¿Cómo asegurarse de tener la enfermedad de Alzheimer?

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En 2018, alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo sufrieronenfermedad de alzheimer(Enfermedad de Alzheimer, en lo sucesivo denominada "EA", comúnmente conocida como enfermedad de Alzheimer), y para 2050, este número aumentará a 152 millones, que se triplicará. Actualmente no existe una prueba específica para confirmar si una persona tiene AD. Los médicos utilizan la información proporcionada por el paciente y los resultados de varias pruebas que pueden ayudar a diagnosticar la enfermedad.

Métodos de detección de la enfermedad de Alzheimer.

Para ayudar a diferenciar otras causas de pérdida de memoria deenfermedad de alzheimer, los médicos actualmente confían en los siguientes tipos de pruebas: Exámenes físicos y exámenes neurológicos.

Su médico realizará un examen físico para evaluar la salud de su sistema nervioso examinando los siguientes puntos: reflejos, fuerza muscular, capacidad para levantarse de una silla o caminar por la casa, tacto y visión, coordinación y equilibrio.

Prueba de laboratorio

Los análisis de sangre pueden ayudar a los médicos a descartar otras posibles causas de pérdida de memoria y confusión, como enfermedad de la tiroides o deficiencias vitamínicas.

Examen psicológico

El médico puede realizar una breve prueba psicológica para evaluar la memoria del paciente y otras habilidades de pensamiento y completar una pequeña prueba psicológica en aproximadamente 10 minutos.

Pruebas neuropsicológicas

Es posible que los médicos deseen realizar una evaluación más completa del pensamiento y la memoria de un paciente, que los médicos suelen evaluar utilizando algunas escalas. Las pruebas neuropsicológicas más largas, que pueden tardar horas en completarse, pueden proporcionar información detallada sobre el funcionamiento mental de un paciente en comparación con compañeros de antecedentes similares. Este tipo de prueba puede ser muy útil si el médico cree que tiene EA temprana u otra demencia.

Prueba de imagen cerebral

Las imágenes cerebrales actualmente en uso se enfocan en anormalidades visibles asociadas con enfermedades distintas aenfermedad de alzheimer, como accidentes cerebrovasculares, traumatismos o tumores, que pueden causar cambios cognitivos. Las nuevas técnicas de imagen actualmente en uso en grandes instituciones médicas o en ensayos clínicos están ayudando a los médicos a detectar cambios cerebrales específicos debido aenfermedad de alzheimer. Las técnicas de imagen cerebral incluyen:

Una tomografía computarizada (TC). Durante una tomografía computarizada, el paciente se acuesta en una mesa de examen y se desliza hacia una habitación pequeña. Los rayos X golpearán su cuerpo en diferentes ángulos y una computadora usará esta información para sintetizar una imagen transversal de su cerebro. La prueba es indolora y dura unos 20 minutos. Actualmente se utiliza principalmente para descartar tumores cerebrales, accidentes cerebrovasculares y lesiones en la cabeza.

B Imágenes por resonancia magnética (IRM). La resonancia magnética utiliza ondas de radio y fuertes campos magnéticos para producir efectos detallados en el cerebro. Actualmente, la resonancia magnética se utiliza principalmente para excluir otras enfermedades con síntomas cognitivos.

C Tomografía por emisión de positrones (PET). Durante una exploración PET, se coloca una sonda inalámbrica de bajo grado en la vena del paciente. La nueva tecnología PET detecta los niveles de placa en el cerebro de los pacientes.

Actualmente, los investigadores están trabajando con los médicos para desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico que ayuden a diagnosticarenfermedad de alzheimer. Las nuevas tecnologías que se están desarrollando incluyen otros métodos para obtener imágenes del cerebro, pruebas psicológicas más sensibles y la medición de proteínas o tipos de proteínas importantes en la sangre o el líquido cefalorraquídeo. Se cree que con el avance de la ciencia y la tecnología y los esfuerzos de mucho trabajo médico, el diagnóstico de la EA será más preciso para que la mayoría de los pacientes puedan recibir tratamiento lo antes posible.

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Cómo reconocer la enfermedad de Alzheimer

La identificación temprana deenfermedad de alzheimera menudo no es fácil de dominar por el público, por lo que se pierde la mejor oportunidad para un tratamiento temprano. Aquí, compartiremos con usted las señales de advertencia de AD.

Deterioro de la memoria que afecta la vida diaria

La gente común ocasionalmente olvida reuniones y llamadas de amigos, pero las recordarán después de un tiempo o después de un recordatorio.enfermedad de alzheimerlos pacientes olvidan con más frecuencia y no pueden recordar incluso después de que se les recuerde.

Incompetente para tareas familiares.

Por ejemplo, los profesores de inglés ya no entienden lo que significa "libro"; los conductores suelen ir por el camino equivocado; los empleados bancarios no pueden contar los billetes; los chefs no saben cocinar verduras, etc. Estas son las señales patógenas deenfermedad de alzheimer.

Problemas con la expresión

Si tiene dificultades para encontrar la palabra correcta para definir un objeto, entonces este es un signo temprano de AD, como dificultad para expresar ideas o tener dificultades para conversar con las personas.enfermedad de alzheimerlos pacientes a menudo no logran expresar su significado e incluso usan "sustituto" para explicar palabras simples, como "mailer" para significar "cartero", "cosas que se usan para escribir" en lugar de "bolígrafo", etc.

Pérdida del concepto de tiempo y lugar.

Los enfermos de EA no pueden descifrar el año, ni de día ni de noche, y se pierden en sus casas.

Pobre juicio y estado de alerta reducido

Habrá imágenes emocionantes al conducir; cruzar la calle sin mirar los semáforos; prestar dinero a extraños; escuchar anuncios para comprar muchos medicamentos; comer el valor de una semana de medicina a la vez, etc.

Dificultad con el pensamiento abstracto.

Incapaz de entender el significado abstracto en el discurso y tener reacciones incorrectas, como no poder entender o comprender las instrucciones de funcionamiento de los hornos de microondas, controles remotos y otros aparatos eléctricos; espero que otros den ejemplos repetidamente para ayudar a entender, etc.

cosas fuera de lugar

La gente común ocasionalmente coloca artículos arbitrariamente, peroenfermedad de alzheimerLos pacientes son más frecuentes, o muy malos, como fruta en el armario, pantuflas en el edredón, orina en la botella de vino, etc.

Cambios en el comportamiento y el estado de ánimo

El estado de ánimo de los pacientes con AD cambia rápidamente, llorando o regañando a la gente de repente; también pueden existir comportamientos diferentes a los normales, como escupir, tomar los elementos de la mercancía sin dar dinero, etc.

cambio de personalidad

A medida que envejece, su personalidad cambiará ligeramente, pero los pacientes con EA pueden ser más obvios, como sospechar de enfermedades graves, no elegir palabras, ser demasiado extrovertidos, incapaces de contenerse o ser taciturnos.

no quiero hacer

Cuando el juicio de los ancianos se deteriora, además del tratamiento médico oportuno para el diagnóstico, los miembros de la familia también deben prestar atención a los detalles, prestar atención a los cambios en la condición de los ancianos a tiempo y evitar pérdidas y caídas accidentales.

Aumento de cruces de luz roja

En este caso, pasarse un semáforo en rojo no se debe a limitaciones de tiempo, sino a un error al calcular la distancia al semáforo en rojo. AD puede afectar ciertas habilidades cerebrales, incluida la comprensión de las relaciones espaciales, la interpretación de lo que ve e incluso el sentido del tiempo y la orientación.

Comportamiento anormal

Tal vez sintiéndose ansioso, confundido o deprimido sin motivo, tal vez más impaciente o agresivo que antes, tal vez fácilmente inquieto o temeroso sin razón aparente. Al mismo tiempo, las personas con AD comenzarán a distanciarse de los pasatiempos y actividades sociales que alguna vez disfrutaron.

Temblor al caminar

Esta teoría científica aún no está completamente desarrollada, pero tres nuevos estudios lo demuestran. Los investigadores encontraron que los cambios en la marcha, como los cambios en el balanceo, pueden sugerir un deterioro cognitivo y proporcionar una pista temprana de la EA.

Qué hacer después de un diagnóstico de Alzheimer

¿Cómo se puede diagnosticar a un padre o familiar con la enfermedad de Alzheimer? Su memoria se verá muy afectada, de modo que la capacidad de hacer cosas, al final, también se verá muy reducida. Entonces, como hijo o familiar, ¿qué debe hacer? Esto es lo que nos dice el Dr. Gary Small, experto en psiquiatría y comportamiento biológico de la UCLA.

El primer problema es obtener la información correcta.

Hay muchos malentendidos acerca de la enfermedad de Alzheimer, y muchas personas se asustan la primera vez que escuchan que a uno de sus padres oa un ser querido le han diagnosticado AD. Encuentre un médico que tenga experiencia en el tratamiento de la EA y busque el apoyo de organizaciones como la Asociación de Alzheimer.

Plan para el futuro

Asegúrese de que el paciente (mayor) tenga testamentos actualizados y documentos legales relacionados. Cuando la mente del paciente todavía está relativamente clara, es necesario hacer planes pronto.

Crear un ambiente hogareño cálido y seguro

Si cree que hay peligro para el paciente en el hogar, bloquee el hueco de la escalera o levante el pomo de la puerta para que el paciente no tenga posibilidad de alcanzarlo.

Mantenlo programático

Mantenga su rutina diaria lo más rutinaria posible y coloque cosas en la habitación para ayudar con la memoria y la formación de hábitos, como relojes y calendarios.

Mantener al paciente en una cantidad moderada de ejercicio.

El ejercicio es bueno para la salud del cerebro y el corazón, y el ejercicio regular es importante para las personas conenfermedad de alzheimer. Por ejemplo, los cuidadores pueden caminar con los pacientes después de las comidas.

Sigue una dieta que sea buena para tu cerebro

Los pacientes con AD deben seguir una dieta baja en grasas, comer más frutas y verduras y pescado que contenga muchos ácidos grasos omega-3, que también son buenos para los pacientes.

Cómo llegar a las personas con Alzheimer

La EA no es desconocida para todos, pero lo que hace que todos se confundan y se sientan indefensos es cómo comunicarse y contactar a los pacientes con EA. Escuchamos muy poco acerca de cómo mejorar la calidad de vida de estos pacientes, realmente no sabemos cómo mantener relaciones significativas con estos pacientes y realmente no prestamos suficiente atención a los pacientes con EA.

A medida que avanza la EA, los amigos y seres queridos que rodean al paciente a menudo sienten que es menos probable que se comuniquen con el paciente como lo hacían antes. El daño a las células cerebrales de los pacientes afecta su capacidad para comunicarse e interactuar con las personas. Aunque es difícil, las personas con AD tienen dificultades para expresar sus pensamientos, y los cuidadores o seres queridos tienen dificultades para comprender lo que quieren decir.

Sin embargo, una experta en EA de 21-años, la Dra. Judith L. London (psicóloga clínica registrada que trabaja en EA y otras demencias), nos dice que los familiares, amigos y cuidadores de personas con EA pueden romper esta barrera. entender el significado expresado por el paciente, la clave es que debemos comunicarnos activamente y contactar con el paciente, y ser buenos para tratar de descubrir el significado detrás de los fragmentos del discurso del paciente.

Aunque los pacientes con EA no puedan comunicarse y expresarse como solían hacerlo, no significa que no tengan nada que decir. Aquí hay 7 formas de comunicarse con alguien con AD:

1. Confíe en que puede comunicarse significativamente con los pacientes.

2. Sonríe. Deje que los pacientes sientan nuestro amor en sus rostros.

3. Tratar a los pacientes como queremos: con amabilidad y respeto.

4. No importa lo que diga el paciente, tenemos que escuchar con paciencia. Esta es la manera que tiene el paciente de decirnos algo.

5. Póngase en el lugar del paciente: imagine y sienta lo que sucede dentro del paciente.

6. Conectar las palabras pronunciadas por el paciente con los fragmentos de los pensamientos que sentimos para que podamos entender completamente sus pensamientos.

7. Decir al paciente lo que entendemos de lo que está diciendo.

Si malinterpretamos el significado del paciente, él lo corregirá; si lo entendemos correctamente, estará de acuerdo. Necesitamos un intercambio de corazón a corazón, de mente a pensamiento con nuestros pacientes. Mientras hagamos esfuerzos, encontrará que los pacientes que lo rodean vivirán cada vez mejor, y estamos llenos de ideas para el futuro.

Historia de un paciente: mi madre

Esta es una memoria escrita por un miembro de la familia de un paciente con AD (la hija del paciente), que relata diecisiete años de cuidado de una madre enferma.

Su madre sufrió de AD durante muchos años y estuvo completamente postrada en cama durante los últimos tres años. Finalmente, falleció en paz la madrugada del 28 de enero de 2012, a la edad de 82 años, debido a una falla orgánica múltiple.

No puedo decir el año exacto en que le diagnosticaron AD, que es algo que lamento mucho. Al principio, solo sabía que después de su jubilación, su temperamento y temperamento cambiaron drásticamente. Se volvió impaciente, obstinada, suspicaz y su memoria declinó bruscamente. Por ejemplo, por cosas que nunca sucedieron, les decía repetidamente a los niños: Ustedes se han llevado mi propiedad, deben devolvérmela. Otro ejemplo es decir a los demás: Mi esposa está muerta. etc.

Más tarde, mi padre nos dijo a mi hermana ya mí que mi madre tenía AD.

Tuvo un largo curso de enfermedad, comenzando a mostrar síntomas casi después de la jubilación y luego desarrollándose gradualmente durante diecisiete años. En los últimos tres años de su vida, renuncié a todo mi trabajo, e incluso si salía de compras, no estaría lejos de ella por más de una hora cada vez. Siempre tengo miedo de que cuando no estoy cerca de ella, el cuidado salga mal. Una niñera y yo lo cuidamos las 24 horas del día y de la noche y no me atrevo a quemarme. No he tenido un día libre en tres años. A veces, cuando pienso en ello, ni siquiera sé cómo logré perseverar.

El desarrollo de diecisiete años de la enfermedad se puede dividir aproximadamente en las siguientes cuatro etapas en retrospectiva:

Etapa 1: Seis años: Mi propia impresión de ella sucedió hace unos trece o cuatro años. Un día estaba haciendo mandados, y pasé por la casa de mi madre cerca del mediodía, quería ir a casa y echar un vistazo. Tan pronto como salí por la puerta del ascensor, percibí el fuerte olor a carbón en el pasillo. También pensé: Quién se olvidó de apagar el fuego al cocinar... Quién sabe cuando abrí la puerta y pasé por la cocina, vi a mi madre parada frente a la estufa de gas. El gas estaba cerrado, pero el interruptor estaba encendido, y ella se quedó allí sin responder.

Mi padre tampoco estaba en casa, así que me asusté e inmediatamente apagué el gas y abrí las ventanas para ventilar. Le pregunté: ¿qué estás haciendo? Ella respondió: Estoy cocinando. Pregunté: ¿dónde está mi padre? (Solo más tarde me enteré de que mi padre estaba fuera) Ella respondió: No sé. Sólo entonces me di cuenta de la gravedad del problema.

En esta etapa, su memoria y timidez se pierden gradualmente. Perdió toda conciencia de su familia. Ella no nos conocía; a mi padre, ella siempre decía: ¿Quién es este hombre? No es de nuestra familia, date prisa y sal. El último pariente que olvidó fue mi hijo. Todavía reconocía a mi hijo y lo llamaba por su nombre cuando no sabía mucho sobre la familia. Cuando mi hijo estaba escribiendo cuando era niño, escribió sobre eso dos veces y dijo: Fui la última persona que mi abuela olvidó.

La segunda etapa: tres años. En esta etapa, mi familia había encontrado una niñera para ella. La niñera no vive en casa y viene todos los días a ayudar con las tareas del hogar. En ese momento, aunque mi madre estaba confundida, todavía podía ocuparse de su vida personal, podía comer sola y podía ir al baño con la ayuda de su padre.

Etapa 3: cinco años: tengo una niñera interna. En esta etapa, la madre ya no puede cuidar de sí misma, todas las actividades deben ser acompañadas por una niñera, pero aún puede moverse hasta 2009. En ese momento, aún no había colocado una sonda nasogástrica y aún podía ser alimentado por una niñera, usar una silla de ruedas para bajar a tomar el sol y podía caminar. Es solo que la alimentación es muy difícil. Ella está perdiendo gradualmente su capacidad para tragar. Se tarda una o dos horas en comer una comida. Se alimenta demasiado rápido y tose. Caminar también es caminar y descansar, y necesitas apoyo, de lo contrario, te caerás por la debilidad de los pies.

La cuarta etapa: es decir, durante los últimos tres años, completamente encamado. A fines de 2009, de repente tuvo fiebre y fue ingresada en el hospital. En ese momento, le diagnosticaron bronquitis, que era una inflamación de las vías respiratorias causada por un resfriado combinado con alimentación y asfixia. En ese momento, el médico dijo que su enfermedad esta vez pertenecía al "efecto cascada", es decir, los problemas que se habían desarrollado y acumulado lentamente durante mucho tiempo antes de que estallaran repentinamente.

Lo discutí con mi hermana y también le pedí consejo a mi padre. Los médicos recomiendan una "fístula" en el estómago, donde la comida se inyecta directamente en el estómago. Después de nuestro equilibrio familiar, debido a que mi madre tiene diabetes, la herida de la piel no es fácil de curar, lo cual es más molesto, por lo que finalmente decidimos aceptar una sonda nasogástrica inferior.

Después de la sonda gástrica, la situación de atragantamiento mejoró, pero apareció un nuevo problema: mi madre tenía que retirar muchas veces la sonda gástrica debido a las molestias. Otro problema es que las habilidades de enfermería de la niñera son deficientes y poco profesionales, y la comida se introduce en el tubo estomacal demasiado gruesa y demasiado rápido, lo que hace que el tubo estomacal se bloquee. En julio de 2010, la enviamos a cambiar la sonda estomacal una vez debido a la obstrucción de la sonda estomacal. El problema de la operación de la doctora provocó otro gran ataque de inflamación bronquial, y estuvo hospitalizada durante mucho tiempo.

Desde julio de 2010 hasta finales de 2010, la enfermedad de las vías respiratorias de mi madre se desarrolló rápidamente. Ahora, en resumen, fue causado por la operación poco profesional del personal de enfermería o los médicos. No hay cuidadores familiares profesionales en China. La situación de la niñera es: primero, el nivel de educación es bajo, generalmente ni siquiera una educación secundaria; Sea paciente y siga las instrucciones.

Los médicos le han dicho a nuestra familia muchas veces que la DA se ha desarrollado hasta la etapa de incapacidad para tragar, caminar y está completamente postrado en cama. Sólo una atención profesional, eficaz y paciente puede asegurar la vida del paciente. En este punto, la calidad de vida no es nada de lo que hablar. Los medicamentos que toman mi madre y mi hijo en esta etapa son todos para ciertos síntomas: por ejemplo, si hay mucha flema, tome medicamentos para la expectoración rápida; después de colocar el tubo estomacal, si el esófago está inflamado, tome medicamentos para el tratamiento de la esofagitis; comer drogas estimulantes del intestino.

El cuidado de los pacientes con EA es un proceso largo, difícil y doloroso para todos los miembros de la familia y para los familiares que participan personalmente en el cuidado. Si no estás en él, no podrás experimentar las penalidades y los dolores del cuerpo y la mente. Yo personalmente siempre elijo cuidarme. No puedo aconsejar a otros sobre cómo elegir. Cada miembro de la familia tiene circunstancias diferentes, el curso de la enfermedad del paciente es diferente y la gravedad de la enfermedad es diferente. Por lo tanto, es necesario que la familia del paciente haga una elección basada en su propia situación y en la real de la familia.

Los científicos han estudiado el ácido quinolínico, el tricloruro de aluminio y -AP en ratones conenfermedad de alzheimery descubrió que el glucósido de cistanche puede mejorar la capacidad de aprendizaje y memoria de los pacientes con enfermedad de Alzheimer, reducir el contenido de malondialdehído en el cerebro y la actividad de la glutatión peroxidasa. Y el glucósido de cistanche puede reducir la actividad de la superóxido dismutasa y reducir la actividad de la acetilcolinesterasa. Además, el glucósido de cistanche puede reducir la tasa de apoptosis de las células cerebrales y reducir la acumulación de calcio en los tejidos cerebrales y proteger la ultraestructura del hipocampo. Los estudios han demostrado que el glucósido de cistanche tiene los siguientes mecanismos: 1. Mejora la actividad de las enzimas que eliminan los radicales libres 2. Reduce la peroxidación de lípidos 3. Reduce el contenido de calcio en el tejido cerebral 4. Inhibe la apoptosis de las células cerebrales. En términos generales, el glucósido de cistanche logra el efecto de resistir la enfermedad de Alzheimer a través de un mecanismo antioxidante.

Los científicos también descubrieron que el extracto de cistanche puede aumentar el nivel de expresión de proteínas de los receptores nicotínicos de acetilcolina en las células humanas y atenuar el daño celular causado por los péptidos -amiloides fuera de las neuronas del hipocampo. El extracto de Cistanche puede atenuar la reacción de peroxidación de lípidos en la célula, promover el crecimiento de los axones celulares y aumentar el nivel del factor de crecimiento nervioso en la célula. El extracto de Cistanche puede aumentar el crecimiento del axón del hipocampo, la diferenciación de neuronas y la formación de sinapsis en el cerebro, y estimular la secreción de factores de crecimiento nervioso en la corteza cerebral y el hipocampo. Estos mecanismos pueden mejorar significativamente la memoria.

El mayor contenido de glucósidos totales del alcohol fenetílico de cistanche es el equinacósido, que puede aumentar significativamente el contenido de proteínas y la capacidad antioxidante del tejido cerebral, reducir la actividad de la acetilcolinesterasa y el contenido de interleucina-2 en el suero.

Otro componente importante de los glucósidos de alcohol fenetílico de Cistanche es el acteósido. Este ingrediente puede mejorar significativamente la supervivencia celular, reducir la apoptosis celular y la producción de especies reactivas de oxígeno.

En resumen, el extracto de Cistanche deserticola tiene un buen efecto preventivo y resistente a la enfermedad de Alzheimer.