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2.1.3. Análisis de minerales
Los elementos de la muestra se analizaron utilizando plasma acoplado inductivamente(ICP) espectroscopia integrada con espectrometría de masas (ICP-MS). En primer lugar,0.25 g de cada muestra de planta se colocaron en un horno de microondas, y 3 ml deSe añadió ácido nítrico de grados analíticos y 1 ml de peróxido de hidrógeno ala muestra. Después de las reacciones iniciales, se colocó la tapa de la celda de microondas yla muestra se disolvió según el programa térmico. Sobre lacompletada la disolución y enfriamiento de la celda, la solución obtenidaalcanzó 25 ml usando agua libre de iones. Uso de la serie HP Agilent 4500Aparato ICP/MS y soluciones estándar, la muestra se contó para su
elementos de bloques de construcción. Las concentraciones de disolvente estándar oscilan entre 0.1ppb a 100 ppm. Todas las pruebas se realizaron en dos repeticiones. El analisislas condiciones se establecieron de la siguiente manera:Potencia: 1000 vatios, Flujo de plasma: 15 (l/min), Aux: 0,8 (l/min), Nebulizador:

0.75 (l/min), Tipo de nebulizador: Flujo cruzado, Cámara de nebulización: Scott, Integracióntiempo: .1 segundo.


2.1.4. Determinación de glucósidos feniletanoides
2.1.4.1. Extracción de muestras

La planta en polvo (33 g) se mezcló con etanol al 70 por ciento (50 cc). losla mezcla se sometió a extracción a 30 grados durante 5 horas con agitadorcondiciones. El extracto se filtró con papel filtro Whatman No. 42 paraseparar la biomasa. El jugo de extracción pasó a través de un filtro 0.45 µmmembrana.


2.1.4.2. LC -Análisis de masas
Los compuestos bioactivos en la extracción de plantas se determinaron por LC-Masstécnica. Las condiciones de análisis se establecieron de la siguiente manera:
Condición de LC:
o HPLC Agilent modelo 1200
o Columna: Eclipse XDB – C18 (15 cm, 3,5 µm)
o Temperatura de la columna: 25 grados
o Fase móvil: A {{0}} Agua más 0,1 por ciento de ácido acético
o B {{0}} Acetonitrilo más 0,1 por ciento de ácido acético
o Caudal: 0.3 ml/min

o Volúmenes de inyección: 10 µL


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2.1.4.3. Actividad antioxidante

Los extractos de hierbas se secaron en horno, y luego las soluciones de muestra (50,100, 200, 400, 800 ppm) fueron preparados. El ensayo de captación de radicales DPPH fuedeterminado utilizando el radical DPPH (2, 2-difenil 1-picrilhidrazilo).


2.1.4.4. Resultados
Cantidad de contenido de grasa deC. tubulosaes bajo pero el contenido de proteína fue9,8 por ciento y el contenido de cenizas es de 6,3 por ciento. Fahmy (2013) reportó 11.92 por ciento de ceniza en tubérculotallo deC. phelypaea. C. tubulosatenía 72.64 por ciento de contenido de carbohidratos(Tabla 2).

Evaluación de 48 elementos enC. tubulosamostró que Na, K, Mg, S, Ca,P y Fe son los elementos dominantes en el tallo. Zheng y Du (2011) evaluaroncontenido de minerales deC. deserticolaen diferentes etapas de crecimiento yproporción de K: Na: P: Ca: Mg fue 12: 3.4: 1.6: 1.4: 1 en el tallo suculentola etapa y el contenido de Fe fue el más alto y puede llegar a 97.31 µg g-1.

Montode fe enC. philypaeareportó 8.04 ppm (Elwakil et al., 2016) pero enC. tubulosafue de 142 ppm en esta etapa (Cuadro 3). La relación K/Na fue 0.49 pero enC. felipeafue 8. Relación de contenido de K a Mg, S, Ca, P y Fe enC. tubulosafueron7.7, 10.0, 15.65, 36.15 y 186.35 (Tabla 3)

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En seco tallo suculento deC. tubulosapor HPLC/MS análisis seisglucósidos feniletanoides (Acteoside, Cistanoside A, isoacetoside,

Echinacoside, 2-acetylacteoside, Tubuloside B) identificado. EnCistanchesalsael componente principal fue el equinacósido (1097,9 mg 100 g-1)(Kartbaeva, Sakipova, Ibragimova, Kapsalyamova y Ternynko, 2015).

EnC. deserticola, C. salsay C.sinesisglucósidos feniletanoides (PhG)informados en los que el equinocósido y el acteósido son los componentes principales.

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Los PhG podrían mejorar la función sexual y la memoria de los ratones (Gao, Wang yWu, 2005) y podría tratar y proteger las enfermedades de Parkinson (Chen et al.,2007). Los PhG podrían retrasar el envejecimiento (Liu, Yang, Dong, Zhang y Ma, 2018).

El echinacósido previene la muerte celular programada en el sistema nervioso en desarrollosistema y tuvo efectos protectores y terapéuticos sobre la piel inducida por radiación(Li, Zheng, Liu y Jia, 1992; Sui et al., 2011). El equinacósido podríaproteger las células neuronales de la eliminación de radicales y tuvo un efecto antitumoral(Liu, Li y Du, 2008)


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La Tabla 4 muestra la actividad dependiente de la dosis de DPPH enC. tubulosaDPPH utilizado para probar la capacidad de eliminación de radicales de los extractos (Pavithray Vadivukkarasi, 2015). Los extractos mostraron altos niveles de radical DPPHactividad depuradora en el rango de concentración de 50 a 800 ppm.


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Tabla 5. Ensayo de captación de radicales libres DPPH

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3. DISCUSIÓN

En esta sección, cada tipo de cantidad de composición de alimentos en Cistanche esen comparación con otros alimentos y algunas verduras comunes. También, en ordenpara evaluar con mayor precisión el valor nutricional de esta muestra, la importanciay la cantidad de cada tipo de composición alimenticia se introducen brevemente.

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3.1. Contenido de composición próxima

3.1.1. Proteína cruda
Basado en la recomendación del Instituto de Medicina (Medicine, 2005)los adultos deben obtener un mínimo de 0,8 gramos de proteína por cada kilogramode su peso corporal por día. En general, la cantidad de proteínarecomendaciones está relacionada con las necesidades básicas de los individuos. en lo dadoEn la siguiente tabla, el requisito de referencia se presenta solo sobre la base dediferentes grupos de edad y sexo, que varía según el recomendadoacciones de los nutricionistas para diferentes condiciones como la actividad física,temperatura regional y enfermedades.

Como se muestra en la Tabla 2, el contenido de proteína de esta halófita está en el rangodel 9,8 por ciento del peso seco de la planta, lo que es relativamente bueno en comparacióna las fuentes de proteínas presentadas en la Food Additive Table (USDA, 2016).

Se encontró que esta cantidad era alta en recursos de carne animal con mayorcalidad y valor biológico (con mayor absorción y mayor valor esencialaminoácidos para humanos) que se midieron en huevo con (35,6 por ciento), yema de huevocon (15,7 por ciento), carne de res con (15,7 por ciento), pollo con (17,44 por ciento), salmón con (22 por ciento)y leche con (7.99 por ciento) cantidad. Se sabía que las lentejas y la soja teníanfuentes de proteínas, que tienen 24,6 por ciento y 51,46 por ciento de cantidad de proteína,respectivamente. Basado en el peso fresco de la planta, la proteína vegetalSe informó que el contenido como la espinaca tiene 4.01 por ciento de proteína, ySe informó que el pepino, la papa, el puerro y el brócoli tenían (0.59 por ciento), (2.38 por ciento),(1.5 por ciento) y (4.28 por ciento) cantidad de proteína, respectivamente.

Como se ve, la proteínacontenido en esta halófita es menor que los recursos biológicos altamente valoradosde animales Además, el porcentaje de esta proteína es ligeramente inferior alfuentes vegetales conocidas como los guisantes, pero es más alta que algunas plantasfuentes.



Tabla 6. Ingestas Dietéticas de Referencia (DRI): Dieta RecomendadaAsignaciones e Ingestas Adecuadas de Proteínas por Alimentación y NutriciónJunta, Instituto de Medicina, Academias Nacionales


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Si tiene alguna pregunta, envíenos un correo electrónico: wallence.suen@wecistanche.com

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