¿Qué hace la testosterona?

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En algunos órganos y tejidos, como músculos, huesos y testículos, la testosterona actúa directamente sobre los receptores de andrógenos en los tejidos diana. Además, en muchos tejidos periféricos, la testosterona se convertirá en DHT bajo la acción de la 5a-reductasa y luego jugará un papel. Estos tejidos incluyen los genitales externos, las glándulas sexuales accesorias (como la próstata) y la piel. En algunos tejidos, como el tejido adiposo y algunas células cerebrales, la testosterona se aromatiza en E2, que realiza su función a través de los receptores E2.

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Durante el desarrollo del feto masculino, la testosterona hace que la trompa de Wolf se diferencie y se desarrolle en vesículas seminales, epidídimo y conducto deferente. El desarrollo de la próstata,peney el escroto depende de DHT.

La testosterona puede iniciar y mantener la espermatogénesis, por lo que juega un papel importante en el proceso de espermatogénesis testicular. La anticoncepción hormonal masculina consiste en suprimir la secreción de LH y la secreción de testosterona en los testículos mediante la administración exógenatestosteronapara lograr el propósito de inhibir la espermatogénesis.

Al mismo tiempo, la testosterona es muy importante para algunas funciones normales.masculinofuncionescomo el deseo sexual y la erección espontánea, pero el andrógeno tiene poco efecto sobre las erecciones causadas por la estimulación erótica visual. El papel de la testosterona en el sistema nervioso central en la cognición, social ysexualcomportamientosigue siendo controvertido y necesita más investigación. El comportamiento agresivo de los machos en los animales inferiores está relacionado consuerotestosteronaniveles

La testosterona también puede afectarlípidometabolismo, demasiado alto o demasiado bajotestosteronaniveles pueden causar trastornos del sistema cardiovascular. La testosterona puede aumentar la cantidad de glóbulos rojos. Los niveles bajos de testosterona pueden ir acompañados de una actividad lítica de fibrina reducida, lo que aumenta el riesgo de tromboembolismo. La testosterona afecta la síntesis y secreción de varias proteínas séricas en el hígado. Estimula la producción de eritropoyetina en elriñóny tiene un efecto directo sobre las células madre del sistema hematopoyético. En la piel, la DHT estimula el crecimiento de la barba, el vello de las axilas y el vello púbico. La testosterona puede aumentarmúsculotejido, estimular la producción de grasa y provocar la retención de nitrógeno. La testosterona estimula la secreción de la hormona del crecimiento, lo que provoca un crecimiento repentino durante la pubertad.testosteronaprovoca la maduración de osteoblastos y condrocitos, y de hecho conduce a la fusión de las epífisis. También actúa sobre las células óseas para estimular la formación ósea y mantener la densidad ósea normal. Durante la pubertad, la voz baja, el agrandamiento de la garganta y otros fenómenos fisiológicos también están relacionados con la testosterona.

El receptor de andrógenos (AR) es un miembro de la subfamilia de receptores de hormonas esteroides, que pertenece a los factores de transcripción dependientes de ligandos. A diferencia de otros genes de receptores de hormonas esteroides ubicados en autosomas, el gen AR está ubicado en el brazo largo Xq11-12 del cromosoma X. Estos receptores de hormonas esteroides ubicados en los autosomas incluyen principalmente el receptor de progesterona, el receptor de glucocorticoides, el receptor de mineralocorticoides y el receptor de estrógenos.

Según la estructura molecular del esteroide.hormonareceptores, se divide en 4 dominios:

①N-terminal, dominio de transactivación;

②Dominio de unión a ADN;

③región bisagra;

④Dominio de unión al ligando C-terminal.

Entre los miembros de esta familia, el dominio de unión al ADN está muy conservado y el dominio de unión al ligando está moderadamente conservado. El dominio de unión al ADN y el dominio de unión al ligando del receptor de estrógeno son excepciones, que rara vez son homólogas a las regiones correspondientes de otros receptores de hormonas esteroides. Entre los miembros de la familia, la homología N-terminal es inferior al 15 por ciento. AR juega un papel clave en el proceso de andrógenos (principalmente testosterona y DHT). El AR ubicado en el citoplasma se une a la proteína de choque térmico y la testosterona se difunde hacia la célula diana y se une al AR en el citoplasma o el núcleo. En este momento, la proteína de choque térmico se disocia. El homodímero del complejo AR y andrógeno se une al elemento de respuesta del ADN. El gen de respuesta androgénica comienza a transcribirse. Las mutaciones AR pueden causar pseudohermafroditismo. En la actualidad, se han encontrado 10 secuencias AR mutadas, incluidas mutaciones puntuales en la cadena de unión de andrógenos, codón de parada prematuro, mutaciones puntuales en el empalme y pérdida de exón. Todo el gen se pierde y así sucesivamente.