Thanaka (H. Crenulata, N. Crenulata, L. Acidissima L.): Una revisión sistemática de sus propiedades químicas, biológicas y aplicaciones cosmecéuticas Parte 2

4. Propiedades biológicas de Thanaka

4.1. Actividad antioxidante

Los antioxidantes, o captadores de radicales libres, son sustancias que previenen o retrasan el daño celular causado por los radicales libres, que es una molécula inestable producida por el cuerpo que reacciona al estrés ambiental, protegiendo así la salud humana [17]. Las fuentes de antioxidantes pueden ser naturales o artificiales; sin embargo, las personas generalmente prefieren las fuentes naturales de antioxidantes de las plantas, ya que se cree que son más seguras. Los polifenoles que se pueden encontrar comúnmente en la mayoría de las plantas se consideran antioxidantes altamente efectivos, ya que la química estructural de los polifenoles derivados de las plantas es ideal para eliminar los radicales libres, que se ha demostrado que poseen antioxidantes más efectivos in vitro que las vitaminas E y C [17]. ]. Los antioxidantes también son capaces de conservar los alimentos.

El glucósido de cistanche también puede aumentar la actividad de SOD en los tejidos del corazón y el hígado, y reducir significativamente el contenido de lipofuscina y MDA en cada tejido, eliminando de manera efectiva varios radicales de oxígeno reactivos (OH-, H₂O₂, etc.) y protegiendo contra el daño causado en el ADN. por radicales OH. Los glucósidos de feniletanoide de Cistanche tienen una fuerte capacidad de eliminación de radicales libres, una mayor capacidad reductora que la vitamina C, mejoran la actividad de SOD en la suspensión de esperma, reducen el contenido de MDA y tienen un cierto efecto protector sobre la función de la membrana del esperma. Los polisacáridos de cistanche pueden mejorar la actividad de SOD y GSH-Px en eritrocitos y tejidos pulmonares de ratones experimentalmente senescentes causados ​​por D-galactosa, así como reducir el contenido de MDA y colágeno en pulmón y plasma, y ​​aumentar el contenido de elastina, han un buen efecto de eliminación de DPPH, prolonga el tiempo de hipoxia en ratones senescentes, mejora la actividad de SOD en suero y retrasa la degeneración fisiológica del pulmón en ratones experimentalmente senescentes Con degeneración morfológica celular, los experimentos han demostrado que Cistanche tiene una buena capacidad antioxidante y tiene el potencial de ser un fármaco para prevenir y tratar las enfermedades del envejecimiento de la piel. Al mismo tiempo, el echinacósido en Cistanche tiene una capacidad significativa para eliminar los radicales libres DPPH y puede eliminar las especies reactivas de oxígeno, prevenir la degradación del colágeno inducida por los radicales libres y también tiene un buen efecto de reparación en el daño del anión de radicales libres de timina.

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El contenido fenólico total (TPC) y el difenil-picrilhidrazilo (DPPH) se emplean comúnmente para determinar las actividades antioxidantes de los extractos de plantas usando un espectrofotómetro. La cantidad de contenido fenólico del extracto vegetal se evalúa mediante el método colorimétrico de Folin-Ciocalteu. Los estándares comúnmente utilizados son ácido gálico, pirocatecol y ácido tánico. El ensayo DPPH se usa ampliamente para las actividades antioxidantes al medir la capacidad total de eliminación de radicales de los antioxidantes hacia el radical libre estable, que posteriormente reacciona con los compuestos donantes de hidrógeno.

Varios científicos evaluaron las actividades antioxidantes de los extractos de Thanaka, como se menciona en la Tabla 3. En particular, Wangthong et al. en 2010 evaluó varios extractos de corteza de tallo de Thanaka utilizando diferentes solventes, incluidos hexano, metanol, acetato de etilo, etanol acuoso al 85 por ciento y agua. A través del ensayo antioxidante DPPH, encontraron que los extractos de etanol al 85 por ciento de la corteza del tallo de Thanaka poseían la actividad antioxidante más alta, mientras que el hexano tenía la actividad más baja [18]. También evaluaron el TPC en los extractos de corteza de tallo de Thanaka donde los extractos de metanol poseían la mayor cantidad de TPC mientras que el extracto de hexano poseía la menor cantidad de TPC. En 2012, Shermin et al. también realizó una prueba de antioxidantes DPPH en extractos de corteza de tallo de Thanaka de diferentes solventes, incluidos cloroformo, éter de petróleo y metanol. Los resultados mostraron que el extracto de cloroformo poseía la mayor actividad antioxidante, seguido del éter de petróleo y luego del metanol [19]. En 2017, Sonawane y Arya evaluaron la actividad antioxidante de los hidrolizados de proteínas obtenidos de las semillas de Thanaka a través de DPPH, 2,20 -azino-bis (3-etilbenzotiazolina-6-ácido sulfónico) (ABTS), Ensayo de poder antioxidante reductor férrico (FRAP) y capacidad quelante de metales. Descubrieron que el ensayo DPPH no era adecuado para hidrolizados de proteínas, mientras que en el ensayo FRAP, la lectura de absorbancia aumentó a medida que aumentaba la concentración de hidrolizados de proteínas; sin embargo, los resultados son inferiores en comparación con el estándar Trolox. En el ensayo ABTS y el ensayo de capacidad de quelación de metales, la relación entre la concentración de hidrolizados de proteínas y la actividad antioxidante fue lineal y se observó que la actividad antioxidante era mayor que la del estándar Trolox [20]. Posteriormente en 2020, Sonawane et al. probó los hidrolizados de proteína de semilla de Thanaka en el almacenamiento y la estabilidad del color de las antocianinas. Informaron que la estabilidad de almacenamiento de la antocianina aumentó ligeramente a las 10 h y 34 min a una concentración de hidrolizado de proteína del 0,12 por ciento, pero disminuyó a una concentración más alta en un 2 por ciento, mientras que la estabilidad del color de la antocianina aumentó a medida que aumentaba la concentración de hidrolizado de proteína de semilla de Thanaka [21]. ]. En 2018, Jantarat et al. formuló cuatro hierbas, incluido el polvo de corteza de Thanaka, en una bola de hierbas y probó su actividad antioxidante a través de un ensayo DPPH, lo que resultó en una actividad antioxidante más baja que el estándar de ácido gálico en 40-veces [22].

4.2. Actividad antimicrobiana

Vale la pena mencionar que tradicionalmente Thanaka se usa como remedio para el tratamiento del acné y como antifúngico. Esto resultó en el entusiasmo de los científicos por evaluar la actividad antimicrobiana de Thanaka. Wangthong et al. (2010) realizaron ensayos de concentración inhibitoria mínima (MIC) y concentración bactericida mínima (MBC) al tratar varios extractos solventes de la corteza del tallo de Thanaka en Staphylococcus aureus (S. aureus) y Escherichia coli (E. coli) y al usar clindamicina como el estándar. Los resultados mostraron que todos los extractos poseían una ligera actividad antibacteriana que es de 10 a 20- veces menor contra E. coli y 300- veces menor contra S. aureus en comparación con el estándar de clindamicina [18]. Curiosamente, la bola de hierbas compuesta por cuatro hierbas, es decir, Andrographis paniculata, Centella Asiatica, Benchalokawichian y polvo de corteza de Thanaka, preparada por Jantarat et al., 2018, mostró actividad antibacteriana contra Propionibacterium acnes (P. acnes) en una concentración de 31,25 µg/mL tanto en el ensayo MIC como en el MBC [22].

4.3. Citotoxicidad y viabilidad celular

Dado que es un remedio tradicional que se usa sobre la piel, es importante conocer la citotoxicidad de Thanaka para determinar la seguridad de su uso. Wangthong et al. en 2010 evaluó tanto la citotoxicidad como la genotoxicidad de extractos de corteza de tallo de Thanaka en la línea celular A-375 de melanoma humano. Según su observación, el polvo de corteza original no mostró signos de citotoxicidad hacia las células A-375, mientras que los extractos de agua, metanol y 85 % de etanol mostraron una citotoxicidad celular muy baja. Sin embargo, el acetato de etilo, el hexano y el diclorometano mostraron una citotoxicidad ligeramente superior contra las células A375 pero, en general, mucho más baja que el estándar de doxorrubicina. En cuanto a la genotoxicidad, Wangthong et al., 2010 afirmó que todos los extractos y el polvo de corteza original no presentaban genotoxicidad [18]. Ma et al. (2020) evaluaron la citotoxicidad de las nanopartículas de óxido de estaño (IV) mediadas por extracto de hoja de Thanaka (NP de SnO2) contra la línea celular de cáncer de cuello uterino humano (SiHa) y dieron como resultado que la viabilidad celular de las células SiHa se redujera a medida que la concentración de NP de SnO2 mediada por extracto de hoja de Thanaka aumentó. También evaluaron la morfología de la célula SiHa para observar la apoptosis celular. Las células SiHa mostraron la existencia de morfología celular necrótica y apoptótica después de tratar las células SiHa con las NP de SnO2 de la hoja de Thanaka durante 24 h [23].

Además, se emplearon modelos de toxicidad como Artemia salina (A. salina) camarón de salmuera y larvas de mosquito Culex quinquefasciatus (C. quinquefasciatus) en la detección de citotoxicidad de extractos de Thanaka [14,19]. Shemin et al. (2012) evaluaron la citotoxicidad de los extractos de corteza de tallo de Thanaka en camarones de salmuera A. salina y observaron que existe una citotoxicidad ligeramente mayor en los extractos de éter de petróleo y cloroformo, mientras que se observó una citotoxicidad muy baja en el extracto de metanol; sin embargo, la citotoxicidad de todos los extractos es mucho menor que el estándar de sulfato de vincristina [19]. Pratheeba et al. (2019) evaluaron la actividad de eficacia larvicida de varios extractos de hojas de Thanaka contra C. quinquefasciatus. Se observó una mayor tasa de mortalidad en larvas de fascitis de C. Quinn a las 24 h después del tratamiento con extracto de acetona de hoja de Thanaka con valores de concentración letal 50 (LC50) y concentración letal 90 (LC90) tan bajos como 1,02 mg/L y 1,93 mg/ L respectivamente, seguido del extracto de metanol con valores de 1,13 mg/L LC50 y 2,24 mg/L LC90, extracto de acetato de etilo con 1,81 mg/L LC50 y 4,14 mg/L LC90 y extracto de hexano con 9,74 mg/L LC50 y 2,34 mg/L CL90 [14].

4.4. Otras propiedades biológicas

Dado que el polvo de corteza de Thanaka se ha utilizado tradicionalmente para la protección UV y el acondicionamiento de la piel por parte de los birmanos, animó a los científicos a evaluar su actividad de inhibición de la tirosinasa. La tirosinasa es una enzima que contiene cobre reconocida por su actividad de melanogénesis y pigmentación [25]. Por lo tanto, la actividad inhibidora de la tirosinasa es importante para evitar la formación de pigmentos en la piel. Wangthong et al. (2010) evaluaron la actividad de inhibición de la tirosinasa de los extractos de corteza de tallo de Thanaka. La actividad general de inhibición de la tirosinasa de los extractos de corteza de tallo de Thanaka y el polvo puro es leve en comparación con el estándar de ácido kójico; sin embargo, cuando se compara entre los diversos extractos de Thanaka,

La actividad antiinflamatoria de los extractos de corteza de tallo de Thanaka también fue evaluada por Wangthong et al. (2010). La inflamación es un patrón de respuesta del cuerpo frente a lesiones o alérgenos que implica la acumulación de células y exudados en los tejidos irritados para prevenir y proteger de daños mayores. Sin embargo, las reacciones inflamatorias causan dolor, enrojecimiento, hinchazón y calor en el cuerpo; por lo tanto, el papel de la actividad antiinflamatoria es importante para aliviar estos síntomas. La actividad antiinflamatoria de varios extractos de corteza de tallo de Thanaka se realizó en la línea celular similar a macrófagos murino RAW 264.7 utilizando los extractos de corteza de tallo y observaron que todos los extractos poseían una actividad antiinflamatoria alta de 80 a 90 por ciento en dosis no tóxicas. (80 por ciento de viabilidad celular) clasificadas en el orden: Hexano > diclorometano > acetato de etilo > 85 por ciento de etanol > metanol > agua. Por lo tanto, está comprobado que los extractos de corteza de tallo de Thanaka poseen una alta actividad antiinflamatoria y un nivel leve de actividad de inhibición de la tirosinasa [18].

Vasant y Narasimahcharya (2013) experimentaron con la capacidad del extracto de éter de petróleo del polvo de la fruta de Thanaka para regular la hiperglucemia y la hiperlipidemia inducidas por fluoruro en ratas albinas macho criadas en colonias. La hiperglucemia es la condición de un alto nivel de glucosa que circula en la sangre y, cuando es persistentemente alto, puede causar diabetes, mientras que la hiperlipidemia es la condición de elevación del colesterol o los triglicéridos en la circulación sanguínea, ambas condiciones son una amenaza para la salud. En grupos de ratas alimentadas con polvo de fruta Thanaka (2,5 g/kg en el alimento, 5 g/kg en el alimento, 10 g/kg en el alimento), mostró resultados significativos dependientes de la dosis en la disminución de los niveles de glucosa en plasma, G{{8} }Actividad de la pasta, lípidos totales en plasma (TL), colesterol total (TC), triglicéridos (TG), colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), colesterol de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL-C), apolipoproteína (AI) y perfiles de lípidos hepáticos, mientras que también se observa un aumento en el contenido de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) en plasma [15]. Por lo tanto, el extracto de éter de petróleo del extracto de fruta de Thanaka puede regular las condiciones de hiperglucemia e hiperlipidemia.

Bhuvaneswari et al. también evaluaron la actividad de cicatrización de heridas de las biomoléculas de hoja de Thanaka que recubren nanopartículas de plata (AgNP). (2014) en ratas albinas macho Wistar y en comparación con el fármaco estándar Betadine [24]. Las nanopartículas de plata son agentes antimicrobianos que se han utilizado en ungüentos y cremas para la piel con amplias aplicaciones para prevenir la infección de quemaduras y heridas abiertas [26]. Los resultados mostraron que los AgNP de la hoja de Thanaka tenían una mayor actividad de cicatrización de heridas que el fármaco estándar betadine [24]. Sin embargo, los autores no compararon el efecto curativo de los AgNP de la hoja de Thanaka solo con el extracto de hoja de Thanaka; por lo tanto, no se pudieron sacar conclusiones sobre si la curación de heridas se debe principalmente a las nanopartículas de plata o si el extracto de Thanaka aumentó el efecto curativo de las AgNP o ambos.

5. Productos cosmecéuticos que contienen Thanaka en el mercado del sudeste asiático

En la Tabla 4, tabulamos los productos cosméticos Thanaka que se fabrican y venden en países del sudeste asiático como Myanmar, Tailandia y Malasia. Las marcas notables, a saber, Shwe Pyi Nann [27] y Truly Thanaka [28] de Myanmar, Suppaporn [29] y De Leaf [30] de Tailandia, Thanaka Malaysia [31] y Bio Essence [32] de Malasia se encuentran comúnmente sin receta en centros comerciales y farmacias, así como en línea. Las marcas locales de Myanmar (marca de serpiente, Pann Chit Thu, Myat Bhoon Pwint) y Malasia (Taté Skincare Malaysia [33]) también son productores de productos cosmecéuticos de Thanaka.

Shwe Pyi Nann Co. Ltd. es el principal fabricante y exportador de Thanaka a Tailandia, Malasia, Singapur y Filipinas, lo que conduce a la producción de productos Thanaka en Tailandia y Malasia. Las empresas que fabrican productos de Thanaka se encuentran principalmente en el sudeste asiático, ya que la corteza de Thanaka prospera en el clima cálido de los países ubicados cerca del ecuador, donde la luz solar es más intensa en comparación con otras partes de la Tierra. Por lo tanto, para proteger nuestra piel de los dañinos rayos UV, la demanda de productos de protección solar y tratamientos para después del sol es fundamental en los países del sudeste asiático.

Los birmanos se aplican el polvo de Thanaka directamente sobre la piel como protector solar. Sin embargo, las manchas amarillas que quedan en la mejilla (Figura 1) no son ampliamente aceptadas por otros países excepto Myanmar. Por lo tanto, para beneficiar a más personas con protector solar natural, se producen productos para el cuidado de la piel de Thanaka, como jabón, polvos sueltos, polvos de base, exfoliantes faciales, lociones corporales y exfoliantes faciales. Para satisfacer la demanda de los consumidores y del mercado, Thanaka también se formula en limpiadores, sueros, humectantes, cremas para el tratamiento de manchas de acné y cremas tonificantes. La mayoría de los fabricantes agregan ingredientes activos como vitaminas, colágeno y ácido hialurónico para aumentar el efecto sinérgico y brindar tratamiento para diversas afecciones de la piel. Algunos de los productos de Shwe Pyi Nannare están realzados con el aroma de flores y hierbas para que los productos parezcan más atractivos para los consumidores. Por lo general, se agrega un aroma al producto de belleza para neutralizar el olor desagradable de sus ingredientes. Marcas como Truly Thanaka, de Leaf y ThanakaMalaysia producen productos Thanaka que contienen vitaminas A, C y E, colágenos, oro de 24 k, ácido hialurónico, aloe vera, cúrcuma, glutatión, arroz jazmín y polvo de granada que son beneficiosos para la piel. , como proteger nuestra piel del daño ambiental como la contaminación, mejorar el estado de nuestra piel y ayudar a combatir los efectos del envejecimiento como las arrugas y la pigmentación. Además, se añadieron ingredientes de calidad como el carbón de bambú como exfoliante, mientras que se añadieron lima kaffir y miel para potenciar el efecto de limpieza y luminosidad corporal.

6. Conclusiones y Perspectivas

Thanaka ha sido utilizado como cuidado de la piel tradicional por la gente de Myanmar durante más de 2000 años debido a la creencia en sus beneficios antienvejecimiento, eliminación del acné y protección solar. La gente del sudeste asiático también lo usa como remedio tradicional para varios propósitos, como repelente de insectos y cicatrizante de heridas. Entre sus reconocidos beneficios, su antioxidante, antibacteriano y citotoxicidad son las propiedades más estudiadas utilizando varios extractos de Thanaka. El análisis fitoquímico es uno de los métodos favoritos de los científicos para descubrir los compuestos bioactivos naturales en Thanaka.

Aunque el extenso análisis cromatográfico de Thanaka se realizó en extractos de varios solventes, los autores no analizaron más las funciones biológicas de cada compuesto en la mayoría de las publicaciones revisadas en la Tabla 2. Por el contrario, la mayoría de los ensayos biológicos se realizaron con extractos de Thanaka. sin más aislamiento de compuestos bioactivos puros de los extractos (Tabla 3). Esta brecha podría mejorarse mediante la colaboración entre químicos y biólogos en el descubrimiento de compuestos bioactivos en productos naturales. Además, la mayoría de los autores utilizaron solventes orgánicos como hexano, cloroformo, acetato de etilo, etanol y metanol (Tabla 3) para realizar la extracción. Wangthong et al. (2010) mencionaron que la solubilidad de los extractos y la toxicidad de los solventes orgánicos pueden afectar la precisión de los resultados ya que la mayoría de los ensayos biológicos utilizan soluciones tampón polares [18]. Por lo tanto, el uso de solventes verdes (como el glicerol) en la extracción de ingredientes bioactivos puede ser una buena alternativa a los solventes orgánicos en la extracción de productos naturales, particularmente en el desarrollo de productos para el cuidado de la piel. El desarrollo de productos ecológicos para el cuidado de la piel evitará significativamente que los usuarios experimenten reacciones alérgicas en la piel. Además, los disolventes verdes requieren una gestión mínima de residuos. Se espera que esta revisión pueda servir como referencia que conduzca a nuevos descubrimientos científicos.

Contribuciones de autor:Conceptualización, MWL, LTG y MKA; metodología, LTG; preparación del borrador original del manuscrito, MWL y LTG; revisión y edición del manuscrito, LTG y MKA; supervisión, LTG; adquisición de fondos, LTG y MKA Todos los autores han leído y están de acuerdo con la versión publicada del manuscrito.

Fondos: Esta investigación fue financiada por el Programa de Subvenciones de Investigación Fundamental (FRGS) (Subvención n.º: FRGS/1/2020/STG01/SYUC/02/1) otorgada por el Ministerio de Educación de Malasia (MOE).

Declaración de la Junta de Revisión Institucional:No aplica.

Declaración de consentimiento informado:No aplica.

Declaración de disponibilidad de datos:No aplica.

Expresiones de gratitud: Los autores desean agradecer la beca de investigación de posgrado de Sunway (PGSUREC2020/006) que fue otorgada a MW Lim por la Universidad de Sunway, Malasia.

Conflictos de interés:Los autores no declararon ningún conflicto de interés.

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