Perspectivas del potencial protector de Moringa oleifera contra enfermedades renales

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Resumen:Las enfermedades renales se consideran uno de los principales problemas de salud pública en el mundo. Los objetivos de este estudio fueron: (i) investigar los factores causales involucrados en la enfermedad renal y los aspectos terapéuticos de Moringa oleifera, así como (i) la efectividad de M.oleifera en los procesos antiinflamatorios y antioxidantes del riñón. mientras minimiza todos los posibles efectos secundarios. Además, propusimos una hipótesis para mejorar el desarrollo de fármacos basados ​​en M. oleifera. Este estudio se actualizó buscando las palabras clave M.oleifera sobre enfermedades renales y M.oleifera sobre estrés oxidativo, inflamación y fibrosis en bases de datos de investigación en línea como PubMed y Google Scholar. La siguiente verificación de validación y análisis de escrutinio de los artículos publicados recientemente se utilizaron para explorar este estudio.receta de cistancheInvestigaciones existentes recientes han encontrado que M.oleifera tiene una gran cantidad de beneficios para la salud. Las propiedades medicinales individuales del extracto de hoja de M. oleifera, el polvo de semilla, el extracto de tallo y el extracto completo (etanol/metanol) pueden aumentar la actividad de las enzimas antioxidantes como la superóxido dismutasa (SOD), la catalasa (CAT) y el glutatión (GSH). ), al tiempo que disminuye la actividad de las citoquinas inflamatorias como TNF- , IL-1 , IL-6 y COX-2. En nuestro estudio hemos investigado las propiedades de esta planta frente a enfermedades renales basándonos en el conocimiento existente con una revisión actualizada de la literatura. Teniendo en cuenta la eficacia de M.oleifera, este estudio sería útil para futuras investigaciones sobre el potencial farmacológico y los conocimientos terapéuticos de M.oleifera, así como las perspectivas de desarrollo de medicamentos efectivos a base de Moringa para beneficios humanos.

Palabras clave:moringa oleifera; antioxidante; antienvejecimiento; fibrosis; inflamación; enfermedad del riñon

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1. Introducción

Las enfermedades renales están consideradas entre los principales problemas de salud a nivel mundial. La lesión renal aguda (IRA) está estrechamente relacionada con las enfermedades renales crónicas (ERC). Desde 1990, la ERC ha sido incluida en la lista de condiciones no transmisibles investigadas por el estudio de carga global de enfermedad. A medida que la tasa de crecimiento de la enfermedad se acelera, se ha convertido en una preocupación mundial. La mayoría de los incidentes ocurren en países de ingresos bajos y medios-bajos [1-3]. Los riñones pierden gradualmente su capacidad de funcionar en pacientes con ERC y la tasa de filtración glomerular (TFG) cae por debajo de 60 ml/min por 1,73 m²【1,2】. Principalmente, las personas que ya han padecido diabetes, enfermedades cardíacas o presión arterial alta tienen un alto riesgo de desarrollar ERC. Pocos fármacos, como los inhibidores del dominio prolil hidroxilasa contra la anemia en la ERC [3], se pueden utilizar para tratar las complicaciones de la ERC. Las principales patologías implicadas en las complicaciones renales son la inflamación, el estrés oxidativo, la apoptosis y la fibrosis [4]. Desafortunadamente, en este momento no existe ningún fármaco potencial para tratar las enfermedades renales. Por lo tanto, la búsqueda de un potencial fármaco con menos efectos secundarios para combatir esta enfermedad es cada vez más importante. M.oleifera Lam., también conocida como árbol de baquetas, es un miembro de la familia Moringaceae que crece en el subcontinente indio.bioflavonoides cítricosLas diversas partes de esta planta tienen aplicaciones medicinales, como antifúngicas, antivirales, antiinflamatorias, etc. [5-8]. Las hojas de moringa también tienen un valor calórico bajo y pueden incluirse en la dieta de personas obesas [9]. Además, contiene numerosos fitoquímicos bioactivos como flavonoides, saponina, vainillina, ácidos grasos omega, carotenoides, ascorbatos, tocoferoles, beta-sitosterol, mañana, kaempferol y quercetina que se han reportado en sus flores, raíces, frutos y semillas. y puede desempeñar una variedad de funciones en la medicina [10-13].beneficios del cinomorioEn general, la elección de la sustancia bioactiva más adecuada para fines terapéuticos depende necesariamente de la fórmula química de ese compuesto específico, su estructura que le otorga sus propiedades únicas e implícitamente su modo de acción [14]. Se ha demostrado que el kaempferol promueve la apoptosis de las células cancerosas, como las células MCF-7 y A549 [15]. Debido a sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, la quercetina tiene el potencial de ser hepatoprotectora, hipocolesterolémica, hipolipidémica y antiaterosclerótica [16]. Moringa tiene un efecto antihiperglucémico, según los investigadores que la estudiaron in vivo en modelos de ratones [17].

Cistanche puede antienvejecimiento

Estudios previos indican que el jugo del superalimento M. oleifera mejora la defensa antimicrobiana 18] y regula los niveles de insulina, así como la captación de glucosa en los músculos [19,20]. Curiosamente, M. oleifera mostró una reducción significativa de la hiperglucemia, el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL), el colesterol total, las sustancias grasas, las FPG y el colesterol VLDL [21]. M. oleifera también es beneficiosa para la piel, el cabello, el hígado, ojo, la presión arterial, el tratamiento de la anemia, la enfermedad renal y la diabetes [22]. Varios estudios recientes han documentado los impactos beneficiosos de M. oleifera en el alivio de enfermedades renales en modelos animales. Nafiu et al. [23] señalaron que el deterioro inducido por gentamicina y el estrés oxidativo se redujeron significativamente con el extracto etanólico de semillas de Moringa oleifera en plasma, orina y riñón homogeneizado de ratas. Akinrinde et al. [24] observaron que el extracto de M. oleifera atenúa los efectos nocivos de la isquemia-reperfusión renal a través del alivio del estrés oxidativo. Solimán et al. [25]exploró los efectos de mejora de M.oleifera contra el estrés oxidativo y la disfunción hepatorrenal inducida por metotrexato. Recientemente, Abu-Zeid et al. [26| descubrió que la nanopartícula de selenio respetuosa con el medio ambiente que usa M. oleifera y/o extracto etanólico de hojas de M. oleifera reduce la nefrotoxicidad inducida por melamina al aliviar las alteraciones de la función renal, el estrés oxidativo y la apoptosis en riñones de rata. A pesar del gran progreso de M. oleifera en este campo en los últimos años, se ha prestado menos atención a la eficacia de M. Olivera, en particular frente a enfermedades relacionadas con el riñón. Por lo tanto, todavía hay algunos temas que necesitan una mayor exploración, como los efectos protectores de M. oleifera en las enfermedades relacionadas con los riñones y sus perspectivas en el desarrollo de fármacos para los beneficios humanos.jacinto del desiertoEsta revisión actualiza el conocimiento existente sobre los factores causales involucrados en la enfermedad renal, así como los aspectos terapéuticos de M. oleifera. Además, este estudio proporciona una hipótesis sobre cómo M.oleifera sería eficaz en los procesos antiinflamatorios y antioxidantes del riñón, con la menor cantidad de efectos secundarios.

2. Métodos

Esta revisión sistemática se llevó a cabo siguiendo las pautas Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) [27]. Se accedió a bases de datos como Scopus, PubMed y Google Scholar para recuperar información utilizando las palabras clave 'términos MeSH', sobre enfermedades renales y 'estrés oxidativo' e 'inflamación', y fibrosis y Moring Olivera. La información se recuperó desde 2011 hasta el 15 de junio de 2021. Se utilizaron herramientas de búsqueda automática para excluir algunos de los artículos, mientras que otros se revisaron manualmente. Se excluyeron los artículos publicados en idiomas distintos al inglés. Reseñas, capítulos de libros, opiniones de expertos, documentos de conferencias y cartas a los editores también fueron excluidos de esta revisión. Se recuperaron un total de 151 artículos de investigación de las bases de datos y se discutieron en este estudio (Figura 1). Toda la información recopilada en la tabla se obtuvo de estos artículos de investigación.

3. Contenido fitoquímico y potencial farmacológico de M. oleifera en enfermedades renales

M. oleifera contiene varios fitoquímicos bioactivos, incluidos flavonoides e isotiocianatos [10; polifenoles, carotenoides, alcaloides y terpenoides [11]; y triterpenoides, moringina, monopalmítico, triglicérido dioleico, campesterol, estigmasterol, -sitosterol, avenasterol y vitamina A [12].método de extracción de flavonoides pdfEstos fitoquímicos bioactivos se encuentran en las raíces, frutos y semillas de M.oleifera. Estos fitoquímicos tienen propiedades medicinales que han demostrado ser agentes antioxidantes, antimicrobianos, inflamatorios y anticancerígenos eficaces [28]. Se requieren más estudios para explorar el papel de los fitoquímicos bioactivos, especialmente en las enfermedades renales.

M, Olivera también posee una variedad de propiedades farmacológicas, que están estrechamente asociadas con la presencia de sus compuestos bioactivos. Por ello, en el siguiente apartado destacamos el potencial farmacológico de M.oleifera. M. oleifera mostró potencial farmacológico contra algunos factores plausibles como el estrés oxidativo, la inflamación, la fibrosis y otras patologías responsables de las enfermedades renales. Los efectos potenciales de M.oleifera contra los factores de riesgo asociados con la enfermedad renal en las siguientes secciones como se muestra en las Figuras 2 y 3.

Figura 2. Efectos renoprotectores de M. oleifera frente al estrés oxidativo. Los estímulos de estrés (estreptozotocina, CoCl, metotrexato, tilmicosina, TiO, NP, paracetamol (APAP), glicerol y Salmonella) aumentaron el malondialdehído (MDA), los productos de peroxidación lipídica (LPP), el contenido total de carbonilo proteico (TPCC), el nitrógeno ureico en sangre ( BUN), creatinina y producción de óxido nítrico (NO) mediante la activación de especies reactivas de oxígeno (ROS), H, O, disulfuro de glutatión (GSSG) y lactoperoxidasa (LPO). El estrés oxidativo surgió como resultado de estos eventos. Los modelos inducidos por MO, por otro lado, aumentaron la expresión de catalasa (CAT); superóxido dismutasa (SOD); glutatión peroxidasa (GPx); glutatión (GSH), capacidad antioxidante total (TAC); deshidratasa del ácido delta-aminolevulínico (ALAD) y G-6-Pase, que luego activa el glutatión (GSH). Estos estresores inhiben la expresión de factores supresores del estrés oxidativo. ROS, H2O2, GSSG y LPO, todos relacionados con el estrés oxidativo, fueron disminuidos por el GSH. El GSH también es capaz de reducir el estrés oxidativo.

Figura 3. Efectos renoprotectores de M.oleifera frente a la inflamación. La expresión de proteína C reactiva (PCR), que activa NF-kB en el citosol, está ligada a factores de estrés. TNF-, Il-6, -1B,iNOS y COX-2 se activan cuando NF-kB ingresa al núcleo y se une al ADN. Todos estos elementos se han relacionado con el desarrollo de la inflamación. El NO se activa aún más por in. Se cree que es un mediador proinflamatorio que causa inflamación. En el citosol, M. oleifera suprimió la expresión de CRP y NF-kB. También aumentó el cortisol, la adrenalina, las células NK y Treg, lo que ayudó a reducir la inflamación. Hormonas antiinflamatorias Cortisol y adrenalina Tanto las células NK como las células Treg son reguladores antiinflamatorios.

3.1. Estrés de oxidación

El estrés oxidativo es causado por un desequilibrio entre la generación excesiva de radicales libres y la defensa antioxidante insuficiente [29,30]. Se observa con frecuencia en la ERC[31-33] y se ha convertido en un factor diagnóstico[34]. Varios estudios documentaron que M.oleifera tiene propiedades antioxidantes para proteger y/o aliviar el daño celular (Tabla 1 y Figura 2). Los extractos y compuestos de M. oleifera, particularmente la quercetina, el kaempferol, los isotiocianatos, la rutina, la miricetina, el ácido ascórbico y el -caroteno, mostraron potencial antioxidante a través de la eliminación directa de radicales libres [35].

El extracto de metanol de M. oleifera redujo el estrés oxidativo en ratas macho inducidas por STZ al reducir la producción de MDA, ROS, LDL y CHOL, que aumentan el riesgo de ERC [36,54]. El extracto de metanol también redujo la generación de MDA, AOPP, NO, H2O2, GPx y GST, todos los cuales inducen estrés oxidativo en ratas Wistar inducidas por isquemia [29]. Otro estudio mostró que el extracto metabólico redujo los niveles de BUN y creatinina, y la proteína total aumentó en pacientes con ERC [42]. El extracto etanólico de M. oleifera inhibe el estrés oxidativo y la aterosclerosis en la ERC al reducir el LDL[20].8-OHdG causa estrés oxidativo en el ADN y promueve el cáncer [56], mejorado por el extracto etanólico de M. oleifera [56] . Los extractos de etanol disminuyen el nivel de creatinina en plasma al mejorar el proceso de eliminación de creatinina [30]. Los niveles plasmáticos de sodio y potasio aumentaron después de tratar ratas Wistar inducidas con níquel con extracto etanólico de M. oleifera [34]. El extracto etanólico desintoxicó el plasma al reducir los niveles de bilirrubina (indirecta/directa), los niveles de urea, etc., en ratas macho Sprague Dawley inducidas por ML[48]. La expresión de HO-1 y Nrf2 fue estimulada por extracto de hojas de M. oleifera en dosis de 300 y 400 mg/kg de peso corporal, respectivamente [25,41]. Los extractos de hojas aumentaron el nivel de NP de tiol TiO total inducido en ratas albinas macho, que desempeñan un papel importante en la protección antioxidante [41]. El extracto de hoja de M. oleifera también reguló a la baja los mediadores generadores de estrés oxidativo en Oreochromis niloticus inducido por fluoruro de sodio (NaF), conejo inducido por gentamicina y ratones tratados con APAP [23,42,57].

El extracto alcohólico de M.oleifera redujo el estrés oxidativo al disminuir la peroxidación lipídica y las ERO en conejos inyectados con yoduro [51]. Además, el extracto de hoja fermentada de M.oleifera aumenta la actividad antioxidante en ratones inducidos por bacterias [53]. El extracto de M.oleifera redujo la manifestación de MDA, lo que indica que la sobreproducción de radícula libre se redujo en las ratas inducidas por tilmicosina y Hg. Abarikwu et al. demostraron que el nivel de SOD aumentó después del tratamiento con M. oleifera en ratas inducidas con tilmicosina |40. El extracto de raíz hidroalcohólico aumentó el azúcar en la sangre, las actividades de las enzimas antioxidantes y las actividades de la fase G-6-, que protegen al riñón de la nefropatía en ratas inducidas por berilio [45]. El polvo de semillas redujo las especies de radicales libres, el TPCC y el contenido de metales, y aumentó la actividad de ALAD en ratas tratadas con plomo [57]. En ratas tratadas con arsénico, el polvo de semilla de M. oleifera aumentó considerablemente la función antioxidante, incluidos GSH, CAT y ALAD [46].

3.2. Inflamación

El riñón es responsable de mantener la homeostasis de todo el cuerpo. La enfermedad renal se caracteriza por la inflamación como patología principal [58-60]. Las enfermedades agudas o crónicas, como la isquemia, las toxinas o la inflamación, afectan los túbulos renales y causan fibrosis renal que se asocia con una reducción de la TFG en los riñones [61]. La lesión renal está relacionada con la producción de niveles de citoquinas, lo que prolonga la fase aguda de la enfermedad renal [62]. Además, la inflamación crónica se considera una condición comórbida en la ERC [63]. Muchas plantas tienen una acción antiinflamatoria a través de sustancias activas como hesperidina, diosmina, withaferina, fucoidan, timoquinona, etc. [64-67]. Aquí, se han discutido los efectos antiinflamatorios de M.oleijfera. Se ha informado que M.oleifera exhibe una fuerte actividad inflamatoria (Tabla 1 y Figura 3). El extracto metanólico de M. oleifera redujo la inflamación en ratas Wister macho inducidas por STZ al regular a la baja el factor de necrosis tumoral (TNF-c), I-6. y MCP-1, una importante quimiocina [36,54]. Tang et al. investigó los efectos del extracto etanólico de M.oleifera en ratones inducidos con metformina y observó que la M. oleifera disminuye la producción de marcadores inflamatorios y la expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2) y óxido nítrico sintasa (iNOS) al reducir la fosforilación de la vía de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK) [20]. El extracto etanólico de M. oleifera regula a la baja las citoquinas inflamatorias en ratas inducidas con CoCl, incluido el NO, que está involucrado en la patogénesis de la inflamación [37]. El extracto de hoja de M.oleifera inhibe la producción de citoquinas inflamatorias y regula la inflamación al inhibir NF-kB [25]. También se observó que la inflamación en ratas inducidas por tilmicosina (Til) se redujo con extractos de M. oleifera [39]. El extracto de hoja de M. oleifera protege contra la inflamación renal intersticial con fibrosis mediante la regulación negativa de KIM-1 en ratas albinas macho inducidas con TiO2NP [41]. El extracto de M.oleifera aumenta la secreción de cortisol, adrenalina, células Treg, NK y leptina, promoviendo citoquinas antiinflamatorias y regulando el sistema inmunológico [47l. El tratamiento con M. oleifera redujo la expresión de KIM-1, TIMP-1 y TNF- en ratas macho Sprague Dawley inducidas por ML [48]. TNF-x, una citocina inflamatoria que estimula la IL-1; IL-6, regulado negativamente por M.oleifera en Seabream (Sparus aurata); y TGF- activado, provoca efectos antiinflamatorios [49]. M.oleifera también redujo las citoquinas inflamatorias en ratones tratados con APAP, donde APAP induce AKT [50]. Un extracto fermentado de hojas también reduce el Nrf2 en ratones inducidos por Salmonella [53].

Los fitoquímicos de la semilla de moringa pueden reducir la producción de óxido nítrico (NO) y la expresión génica de iNOS e interleucinas 1 y 6 (IL-1 e IL-6) inducibles por LPS en comparación con la curcumina [68]. Se ha demostrado que los flavonoides son inhibidores efectivos de las acciones de la óxido nítrico sintasa tipo 2 (NOS-2), y también inhiben la acción de la proteína tirosina quinasa que está involucrada en la expresión de NOS-2 a nivel molecular [{ {9}}]. El extracto de flores puede provocar la activación de proteínas proinflamatorias como los receptores tipo toll. En las flores, la quercetina y el kaempferol pueden inhibir el transductor de señales y el activador de la transcripción 1 (STAT-1) y las vías NF-xB [72,73]. Las flores de M.oleifera contienen un 80 % de hidroetanol, un potente agente antiinflamatorio en la vía de señalización de NF-B [74]. Los científicos descubrieron que los glucósidos fenólicos suprimen la expresión inducible de iNOS y la producción de NO en células macrófagas de ratón, así como las proteínas COX-2 e iNOS [75,76]. Los extractos de moringa finalmente regulan a la baja los mediadores inflamatorios porque sus semillas y flores contienen muchos compuestos bioactivos. Cada uno de estos compuestos tiene sus efectos individuales.

3.3. Fibrosis

La fibrosis renal se define como un depósito radical de tejido conjuntivo nocivo sobre el parénquima renal, que conduce a una disfunción renal. La transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) es el mecanismo principal de la fibrosis renal, y la vía TGF -1-SMAD y la hipoxia se conocen como el principal modulador de la EMT[32,77]. El extracto de M. oleifera reduce la expresión de fibronectina inducida por TGF- -, colágeno tipo I y células de fibroblastos de riñón de rata PAI-1 [55]. Además, el extracto de raíz de moringa inhibió selectivamente la fosforilación inducida por TGF- -de SMAD4 y la expresión de ERK. Estos resultados sugieren que el extracto de raíz de moringa puede reducir la fibrosis renal por un mecanismo relacionado con su actividad antifibrótica en células de fibroblastos de riñón de rata. La administración oral de extracto de semilla de M. oleifera redujo la fibrosis hepática inducida por CCl4- en ratas [78].

3.4. Otras patologías que están asociadas a enfermedades renales

La autofagia tiene un papel fundamental en la fisiología y la homeostasis renales [79] y, por lo tanto, su regulación es un determinante importante de las enfermedades renales [61]. AKI o CKD causa daño mitocondrial, pero las mitocondrias dañadas comienzan a acumularse en respuesta a este tipo de estímulos. La autofagia protege al riñón mediante la eliminación de las mitocondrias productoras de ROS [80-82]. La apoptosis es un tipo de muerte celular programada en la que las células son eliminadas por un sistema controlado. Es un proceso complejo dependiente de la energía [83]. Contribuye al desarrollo de LRA e incluso insuficiencia orgánica [84]. La isquemia/reperfusión (I/R) induce apoptosis o necrosis en el riñón y pérdida de células tubulares, lo que conduce a una disminución de la TFG [85,86]. Las células tubulares renales expresan 'receptores de muerte' de TNF- en la superficie celular, que es responsable de inducir la apoptosis [87]. Además, la producción de ROS en la enfermedad renal es responsable de promover la apoptosis [86].

TNF-inductor de la apoptosis, también aumentó la expresión de moléculas relacionadas con la apoptosis que fue regulada negativamente por el extracto de etanol de M. oleifera en CoCl, ratas tratadas [37,88]. El extracto de hoja a una dosis de 300 mg/kg de peso corporal redujo la expresión de caspasa-9, el precursor de la caspasa-3, lo que provocó la apoptosis [25,89]. Bcl-2 inhibió la apoptosis mediante el bloqueo de la liberación de citocromo c y la prevención de la activación de la caspasa [90], mientras que el extracto etanólico de M.oleifera la reguló positivamente en ratas inducidas por ML. M.oleifera también redujo la expresión de TIMP-1, que está involucrado en la fibrosis renal y la apoptosis [48].

4. Perspectivas de M. oleifera en el desarrollo de fármacos

Los investigadores apuntan al desarrollo de medicamentos a partir de fuentes naturales en lugar de drogas sintéticas porque las fuentes naturales tienen menos efectos secundarios que las fuentes sintéticas. Científicos nigerianos demostraron que M.oleifera es una hierba beneficiosa y no causa daño al cuerpo ni a los riñones [91]. Otro estudio informó que dosis más altas de M. oleifera crearon toxicidad en ratas, pero una dosis moderada de M. oleifera es segura [92]. Se ha demostrado que M.oleifera alivia la nefropatía diabética en ratas inducidas con aloxano [93]. El paracetamol causa toxicidad hepatorrenal, que puede curarse con el tratamiento de M. oleifera en dosis de 500 mg/kg [94]. M.oleifera redujo la necrosis y la dilatación de los túbulos renales en ratas inducidas con Cd, donde Saleh et al. sugirió que M.oleifera podría usarse como una droga a base de hierbas [95]. Los extractos de hojas de M. oleifera redujeron el estrés oxidativo y el daño renal y hepático [96]. Un estudio aleatorizado controlado con placebo sugirió que las cápsulas de hojas de M. oleifera se pueden usar para controlar los niveles de azúcar en la sangre y los niveles de presión arterial [97]. Además, los extractos acuosos de M.oleifera pueden reducir la toxicidad de metales (As (I), Cd, Ni y Pb) y mostraron efectos protectores en Saccharomyces cerevisiae [98].

El rico perfil fitoquímico y los avances en las técnicas biotecnológicas han hecho que este árbol sea indispensable para abrir una nueva era en la ciencia médica. Una técnica de propagación in vitro proporciona nuevos conocimientos sobre el desarrollo de productos más efectivos, ecológicos y biodegradables utilizando técnicas de producción y multiplicación en masa. Aunque se han establecido técnicas eficientes de propagación in vitro para M. oleifera, aún existen lagunas en la producción de metabolitos y de esos metabolitos específicos en el cuerpo humano. El uso de enfoques biotecnológicos ayudará en la comercialización de importantes productos vegetales. No hay duda de que los protocolos biotecnológicos permitirán grandes investigaciones para hacer de M. oleifera una de las soluciones esenciales para diversos problemas de salud, incluidas las enfermedades renales.

5. Conclusiones

La función renal disminuye con la edad y las complicaciones renales relacionadas con el envejecimiento aumentan proporcionalmente. Sus efectos secundarios limitan la eficacia de los fármacos existentes para el tratamiento de enfermedades renales y, por tanto, se están evaluando compuestos naturales con menos efectos secundarios. La literatura discutida en esta revisión sugiere que M. oleifem alivia varios factores patológicos asociados con enfermedades renales, incluida la inflamación y el estrés oxidativo. Sin embargo, en este estudio se ha proporcionado un mecanismo asociado con el potencial protector de M.oleifera contra enfermedades renales (Figura 4).

Figura 4. Mecanismos protectores de M.oleifera frente al daño renal. M.oleifera aumentó la producción de catalasa (CAT), superóxido dismutasa (SOD), glutatión peroxidasa (GPx), glutatión (GSH); capacidad antioxidante total (TAC); deshidratasa del ácido delta-aminolevulínico (ALAD); y G-6-Pase, que facilitó la reducción del estrés oxidativo al activar el glutatión (GSH), un tiol no proteico que suprime los radicales libres. GSH suprime la situación de estrés oxidativo. M. oleifera también suprimió los factores de estrés oxidativos causados ​​por ROS, H2O2, GSSG y LPO mediante la inhibición de MDA, LPP, TPCC, BUN, creatinina y NO. Bcl-2 fue producido de manera similar por estímulos de estrés y se relacionó con la supresión de necrosis, inducida por M.oleifera. M.oleifera inhibió la expresión de Caspasa-9, una proteína involucrada en la formación de caspasas. Después de NF-kB, los estímulos de estrés también aumentaron la expresión de PCR. Luego, NF-kB se movió del citosol al núcleo, se unió al ADN y activó proteínas relacionadas con la inflamación. M.oleifera inhibió el mecanismo por el cual se producían los factores de inflamación y, por lo tanto, redujo la inflamación. M. oleifera se ha relacionado con una reducción en la progresión de la enfermedad renal.

Este estudio analiza los conocimientos de M.oleifera contra las enfermedades renales, incluidas la LRA y la ERC, que no se han informado anteriormente. Además, se necesitan más estudios para confirmar los efectos de los fitoquímicos bioactivos (vitaminas, alcaloides, polifenoles, isotiocianatos, glucosinolatos, taninos y saponinas) de M. oleifera contra las enfermedades renales. Anticipamos que los puntos planteados en esta revisión proporcionarán una dirección de investigación futura para comprender cómo las intervenciones farmacológicas basadas en productos naturales podrían modular la enfermedad renal. Por el contrario, arrojaría luz sobre cómo los medicamentos basados ​​en M.oleifera podrían ser potencialmente un agente protector de los riñones en el tratamiento de anomalías renales asociadas con el envejecimiento. Teniendo en cuenta los efectos nocivos de los recursos sintéticos y su naturaleza no renovable, el uso de los recursos naturales como fuente de medicamentos ha recibido mucha atención en los últimos años. El medicamento a base de M.oleifera sería un excelente agente protector contra varios factores de riesgo asociados con las enfermedades renales.

Este artículo está extraído de Plants 2021, 10, 2818. https://doi.org/10.3390/plants10122818 https://www.mdpi.com/journal/plants