Memoria del estrés por sequía a nivel del ciclo de la planta: una revisión, parte 2

2.1. Fotosíntesis y mecanismos relacionados con la energía

Los cambios en los mecanismos de la fotosíntesis y el equilibrio energético se han destacado en varios estudios que abordan la memoria del estrés hídrico.

La memoria coercitiva se refiere al impacto de las influencias negativas en la memoria durante la vida de una persona. Los recuerdos coercitivos a menudo se originan a partir del estrés y la ansiedad, lo que puede provocar la pérdida de la memoria, lo que da como resultado una capacidad de memoria insuficiente y un impacto negativo para usted y quienes lo rodean.

Sin embargo, todavía hay formas de mejorar nuestra memoria incluso cuando estamos bajo presión. La investigación científica muestra que la plasticidad del cerebro es muy fuerte y que podemos mejorar nuestra capacidad intelectual mediante algunos buenos hábitos.

Por ejemplo, mantener su cuerpo sano mediante un buen sueño, ejercicio adecuado y una dieta saludable mejorará su memoria. Además, el aprendizaje y el pensamiento continuos pueden mantener el cerebro activo y ayudar a desarrollar la memoria.

También podemos ejercitar la memoria social comunicándonos con familiares y amigos y participando en actividades sociales, lo que ayuda a mejorar la adaptabilidad social y las habilidades de comunicación.

En resumen, la coerción de la memoria puede dañar la memoria, pero podemos mejorar nuestra capacidad intelectual mediante estilos de vida activos y métodos de aprendizaje, haciéndonos más activos, positivos y felices. Se puede ver que necesitamos mejorar la memoria, y Cistanche deserticola puede mejorar significativamente la memoria, porque Cistanche deserticola tiene efectos antioxidantes, antiinflamatorios y antienvejecimiento, que pueden ayudar a reducir la oxidación y las reacciones inflamatorias en el cerebro, protegiendo así la salud del sistema nervioso. Además, Cistanche deserticola también puede promover el crecimiento y la reparación de las células nerviosas, mejorando así la conectividad y la función de las redes neuronales. Estos efectos pueden ayudar a mejorar la memoria, el aprendizaje y la velocidad del pensamiento, y también pueden prevenir el desarrollo de disfunciones cognitivas y enfermedades neurodegenerativas.

Haga clic en Saber para mejorar la memoria a corto plazo

Las respuestas difieren según si las plantas tienen órganos de almacenamiento vegetativo (por ejemplo, Beta vulgaris) o no, lo que implica que, dependiendo de las relaciones sumidero-fuente durante el estrés, los parámetros fisiológicos y bioquímicos de la planta podrían verse afectados de manera diferente [37].

En Triticum aestivum, la preparación de la planta (es decir, la exposición al primer estrés) aumentó el contenido de clorofila y ribulosa 1,5 bifosfato carboxilasa, así como la eficiencia fotosintética durante un segundo estrés.

Por lo tanto, el cebado induce un mayor mantenimiento del aparato fotosintético durante el estrés posterior [28-30]. Estas respuestas fisiológicas contrastadas después del cebado pueden relacionarse con diferentes respuestas moleculares a través de la memoria transcripcional [18,25,26,43]. De hecho, en Zea mays y Arabidopsis thaliana, entre los 556 genes de memoria comunes a las dos especies, el 18% estaban relacionados con la actividad fotosintética y el equilibrio energético.

En el maíz, los genes de memoria [=/−] y [=/+] (Figura 1c) codifican proteínas involucradas en la recolección de luz, el transporte de energía, la extinción no fotoquímica y la fotosíntesis general, incluidas las enzimas de CalvinBenson- Ciclo de Bassham [18].

Además, la regulación negativa de un gen de memoria que codifica una ATP sintasa cloroplástica durante el segundo estrés sugiere el papel de un componente transcripcional en la alteración de la sensibilidad de extinción dependiente de la energía, lo que en última instancia conduce a la protección del aparato fotosintético de la sequía [18].
Se observaron resultados similares en Glycine max, para el cual algunos genes de memoria reprimidos por la sequía también se relacionaron con la actividad de la fotosíntesis [35].

Dependiendo de la división de la biomasa del cultivo en los diferentes órganos, los parámetros fisiológicos y bioquímicos de la planta pueden verse afectados de manera diferente durante el estrés [37].

En Beta vulgaris expuesta a tres eventos de estrés hídrico, todos los estrés redujeron el contenido de clorofila de la planta, pero la magnitud del efecto fue menor durante el segundo estrés e incluso menor durante el tercer estrés [37].

Mientras tanto, las tres tensiones redujeron la fotosíntesis neta y la transpiración en la misma medida. Por lo tanto, aunque este proceso no se puede generalizar a todas las situaciones, el primer estrés hídrico puede mejorar la respuesta de la planta al estrés posterior al amortiguar el impacto del segundo estrés sobre la fotosíntesis y los mecanismos energéticos de la planta, manteniendo así un mejor estado de carbono.

2.2. Ajuste osmótico y estado hídrico de la planta

En situaciones de déficit hídrico, la síntesis de ABA en las plantas induce el cierre de los estomas mediante la regulación de Ca2+ en las células protectoras, evitando la pérdida de agua. La regulación de la apertura estomática en las células protectoras también depende en gran medida de la expresión de miembros de la familia de genes SnRK2 que median respuestas tanto dependientes como independientes de ABA [43,46].

Paralelamente, la acumulación de solutos frecuentemente involucrada durante el estrés hídrico, como la prolina [47], compensa la caída en el potencial hídrico asociada con la disminución del contenido de agua en el tejido vegetal. El ajuste osmótico para el mantenimiento del estado hídrico está involucrado en la memoria de la planta bajo estrés hídrico.

En plantas preparadas de Arabidopsis thaliana, se ha observado un aumento en la magnitud de la respuesta del Ca2+ libre citosólico al estrés osmótico posterior y podría estar implicado en una mejor tolerancia al estrés abiótico posterior [36].

Virvoulet y Fromm [43] demostraron que tanto los recuerdos fisiológicos como los transcripcionales se producían en las células protectoras de Arabidopsisthaliana en respuesta a estrés repetido por deshidratación. Además, los análisis transcriptómicos tras exposiciones repetitivas al estrés en Zea mays revelaron que una gran proporción de los genes de memoria [-/-] y [+/+] codificaban proteínas con funciones asociadas a la membrana, como las dehidrinas [+/+], transportadores transmembrana de fosfato inorgánico y sacarosa. [-/-], y reguladores de la absorción y transporte de agua y potasio [26].

De manera similar, las enzimas involucradas en la síntesis de osmolitos y la biosíntesis de prolina fueron codificadas por genes de memoria [+/+], [-/+] y [+/-] tanto en Arabidopsis thaliana como en Zea mays [25,26].

En las plantas preparadas de Oryza sativa, la acumulación de prolina aumentó en comparación con las plantas no tratadas [31], lo que podría contribuir a mejorar el potencial hídrico de las hojas y al mantenimiento del estado hídrico de las plantas durante la sequía posterior.

2.3. Funciones protectoras celulares: sistemas desintoxicantes y acompañantes

Las funciones protectoras y desintoxicantes son cruciales para la memoria del estrés de las plantas porque minimizan el impacto del estrés oxidativo inducido por la sequía al mantener el metabolismo celular.

Los estudios realizados por Abid y sus colaboradores [28-30] demostraron en plantas de Triticum aestivum que la preparación mejoraba la fotoprotección durante el segundo estrés a través de un mejor sistema desintoxicante. Esto incluyó una menor acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y peroxidación lipídica, y una mayor actividad de enzimas antioxidantes como la catalasa, la ascorbato peroxidasa, la glutatión reductasa y la superóxido dismutasa.

Además, en plantas de Silene dioica preparadas, la proporción de clorofila a/b es mayor después de un estrés repetido que después de un estrés único, lo que sugiere una disminución en la producción de ROS y estrés fotooxidativo si ocurre un estrés posterior [48].

En Arabidopsis thaliana, Zea mays y Glycine max, [+/+] genes de memoria codificaban proteínas relacionadas con funciones protectoras (dehidrinas, HSP, chaperonas implicadas en el plegamiento de proteínas) y enzimas metabólicas para la síntesis de moléculas protectoras (es decir, osmolitos) [25,26 ].

La memoria del estrés hídrico de las plantas implica, por tanto, mejorar el sistema desintoxicante gracias a una mayor actividad enzimática antioxidante y mejores funciones protectoras a través de las proteínas chaperonas, lo que permite a las plantas mejorar sus respuestas al estrés oxidativo y mantener la actividad proteica.

For more information:1950477648nn@gmail.com