Glicósidos feniletanoide de cistanche en modelo de síndrome menopáusico en ratones

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Shuo Tian, ​​Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei

Resumen

Cistanchees la tradicional y preciada hierba china, con dos mil años de historia de uso en China. Tiene el efecto de tonificar el riñón, suplementos fuertes para el hígado y el riñón, y la reposición de esencia y sangre, conocida como "ginseng del desierto". Aquí, exploramos el mecanismo de los glucósidos feniletanoides deCistanche(PGC) a los ratones modelo del síndrome menopáusico, así como el efecto terapéutico y las características de las PGC al síndrome menopáusico. En este estudio, los ratones KM fueron reproducidos mediante la resección completa de los ovarios en ambos lados de la espalda para establecer los ratones modelo del síndrome menopáusico (MPS), y recibieron agua destilada o medicamentos, respectivamente. Los ratones modelo recibieron agua destilada. Los ratones recibieron dosis altas de 200 mg/(kg día) de glucósidos feniletanoides deCistanche(HPGC), y dosis medias de 100 mg/(kg día) de Glucósidos Feniletanoides deCistanche(MPGC), y dosis bajas de 50 mg/(kg día) de Glucósidos Feniletanoides deCistanche(LPGC). Después de 21 días, podría determinar el número de actividades independientes y el número de pie, el período de latencia de la primera entrada al cuarto oscuro y el número eléctrico. También calculó el índice de vísceras del útero, timo, bazo, midió los niveles de estradiol (E2), testosterona (T), hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH) en el suero. Además, observó los cambios patológicos del útero, timo, bazo y pituitaria de ratones. Los resultados mostraron que los indicadores de comportamiento: En comparación con el grupo modelo (MG), HPGC, MPGC, LPGC podrían aumentar las actividades independientes (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" podría="" aumentar="" el="" número="" de="" espera,="" el="" período="" latente="" de="" la="" primera="" entrada="" al="" cuarto="" oscuro="" y="" reducir="" el="" número="" eléctrico="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" podría="" aumentar="" el="" número="" de="" parados="" (p="">< 0.05);="" índice="" de="" vísceras:="" en="" comparación="" con="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" podría="" aumentar="" el="" índice="" de="" vísceras="" del="" útero,="" el="" timo="" y="" el="" bazo="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" podría="" aumentar="" el="" índice="" de="" vísceras="" del="" útero="" (p="">< 0,05);="" índice="" sérico:="" en="" comparación="" con="" mg,="" todos="" los="" grupos="" pudieron="" disminuir="" los="" niveles="" de="" lh="" en="" el="" suero="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" podría="" mejorar="" los="" niveles="" de="" e2,="" t="" y="" disminuir="" los="" niveles="" de="" lh,="" fsh="" en="" el="" suero="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" podría="" mejorar="" los="" niveles="" de="" e2="" y="" disminuir="" los="" niveles="" de="" fsh="" en="" el="" suero="" (p="">< 0,05).="" mientras="" tanto,="" tenía="" tendencia="" a="" mejorar="" los="" niveles="" de="" t="" en="" el="" suero.="" cambios="" patológicos:="" en="" comparación="" con="" mg,="" hpgc="" podría="" mejorar="" significativamente="" los="" cambios="" patológicos="" del="" útero,="" el="" timo,="" el="" bazo="" y="" la="" pituitaria="" de="" los="" ratones;="" otros="" grupos="" también="" tienen="" un="" cierto="" efecto.="" los="" resultados="" indicaron="" que="" pgc="" podría="" mejorar="" el="" trastorno="" de="" hormonas="" sexuales="" de="" mps="" y="" restaurar="" la="" función="" del="" útero,="" el="" timo="" y="" el="" bazo,="" con="" un="" mejor="" efecto="" terapéutico="" en="">

1. 
   

   Introducción

   
   

   Cistanche, los tallos carnosos secos con hojas escamosas deCistanche deserticaYC Ma y C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), es una droga famosa y ampliamente utilizada durante miles de años. Tiene su origen en el "Clásico Herbario de Shen Nong" (Liu et al., 2013), de sabor salado y de naturaleza cálida. Tiene el efecto de tonificar el riñón, un suplemento fuerte para el hígado y el riñón, reponiendo la esencia y la sangre, humedeciendo los intestinos para aliviar el estreñimiento y otra eficacia. Se utiliza principalmente para tratar la deficiencia de riñón-yang (que conduce a la impotencia), la prosperidad, el esperma frío y la esterilidad debido al frío en el útero, el estreñimiento, la enuresis y la frecuencia de la micción y otras enfermedades. La investigación moderna muestra que puede mejorar la inmunidad humana, la memoria y la capacidad de aprendizaje con efectos antienvejecimiento, antiinflamatorios, antifatiga y otros.

   La MPS es un síndrome de disfunción del sistema nervioso autónomo causado por un trastorno de la secreción de estrógenos y acompañado de síntomas neuropsiquiátricos. Tiene diferentes grados de sofocos, irritabilidad, mareos, tinnitus, palpitaciones, insomnio, etc., con osteoporosis visible, pérdida de memoria, deterioro cognitivo, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en el período tardío. El principal motivo es el declive y desaparición gradual de la función ovárica (Ia, 2016). Actualmente, el uso principal de la terapia de reemplazo hormonal (TRH) para el tratamiento de MPS, el suplemento directo de estrógeno, la TRH a largo plazo puede causar sangrado vaginal, sensibilidad en los senos, cáncer de endometrio, cáncer de mama y otros efectos adversos. Además, el efecto aún no es satisfactorio: la dosis de estrógeno en el sistema inmunitario todavía tiene un efecto inhibido (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Especialmente el descubrimiento reciente muestra que puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular y cerebrovascular y otros efectos secundarios graves que limitan significativamente la aplicación clínica. En la demanda urgente del mercado, cada vez más atención de la medicina tradicional china (MTC) para buscar el tratamiento de los medicamentos MPS (Halim y Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). La MTC trata la MPS con una larga historia (Zhang y Miao, 2011), mediante la regulación del eje hipotálamo-pituitario-ovárico (HPOA), la recuperación de la función ovárica y el retraso del envejecimiento ovárico. Se ha encontrado que la mayoría de los fármacos de yang de riñón tienen un mejor efecto terapéutico sobre la MPS (Wei y Miao, 2013). La cistanche es la droga de mayor frecuencia que repone el yang renal de las dinastías pasadas (Tu et al., 2011). Los principales componentes efectivos de Cistanche son los glucósidos feniletanoides, con efecto andrógeno. Es la encarnación de la medicina moderna riñón yang (Zhao y Pan, 2013), con los ingredientes activos más altos en Cistanche (Yan et al., 2012). Es principalmente a través de dos formas de funcionar (Wumaierjiang y Yao, 2016). En primer lugar, tiene la función de fortalecer la función hipotálamo-pituitaria-suprarrenal y promover la liberación de neurotransmisores y hormonas en el cuerpo; en segundo lugar, tiene la función de antifatiga, mejorando la función corporal. El efecto del riñón de reposición de Cistanche es diferente de los medicamentos renales generales como Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche no daña el yin, pero repone el riñón. No aparece con firmeza, sequedad de boca y otros síntomas por el uso a largo plazo

2. Material y métodos

2.1. Material y reactivos

Cistanche(N.º de lote 20130501) se adquirió de Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Las muestras fueron identificadas por el profesor Chen Suiqing (la Universidad de Medicina China de Henan, identificación de la disciplina de medicamentos chinos) como los tallos carnosos secos con hojas escamosas deCistanche deserticaYC Ma, así como los tallos carnosos secos con hojas escamosas de C. tubulosa (Schrenk) Wight, respectivamente. GC (Núm. de lote 120303) fue suministrado por Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; La sustancia de referencia echinacósido (Lote No.111670-200503) fue suministrada por el Instituto Nacional para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos; La resina de absorción macroporosa AB-8 (Nº de lote 20130618) fue suministrada por Tianjin Guangfu del Instituto de la Industria Química Superfina; Carboximetilcelulosa sódica (Nº de lote 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), Bencilpenicilina sódica para inyección (Nº de lote c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., especificación: 4 millones de unidades), 0,9 % de sodio Inyección de cloruro (N.º de lote 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; especificaciones: 250 ml), hidrato de cloral (N.º de lote 20120827, Instituto de Industria Química Fina de Tianjin), kit de ensayo ELISA E2 (N.º de lote 20131001A, R&D Systems China), kit de ensayo T ELISA (N.º de lote 20131001A, R&D Systems China), kit de ensayo LH ELISA (N.º de lote 20131001A, R&D Systems China), kit de ensayo FSH ELISA (N.º de lote 20131001A, R&D Systems China).

2.2. preparación de la muestra

2.2.1. Métodos de preparación

El procedimiento para la preparación de muestras fue el siguiente: según los métodos de la literatura (Gu et al., 2011), estuvimos bajo la guía de Feng Suxiang (disciplina del curso de análisis farmacéutico, Universidad de Medicina China de Henan). losCistanche fuetriturado a la harina, por los métodos de extracción de reflujo para extraer 2 veces con la cantidad de alcohol etílico (el contenido de alcohol etílico era 70 por ciento). El tiempo de extracción a reflujo fue de 1,5 h por una vez y luego se combinó el líquido de extracción con alcohol 2 veces. El líquido de extracción se descomprimió y se enriqueció sin sabor a alcohol, y el agua destilada se utilizó para dispersar (la concentración es de 0,5 g/ml, como la solución de muestra. La solución de muestra se instaló en la resina AB-8 con el flujo (la proporción de la solución de muestra a la resina fue de 1:10), después de reposar durante 5 h hasta que la solución de muestra se adsorbió por completo. Y luego, primero con 10 veces el volumen de la columna de agua destilada para lavar el AB{{12 }} resina con la solución de muestra, se abandonó al agua; en segundo lugar, con 10 veces el volumen de la columna de alcohol etílico (el contenido de alcohol etílico es 10 por ciento), se eliminaron las impurezas; en tercer lugar, con 7 veces del volumen de la columna de alcohol etílico (el contenido de alcohol etílico era del 60 por ciento) a elución, recolectamos el eluato y secamos el eluido, es decir, el polvo de glucósidos feniletanoide deCistanche.

2.2.2. Selección de longitud de onda determinante

Seleccione {{0}}.5 ml de solución de producto de control y agregue 1 ml de solución de nitrito de sodio al 5 % al producto de control. Luego agitar y dejar en reposo durante 6 min. Después de eso, agregue una solución de nitrato de aluminio al 10 por ciento a la mezcla anterior. Luego, agitar y dejar en reposo durante 6 min. Agregar hidróxido de sodio al 10 por ciento 10 mL a la mezcla anterior, el volumen de la mezcla se fijó a 25 mL con el agua. Agitar y dejar en reposo durante 18 min, como solución de producto de control. Elija 0,5 ml de glucósidos de feniletanoide deCistanchesolución, como la configuración del método anterior, como la solución de prueba. La muestra en blanco era la solución en blanco excepto por la solución del producto de control y la solución de muestra, como la configuración del método anterior. En el espectrofotómetro UV con un rango de longitud de onda de 200 a 800 nm, se usó la longitud de onda completa para escanear las 3 soluciones anteriores. La solución del producto de control y la solución de muestra tenían el pico máximo de absorción a 507 nm, por lo que se determinó la longitud de onda de 507 nm como longitud de onda de absorción. Después de los glucósidos feniletanoides deCistanchesolución (1) y laequinacósidosustancia de referencia (2) (contraste de superposición), apareció el color (Ver la figura siguiente)

2.2.3. Método de detección de contenido.

Pesar con precisión 1 mL esperando la determinación de solución, agregar 1 mL de solución de nitrito de sodio al 5 por ciento al producto control, agitar y dejar en reposo por 6 min. Y luego agregue una solución de nitrato de aluminio al 10 por ciento a la mezcla anterior. Agitar y calmar el lugar durante 6 min. Añadir 10 ml de hidróxido de sodio al 10 por ciento a la mezcla anterior y el volumen de la mezcla se fijó a 25 ml con el agua. Agitar y calmar el lugar durante 18 min; la solución en blanco se preparó con el mismo método que la muestra en blanco sin solución de muestra. Con la espectrofotometría UV para determinar a la espectrofotometría de 507 nm.

2.2.4. Examen de metodología

2.2.4.1. Preparación de la solución de control y la solución de muestra.

Preparación de la solución de control: Pesar con precisión 3.06 mg de equinacósido con secado a peso constante como sustancia de referencia, e introducirlo en el matraz aforado de 25 mL. Luego use una solución de etanol al 70 por ciento diluida a escala y agite la mezcla como solución de control. El contenido de la solución de control fue de 0,1224 mg/ml. Preparación de la solución muestra: Pesar con precisión 5 mg de Glucósidos Feniletanoides de Cistanche y colocarlos en el matraz aforado de 10 mL. Luego use una solución de etanol al 70 por ciento diluida a escala y agite la mezcla, como la solución de muestra.

2.2.4.2. Preparación de la curva estándar.

Dibuja con precisión la solución de control de {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0, y 6.0 mL, según la ''Selección de longitud de onda determinante", y midió la absorbancia. La ecuación de regresión se obtuvo usando la concentración a la absorbancia: Y=20 .296X 0.0015 (r=0.9994), y el rango lineal fue 4.90–29.4 lg/ml.

2.2.4.3. Prueba de precisión.

En paralelo, se determinó la absorbancia de la solución de muestra 6 veces de acuerdo con el elemento "Método de detección del contenido". Después de calcular la desviación estándar relativa de la absorbancia, la absorbancia fue 0.299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 y 0.297, y la absorbancia promedio fue 0.298, con RSD=0.330 por ciento (n=6).

2.2.4.4. Examen de estabilidad.

Determine la absorbancia de la solución de muestra después de que la solución se coloreó por completo durante {{0}}, 15, 30, 50 y 60 min de acuerdo con el elemento "Método de detección del contenido". Después de calcular la desviación estándar relativa de la absorbancia, la absorbancia fue 0.300, 0.296, 0.295 y 0.295, y la absorbancia promedio fue 0.299, con RSD { {15}}.362 por ciento (n=5).

2.2.4.5. Pruebas repetitivas.

Prepare 6 soluciones de muestra de acuerdo con el ítem de Preparación de la solución de muestra, y calcule la absorbancia y el contenido de acuerdo con el ítem de ''Método de detección de contenido". Los contenidos fueron 65.2 por ciento, 65.6 por ciento, 66.7 por ciento, 67.2 por ciento y 66.5 por ciento, respectivamente, y el contenido promedio fue 66.2 por ciento, con RSD=1.142 por ciento (n=6).

3. Resultados

3.1. El efecto de las actividades independientes y el número de paradas en ratones.

higos. 1 y 2 muestran los datos de las actividades independientes y el número de pie. Demuestra que los ratones MG se reducen notablemente en comparación con los BC (P < 0.01),="" lo="" que="" refleja="" que="" la="" curiosidad="" por="" el="" ambiente="" fresco="" se="" reduce.="" los="" ratones="" en="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" y="" lpgc="" pueden="" mejorar="" notablemente="" las="" actividades="" independientes="" en="" comparación="" con="" mg="" (p="">< 0.01);="" los="" de="" gc,="" hpgc="" y="" mpgc="" pueden="" mejorar="" las="" actividades="" independientes="" en="" comparación="" con="" el="" mg="" (p="">< 0,01);="" los="" de="" lpgc="" pueden="" mejorar="" un="" poco="" el="" número="" de="" parados="" en="" comparación="" con="" los="" de="" mg="" (p=""><>

3.2. Efecto del período de latencia de la primera entrada al cuarto oscuro y el número eléctrico

Como se muestra en las Figs. 3 y 4, los datos del período latente de entrada por primera vez al cuarto oscuro y el número eléctrico demostraron que los ratones MG se reducen notablemente en comparación con los BC (P <>

reflejando la disminución de la memoria en los ratones MPS. Los ratones en GC, HPGC y MPGC pueden aumentar notablemente el período de latencia de la primera entrada al cuarto oscuro y reducir el número eléctrico en comparación con el MG (P < 0.01),="" así="" como="" mejorar="" la="">

3.3. Efecto del índice de vísceras

Como se muestra en la Fig. 5, los datos del índice de vísceras del útero, el timo y el bazo demuestran que los ratones MG están notablemente reducidos en comparación con los BC (P < 0.01),="" lo="" que="" refleja="" la="" el="" útero="" y="" el="" órgano="" inmune="" de="" los="" ratones="" mps="" están="" atrofiados.="" los="" ratones="" en="" gc,="" hpgc="" y="" mpgc="" pueden="" mejorar="" notablemente="" el="" índice="" de="" vísceras="" del="" útero,="" el="" timo="" y="" el="" bazo="" en="" comparación="" con="" el="" mg="" (p="">< 0.01).="" los="" ratones="" en="" lpgc="" mejoraron="" un="" poco="" el="" índice="" de="" vísceras="" del="" útero="" en="" comparación="" con="" los="" mg="" (p=""><>

3.4. Efecto del contenido de E2, T, LH y FSH

Como se muestra en la Fig. 6, los datos del nivel de E2 y T demuestran que los ratones MG están notablemente reducidos, y los datos del nivel de LH y FSH demuestran que los ratones MG están notablemente aumentados en comparación con los ratones BC (P < 0.01),="" reflejó="" que="" los="" niveles="" de="" hormonas="" sexuales="" en="" el="" suero="" están="" desordenados="" en="" los="" ratones="" mps.="" todos="" los="" grupos="" de="" ratones="" disminuyeron="" significativamente="" con="" el="" nivel="" de="" lh="" en="" suero="" en="" comparación="" con="" el="" bc="" (p="">< 0.01).="" los="" ratones="" en="" gc,="" hpgc="" y="" mpgc="" pueden="" mejorar="" notablemente="" e2,="" t="" y="" disminuir="" el="" nivel="" de="" lh,="" fsh="" en="" suero="" en="" comparación="" con="" mg="" (p="">< 0,01).="" los="" ratones="" en="" lpgc="" pueden="" mejorar="" un="" poco="" el="" e2="" y="" disminuir="" el="" nivel="" de="" fsh="" en="" suero="" en="" comparación="" con="" los="" mg="" (p=""><>

3.5. Observación de los cambios morfológicos patológicos del útero.

Como se muestra en las Figs. 7 y 8, con la escala micrométrica, los cambios morfológicos del útero demuestran que los ratones MG tienen cambios patológicos significativos en el útero en comparación con los BC (P < 0.01).="" los="" ratones="" en="" gc,="" hpgc="" pueden="" mejorar="" notablemente="" los="" cambios="" morfológicos="" patológicos="" en="" comparación="" con="" el="" mg="" (p="">< 0.01).="" los="" ratones="" en="" mpgc="" pueden="" mejorar="" los="" cambios="" morfológicos="" patológicos="" en="" comparación="" con="" los="" mg="" (p="">< 0,05).="" los="" cambios="" de="" la="" morfología="" patológica="" se="" informan="" como="" criterios="" semicuantitativos="" para="" medir="" el="" útero,="" y="" la="" morfología="" de="" la="" organización="" patológica="" se="" puede="" dividir="" en="" cuatro="" niveles="" para="" cada="" grupo="" y="" calcular="" el="" número="" de="">

3.6. Medición del grosor de la corteza tímica

Como se muestra en las Figs. 9 y 10, con la escala micrométrica, la fecha del grosor de la corteza tímica demuestra que los ratones MG están significativamente reducidos en comparación con los BC (P < 0.01),="" lo="" que="" indica="" que="" el="" volumen="" del="" timo="" se="" reduce="" después="" de="" establecer="" los="" ratones="" modelo="" mps.="" los="" ratones="" en="" hpgc="" pueden="" aumentar="" notablemente="" el="" grosor="" de="" la="" corteza="" tímica="" en="" comparación="" con="" el="" mg="" (p=""><0,01).>los ratones en MPGC pueden aumentar el espesor de la corteza tímica en comparación con la MG (P < 0.05).

3.7. Medición del grosor del nódulo esplénico

Como se muestra en las Figs. 11 y 12, con la escala micrométrica, la fecha del grosor del nódulo esplénico demuestra que los ratones MG se reducen significativamente en comparación con los BC (P < 0.01),="" lo="" que="" indica="" que="" el="" volumen="" de="" el="" bazo="" se="" reduce="" después="" de="" establecer="" los="" ratones="" modelo="" mps.="" los="" ratones="" en="" hpgc="" pueden="" aumentar="" notablemente="" el="" grosor="" del="" nódulo="" esplénico="" en="" comparación="" con="" el="" mg="" (p="">< 0.01).="" los="" ratones="" en="" mpgc="" pueden="" aumentar="" el="" grosor="" del="" nódulo="" esplénico="" en="" comparación="" con="" el="" mg="" (p=""><>

3.8. Cálculo del número de células basófilas y de células hipofisarias anteriores

Como se muestra en las Figs. 13 y 14, la fecha del número de células basófilas y de células hipofisarias anteriores demuestra que los ratones MG están significativamente reducidos en comparación con los BC (P < 0.01),="" lo="" que="" indica="" que="" el="" número="" de="" la="" fuente="" celular="" de="" gonadotropina="" secretora="" disminuye="" después="" de="" establecer="" los="" ratones="" modelo="" mps.="" todos="" los="" grupos="" de="" fármacos="" recibidos="" pueden="" aumentar="" notablemente="" el="" número="" de="" células="" basófilas="" en="" comparación="" con="" la="" mg="" (p="">< 0.01).="" los="" ratones="" en="" gc,="" hpgc="" y="" mpgc="" pueden="" aumentar="" notablemente="" el="" número="" de="" células="" de="" la="" hipófisis="" anterior="" en="" comparación="" con="" la="" mg="" (p=""><>

4. Discusión

Los registros del síndrome menopáusico en libros antiguos se encuentran principalmente dispersos en la descripción de la "enfermedad del lirio", el síndrome "zangzao", "melancolía", "menstruación anormal" y otros (Chen et al., 2015; Ma y Chen, 2015) . Para la mujer de más de cuarenta años, el Yin Qi se redujo a la mitad; Tiangui se ha secado; el Qi de riñón se redujo gradualmente; el Yin Jing era deficiente; el equilibrio de Yin y Yang se perdió. Su actuación principal fue cuando aparecen los trastornos menstruales o menopausia, como fiebre y sudoración, irritabilidad emocional, inquietud, palpitaciones e insomnio, dolor de espalda, edema de la cara y las extremidades, mareos, tinnitus y sensación de piel como hormiguero. La fuerte disminución del Qi del riñón es la razón intrínseca de la aparición o interrupción de la menstruación. La deficiencia renal es la raíz del síndrome menopáusico (Tan et al., 2013), y el riñón es el origen de la vida humana, llamado "base congénita". El ascenso y la caída de la esencia del riñón dominan el crecimiento y la función reproductiva de la madurez y el declive (Wang y Huang, 2011). Los estudios han demostrado que la disminución de la función ovárica es la esencia del síndrome de deficiencia renal, y el desequilibrio de Yin y Yang del riñón está estrechamente relacionado con el trastorno de la secreción endocrina y la disfunción del sistema nervioso autónomo. El cambio de E2, FSH y LH es una expresión de la deficiencia renal y del desequilibrio del Yin y el Yang del riñón (Shi et al., 2007). Los fármacos tonificantes del yang renal se utilizan para regular el nivel hormonal en el eje hipotálamo-pituitario-ovario o juegan un papel directo en la regulación de la función ovárica. La medicina china moderna cree que la etiología y patogenia del síndrome menopáusico es la deficiencia renal (Razali y Said, 2017). El estudio utilizó la resección completa de los ovarios en ambos lados de la espalda para reproducir el modelo de ratones MPS. El ovario secretaba el 90 por ciento del estrógeno de las hembras, y se extirpaba el ovario. Causó artificialmente el nivel de estrógeno que disminuyó repentinamente y luego simular el MPS. Este modelo fue el modelo clásico, con una alta tasa de éxito, estabilidad y confiabilidad, etc. A través de actividades independientes y el número de estar de pie, el período latente de entrar por primera vez en el cuarto oscuro y el número eléctrico, observamos la mejora de la función de aprendizaje y memoria y la curiosidad del ambiente fresco por la medicina. La función ovárica se redujo con la disminución de la secreción de hormonas sexuales. Además, la gonadotropina se incrementó en los pacientes con MPS. Los niveles de E2, T en suero fueron más bajos que los de la persona sin síntomas de MPS, mientras que los niveles de LH, FSH fueron significativamente más altos que los de la persona sin síntomas de MPS. Por lo tanto, a través de la medición de los niveles de E2, T, FSH y LH en suero, se podrían utilizar indicadores visuales para la identificación de la MPS, que reflejan el efecto de los fármacos sobre la enfermedad MPS. El estudio mostró que la disminución de la función ovárica era la connotación de deficiencia renal, y el cambio de E2, T, FSH y LH era una especie de expresión de deficiencia renal (Li et al., 2014; Cheng y Tian, ​​2012). Cistanche fue a través del efecto de reponer el riñón para mejorar la inmunidad (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). Utilizamos el medicamento de reposición renal para tratar MPS, que fue innovador. Los resultados también mostraron que PGC podría mejorar el nivel de la hormona del trastorno de los ratones MPS y aumentar los niveles de E2, T, LH y FSH en el suero. Mientras tanto, podría mejorar los cambios patológicos del útero, timo, bazo y pituitaria de ratones, conforme a la literatura que la deficiencia renal es fundamental en MPS.

5. Conclusión

Los resultados de nuestro estudio indicaron que el PGC tuvo un buen efecto terapéutico para MPS: podría aumentar las actividades independientes y el número de personas de pie, el período latente de ingreso por primera vez al cuarto oscuro, las vísceras del timo, el bazo y el útero, E2, T como así como reducir el número eléctrico, LH y FSH. Los glucósidos feniletanoides fueron seleccionados enCistanchepor la alta eficiencia y conveniencia de la investigación MPS para mejorar el tratamiento del síndrome perimenopáusico. Sus estándares de calidad son fáciles de controlar, propicios para la investigación innovadora y el desarrollo de la industrialización de medicamentos. Proporciona una nueva forma de pensar para el tratamiento de MPS.